Avaliação dos níveis de estresse das crianças e de seus pais
24 de maio de 2025 atualizado por: Didem Sakaryali Uyar, Baskent University
Avaliação do impacto da reabilitação dentária sob anestesia geral nos níveis de estresse de crianças e seus pais
Os níveis de estresse da criança participante e seus pais foram avaliados usando saliva para medir os biomarcadores de estresse.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Todos os tratamentos dentários das crianças inscritos foram realizadas sob anestesia geral.
Os biomarcadores de estresse, como os níveis de alfa-amilase e cortisol, foram medidos a partir das amostras de saliva da criança participante em pré-operatório e pós-operatório.
Além disso, os níveis de estresse das mães foram avaliados por questionários no início do estudo.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
72
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Cankaya
-
Ankara, Cankaya, Peru, 06490
- Baskent University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão: as crianças
- que não permitiram que seus tratamentos odontológicos fossem concluídos usando técnicas de orientação comportamental no ambiente clínico.
- que não tinham doenças físicas ou psicossociais foram recrutadas critérios de exclusão: as crianças
- que não conseguiram dar uma amostra de saliva devido ao aumento da ansiedade ou saliva inadequada.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Crianças matriculadas
Todas as crianças matriculadas foram seguidas por 1 mês.
Amostras de saliva pré-operatória e pós-operatória foram coletadas de todas as crianças participantes.
|
A saliva pré-operatória coletou antes do tratamento total da boca sob anestesia geral enquanto a saliva pós-operatória coletou um acompanhamento de 1 mês após anestesia geral.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Alfa-amilase
Prazo: 1 mês
|
Biomarcador salivar
|
1 mês
|
|
cortisol
Prazo: 1 mês
|
Biomarcador salivar
|
1 mês
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
6 de janeiro de 2021
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de maio de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de maio de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de maio de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de maio de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de maio de 2025
Última verificação
1 de maio de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- KA20/82
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Os dados apresentados neste estudo estão disponíveis nos autores correspondentes, mediante solicitação razoável.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Coleção de saliva
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...Université de LiègeRecrutamentoNovos marcadores da função reguladora da condutância transmembrana da fibrose cística (CFTR) no suorFibrose cística | BiomarcadoresBélgica