Positionele veranderingen van mandibulaire kies na orthodontische behandeling
16 april 2025 bijgewerkt door: Shereen Aly El-Mahlawy, Fayoum University
Veranderingen in de positie van mandibulaire derde kies bij orthodontisch behandelde patiënten met eerste premolars -extractie
Deze retrospectieve studie werd uitgevoerd op pre- en post -behandeling digitale gestandaardiseerde panoramische röntgenfoto's van 30 gevallen die eerder orthodontisch werden behandeld met vier eerste premolaire extractie.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
30
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Fayoum, Egypte, 63514
- Fayoum University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Steekproefgrootte Berekening geschat dat het minimale totale vereiste steekproefgrootte (N) bleek te zijn (27).
De steekproefomvang werd verhoogd tot (30) verantwoordelijk voor monstervariabiliteit en om de robuustheid van statistische tests te verbeteren
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Klasse I Malocclusie -gevallen (0 <ANB <4) met matige drukte
Uitsluitingscriteria:
- Afwezigheid van alle permanente tanden inclusief mandibulaire derde kiezen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beoordeling van mandibulaire derde molaire positionele variatie
Tijdsspanne: 2 jaar
|
Meet hoeken: • La-ISL: de innerlijke hoek (richting de 2e molaire) tussen lange as van mandibulaire derde kies en de inter-sigmoïde lijn (lijn die het diepste punt van de rechter en linker sigmoïde inkeping van de onderkaak verbindt). • LA-IMB: de innerlijke hoek tussen lange as van mandibulaire derde molaire en de inferieure grens van de onderkaak. |
2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Shereen A Mahlawy, PHD, lecturer of orthodontics, faculty of dentistry, Fayoum university
- Studie directeur: clinical cT trial, Clinical trials.gov
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
23 februari 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
20 april 2025
Studie voltooiing (Geschat)
25 april 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 maart 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 april 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 april 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 april 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 april 2025
Laatst geverifieerd
1 april 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- wisdom
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .