Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Positionella förändringar av mandibular molära efter ortodontisk behandling

16 april 2025 uppdaterad av: Shereen Aly El-Mahlawy, Fayoum University

Förändringar i positionen för mandibular tredje molar hos tandreglerade behandlade patienter med första premolarsextraktion

Denna retrospektiva studie genomfördes på digitala standardiserade panoramatiografier före och efter behandlingen av 30 fall som tidigare behandlades med fyra första premolära extraktion.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Fayoum, Egypten, 63514
        • Fayoum University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Provstorleksberäkningen uppskattade att den minsta totala erforderliga provstorleken (N) befanns vara (27). Provstorleken ökades till (30) redogörelse för provvariation och för att förbättra robustheten i statistisk testning

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

- Malocclusion -fall i klass I (0 <ANB <4) med måttlig trängsel

Uteslutningskriterier:

  • Frånvaro av alla permanenta tänder inklusive mandibulära tredje molar.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bedömning av mandibulär tredje molär positionell variation
Tidsram: 2 år

Mätvinklar: • La-Isl: Den inre vinkeln (mot den 2: a molära) mellan den långa axeln med mandibular tredje molar och den inter-sigmoidlinjen (linje som förbinder den djupaste punkten på höger och vänster sigmoid hack på mandibeln).

• LA-IMB: Den inre vinkeln mellan lång axel för mandibular tredje molar och den underordnade gränsen till mandible.

2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Shereen A Mahlawy, PHD, lecturer of orthodontics, faculty of dentistry, Fayoum university
  • Studierektor: clinical cT trial, Clinical trials.gov

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

23 februari 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

20 april 2025

Avslutad studie (Beräknad)

25 april 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 mars 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 april 2025

Första postat (Faktisk)

18 april 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 april 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 april 2025

Senast verifierad

1 april 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • wisdom

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera