- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06933979
Zmiany pozycyjne trzonowca żuchwy po obróbce ortodontycznej
Zmiany w pozycji trzeciego trzonu trzonowego żuchwy u pacjentów leczonych ortodonalnie z pierwszymi przedtrzonowcami ekstrakcją
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Fayoum, Egipt, 63514
- Fayoum University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Przypadki zużycia klasy I (0 <ANB <4) z umiarkowanym zatłoczeniem
Kryteria wykluczenia:
- Brak wszystkich stałych zębów, w tym trzecich zębów trzonowych żuchwy.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena trzeciej zmienności górnej śródmieściowej żuchwy
Ramy czasowe: 2 lata
|
Zmierz kąty: • LA-ISL: kąt wewnętrzny (w kierunku 2. trzonowca) między długą osą trzeciego trzonu trzonowego żuchwy a linią między-sigmoidalną (linia łącząca najgłębszy punkt prawej i lewej krawędzi żuchwy). • LA-IMB: kąt wewnętrzny między długą osą trzeciego trzonu trzonowego żuchwy a dolną granicą żuchwy. |
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Shereen A Mahlawy, PHD, lecturer of orthodontics, faculty of dentistry, Fayoum university
- Dyrektor Studium: clinical cT trial, Clinical trials.gov
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- wisdom
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .