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Cambiamenti posizionali del molare mandibolare dopo il trattamento ortodontico

16 aprile 2025 aggiornato da: Shereen Aly El-Mahlawy, Fayoum University

Cambiamenti nella posizione del terzo molare mandibolare nei pazienti trattati in ortodonticamente con l'estrazione dei primi premolari

Questo studio retrospettivo è stato condotto su radiografie panoramiche standardizzate digitali pre e post -trattamento di 30 casi precedentemente trattati ortodonticamente con quattro prima estrazione premolare.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Fayoum, Egitto, 63514
        • Fayoum University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Il calcolo della dimensione del campione ha stimato che la dimensione del campione totale minima richiesta (N) è risultata (27). La dimensione del campione è stata aumentata a (30) spiegare la variabilità del campione e migliorare la solidità dei test statistici

Descrizione

Criteri di inclusione:

- casi di malocclusione di classe I (0 <anb <4) con affollamento moderato

Criteri di esclusione:

  • Assenza di tutti i denti permanenti, inclusi i terzi molari mandibolari.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della variazione posizionale del terzo molare mandibolare
Lasso di tempo: 2 anni

Misurare gli angoli: • La-ILS: l'angolo interiore (verso il 2 ° molare) tra l'asse lungo del terzo molare mandibolare e la linea inter-sigmoide (linea che collega il punto più profondo della tacca sigmoidea destra e sinistra della mandibola).

• LA-IMB: l'angolo verso l'interno tra l'asse lungo del terzo molare mandibolare e il bordo inferiore della mandibola.

2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Shereen A Mahlawy, PHD, lecturer of orthodontics, faculty of dentistry, Fayoum university
  • Direttore dello studio: clinical cT trial, Clinical trials.gov

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 febbraio 2025

Completamento primario (Stimato)

20 aprile 2025

Completamento dello studio (Stimato)

25 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

18 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • wisdom

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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