Lasten ja heidän vanhempiensa stressitason arviointi
lauantai 24. toukokuuta 2025 päivittänyt: Didem Sakaryali Uyar, Baskent University
Hammasvaikutusten kuntoutuksen vaikutuksen arviointi yleisen anestesian mukaan lasten ja heidän vanhempiensa stressitasoon
Osallistuvan lapsen ja heidän vanhempiensa stressitasot arvioitiin syljen avulla stressin biomarkkereiden mittaamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Kaikki ilmoittautuneiden lasten hammashoidot suoritettiin yleisanestesiassa.
Stressin biomarkkerit, kuten alfa-amylaasi- ja kortisolitasot, mitattiin osallistuvan lapsen syljenäytteistä leikkausta edeltävällä ja leikkauksen jälkeisellä.
Lisäksi kyselylomakkeet arvioivat äitien stressitasot tutkimuksen alussa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
72
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Cankaya
-
Ankara, Cankaya, Turkki, 06490
- Baskent University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit: Lapset
- Kuka ei sallinut hammashoitojensa valmistumista käyttäytymisohjeetekniikoilla kliinisessä ympäristössä.
- joilla ei ollut fyysisiä tai psykososiaalisia sairauksia rekrytoituneet poissulkemiskriteerit: lapset
- jotka eivät pystyneet antamaan syljenäytettä lisääntyneen ahdistuksen tai riittämättömän syljen vuoksi.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Ilmoittautuneet lapset
Kaikkia ilmoittautuneita lapsia on seurattu yhden kuukauden ajan.
Kaikilta osallistuvilta lapsilta on kerätty leikkausta edeltäviä ja leikkauksen jälkeisiä syljenäytteitä.
|
Ennen koko suun käsittelyä yleisen anestesian alla kerättynä operatiivinen sylki, kun leikkauksen jälkeinen sylki kerättiin yhden kuukauden seurannassa yleisen anestesian jälkeen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
alfa-amylaasi
Aikaikkuna: 1 kuukauden
|
syljen biomarkkeri
|
1 kuukauden
|
|
kortisoli
Aikaikkuna: 1 kuukauden
|
syljen biomarkkeri
|
1 kuukauden
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 6. tammikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 18. toukokuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 18. toukokuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Sunnuntai 25. toukokuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 30. toukokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 24. toukokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- KA20/82
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Tässä tutkimuksessa esitetyt tiedot ovat saatavana vastaavilta kirjoittajilta kohtuullisessa pyynnöstä.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Ahdistus
-
Bozok UniversityRekrytointiPostoperatiiviset komplikaatiot | Pediatriset potilaat | Preoperative Anxiety (Ameliyat Öncesi Anksiyete) | Emergence Delirium (Derlenme Deliryumu)Turkki (Türkiye)