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Alterações posicionais do molar mandibular após tratamento ortodôntico

16 de abril de 2025 atualizado por: Shereen Aly El-Mahlawy, Fayoum University

Alterações na posição de terceiro molar mandibular em pacientes tratados com ortodonticamente com extração de primeiros pré -molares

Este estudo retrospectivo foi realizado em radiografias panorâmicas padronizadas digitais pré e pós -tratamento de 30 casos anteriormente tratados ortodonticamente com quatro primeiras extração pré -molar.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Fayoum, Egito, 63514
        • Fayoum University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Cálculo do tamanho da amostra estimado O tamanho mínimo total exigido do tamanho da amostra (n) foi (27). O tamanho da amostra foi aumentado para (30) responsável pela variabilidade da amostra e para melhorar a robustez dos testes estatísticos

Descrição

Critérios de inclusão:

- Casos de má oclusão de classe I (0 <anb <4) com aglomeração moderada

Critérios de exclusão:

  • Ausência de todos os dentes permanentes, incluindo terceiros molares mandibulares.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da variação posicional do terceiro molar mandibular
Prazo: 2 anos

Medir ângulos: • la-isl: O ângulo interno (em direção ao 2º molar) entre o eixo longo do terceiro molar mandibular e a linha inter-sigmóide (linha que conecta o ponto mais profundo do entalhe sigmóide direito e esquerdo da mandíbula).

• LA-IMB: O ângulo interno entre o eixo longo do terceiro molar mandibular e a borda inferior da mandíbula.

2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Shereen A Mahlawy, PHD, lecturer of orthodontics, faculty of dentistry, Fayoum university
  • Diretor de estudo: clinical cT trial, Clinical trials.gov

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de fevereiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

20 de abril de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

25 de abril de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

18 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • wisdom

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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