Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení úrovně stresu dětí a jejich rodičů

24. května 2025 aktualizováno: Didem Sakaryali Uyar, Baskent University

Hodnocení dopadu dentální rehabilitace v celkové anestezii na úroveň stresu dětí a jejich rodičů

Hladiny stresu zúčastněného dítěte a jejich rodičů byly hodnoceny pomocí slin k měření stresových biomarkerů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Všechna zubní ošetření zapsaných dětí byla prováděna v celkové anestézii. Stresové biomarkery, jako je hladina alfa-amylázy a kortizolu, byly měřeny ze vzorků slin zúčastněných dítěte při předoperačním a pooperačním. Kromě toho byly úrovně stresu matek hodnoceny dotazníky na začátku studie.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

72

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
    • Cankaya
      • Ankara, Cankaya, Krocan, 06490
        • Baskent University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení: Děti

  • kteří nedovolili dokončení jejich zubní léčby pomocí technik behaviorálního vedení v klinickém prostředí.
  • kteří neměli žádná fyzická nebo psychosociální onemocnění, byla přijata kritéria pro vyloučení: děti
  • kteří nebyli schopni dát vzorek slin kvůli zvýšené úzkosti nebo nedostatečnému slinii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Zapsané děti
Všechny zapsané děti byly sledovány po dobu 1 měsíce. Od všech zúčastněných dětí byly odebrány předoperační a pooperační vzorky slin.
Jiný: Sbírka slin
Předoperační sliny shromážděné před plnou ústním zpracováním v celkové anestezii, zatímco pooperační sliny se shromáždily při 1 měsíčním sledování po celkové anestézii.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
alfa-amyláza
Časové okno: 1 měsíce
Biomarker slinných
1 měsíce
kortizol
Časové okno: 1 měsíce
Biomarker slinných
1 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Baskent University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

6. ledna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2023

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. května 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. května 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. května 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. května 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. května 2025

Naposledy ověřeno

1. května 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • KA20/82

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Údaje uvedené v této studii jsou k dispozici od odpovídajících autorů na základě přiměřené žádosti.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sbírka slin

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kuwait

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit