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Positionsänderungen des Unterkiefermolars nach kieferorthopädischer Behandlung

16. April 2025 aktualisiert von: Shereen Aly El-Mahlawy, Fayoum University

Veränderungen in der Position des mandibulären dritten Molaren in kieferorthopädisch behandelten Patienten mit First Premolars Extraktion

Diese retrospektive Studie wurde an digitalen standardisierten Röntgenaufnahmen vor und nach der Behandlung von 30 Fällen durchgeführt, die mit vier ersten Prämolar -Extraktion kieferorthopisch behandelt wurden.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Fayoum, Ägypten, 63514
        • Fayoum University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Berechnung der Stichprobengröße wurde geschätzt, dass die minimal erforderliche Gesamtprobengröße (N) (27) festgestellt wurde. Die Stichprobengröße wurde auf (30) für die Variabilität der Stichproben und die Verbesserung der Robustheit statistischer Tests erhöht

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Malokklusionsfälle der Klasse I (0 <anb <4) mit moderat

Ausschlusskriterien:

  • Fehlen aller dauerhaften Zähne, einschließlich der dritten Molaren des Unterkiefers.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der mandibulären dritten molaren Positionsvariation
Zeitfenster: 2 Jahre

Winkeln messen: • La-ISl: ​​Der innere Winkel (zum 2. Molar) zwischen der langen Achse des mandibulären dritten Molar und der Inter-Sigmoid-Linie (Linie, die den tiefsten Punkt der rechten und linken Sigmoid-Kerbe des Unterkiefers verbindet).

• La-Imb: Der innere Winkel zwischen der langen Achse des mandibulären dritten Molaren und dem unteren Rand des Unterkiefers.
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Fayoum University

Ermittler

  • Hauptermittler: Shereen A Mahlawy, PHD, lecturer of orthodontics, faculty of dentistry, Fayoum university
  • Studienleiter: clinical cT trial, Clinical trials.gov

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. Februar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

20. April 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

25. April 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • wisdom

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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