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子供とその親のストレスレベルの評価

2025年5月24日 更新者:Didem Sakaryali Uyar、Baskent University

全身麻酔下での歯科リハビリテーションの影響の評価子供とその両親のストレスレベル

参加している子供とその両親のストレスレベルは、ストレスバイオマーカーを測定するために唾液を使用して評価されました。

調査の概要

詳細な説明

登録された子供の歯科治療はすべて、全身麻酔下で行われました。 アルファアミラーゼやコルチゾールレベルなどのストレスバイオマーカーは、術前および術後の参加した子供の唾液サンプルから測定されました。 さらに、母親のストレスレベルは、研究の開始時にアンケートによって評価されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

72

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Cankaya
      • Ankara、Cankaya、七面鳥、06490
        • Baskent University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:子供

  • 臨床環境で行動ガイダンス技術を使用して、歯科治療を完了することを許可しなかった人。
  • 身体的または心理社会的疾患がなかった人は、除外基準を募集しました:子供
  • 不安や不十分な唾液のために唾液サンプルを与えることができなかった人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:登録された子供
登録されたすべての子供たちは1か月間追跡されています。 術前および術後の唾液サンプルは、参加しているすべての子供から収集されています。
全身麻酔下での完全な口の治療の前に術前唾液が採取されたが、術後の唾液は、全身麻酔後の1ヶ月の追跡で採取された。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アルファアミラーゼ
時間枠:1か月
唾液バイオマーカー
1か月
コルチゾール
時間枠:1か月
唾液バイオマーカー
1か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月6日

一次修了 (実際)

2023年12月1日

研究の完了 (実際)

2024年9月1日

試験登録日

最初に提出

2025年5月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年5月18日

最初の投稿 (実際)

2025年5月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月24日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • KA20/82

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

この研究で提示されたデータは、合理的な要求に応じて、対応する著者から入手できます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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