Changements positionnels de la molaire mandibulaire après traitement orthodontique
16 avril 2025 mis à jour par: Shereen Aly El-Mahlawy, Fayoum University
Changements dans la position de la troisième molaire mandibulaire chez les patients traités en orthodontie avec une première extraction prémolaire
Cette étude rétrospective a été réalisée sur des radiographies panoramiques numériques numériques pré et post-traitement de 30 cas auparavant traités orthodontiquement avec quatre premières extractions prémolaires.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
30
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Fayoum, Egypte, 63514
- Fayoum University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Le calcul de la taille de l'échantillon estimé la taille minimale du total de l'échantillon requis (n) s'est avéré être (27).
La taille de l'échantillon a été augmentée à (30) tenir compte de la variabilité de l'échantillon et pour améliorer la robustesse des tests statistiques
La description
Critères d'inclusion:
- cas de malocclusion de classe I (0 <anb <4) avec un encombrage modéré
Critères d'exclusion:
- Absence de toutes les dents permanentes, y compris les troisième molaires mandibulaires.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Évaluation de la variation positionnelle de la troisième molaire mandibulaire
Délai: 2 ans
|
Mesurer les angles: • LA-ISL: l'angle intérieur (vers la 2ème molaire) entre l'axe long de la troisième molaire mandibulaire et la ligne inter-sigmoïde (ligne reliant le point le plus profond de l'encoche sigmoïde droite et gauche de la mandibule). • LA-IMB: l'angle intérieur entre l'axe long de la troisième molaire mandibulaire et le bord inférieur de la mandibule. |
2 ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Shereen A Mahlawy, PHD, lecturer of orthodontics, faculty of dentistry, Fayoum university
- Directeur d'études: clinical cT trial, Clinical trials.gov
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
23 février 2025
Achèvement primaire (Estimé)
20 avril 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
25 avril 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 avril 2025
Première publication (Réel)
18 avril 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 avril 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 avril 2025
Dernière vérification
1 avril 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- wisdom
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .