Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tehohoidon sairaanhoitajien hoitokäyttäytymisen vaikutus hoitotyön laatuun

keskiviikko 4. helmikuuta 2026 päivittänyt: Saadet Can Çiçek, Abant Izzet Baysal University

Lyhyt yhteenveto Tämän havainnollisen tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, vaikuttavatko tehohoidon hoitokäyttäytymiset sairaanhoitajien hoitotyön laatuun aikuisten potilaiden (ICU) aikuisten potilaiden laatuun Bolu Izzet Baysal State -sairaalassa.

Tutkimuksen tavoitteena on vastata seuraaviin kysymyksiin:

Vaikuttavatko sairaanhoitajien hoitokäyttäytyminen potilaiden saaman hoidon laatuun?

Liittyvätkö sairaanhoitajien henkilökohtaiset ja ammatilliset ominaisuudet heidän hoitokäyttäytymiseen ja hoidon laatuun?

Tässä tutkimuksessa:

Sairaanhoitajat täyttävät kyselylomakkeet hoitokäyttäytymisestä ja henkilökohtaisista tiedoistaan.

Tutkija tarkkailee potilaita ja arvioi heidän saamansa hoidon laadun.

Tutkimus tehdään 1. kesäkuuta 2025 ja 1. kesäkuuta 2026. Tulosten odotetaan tukevan koulutusohjelmia ja parannuspyrkimyksiä ICUS: n hoitotyön laadun parantamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä havainnollisessa tutkimuksessa tutkitaan, vaikuttavatko tehohoidon hoitokäyttäytymiset aikuisten potilaiden hoitotyön laatuun tehohoitoyksikössä (ICU) Bolu Izzet Baysal State -sairaalassa.

Sairaanhoitajilla on kriittinen rooli tarjoamalla jatkuvaa, korkealaatuista hoitoa kriittisesti sairaille potilaille. Tutkimukset viittaavat siihen, että sairaanhoitajien käyttäytyminen ja viestintä voivat vaikuttaa merkittävästi potilaan hoitokokemuksiin ja tuloksiin.

Kliinisten havaintojen perusteella on havaittu vaihtelevia hoidon laatua, etenkin ICU: n vuoron muutosten aikana. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida sekä siitä, kuinka sairaanhoitajat havaitsevat hoitokäyttäytymisensä että tutkijan havaitsee hoidon laadun.

Tutkimuksen havaintojen odotetaan auttavan tunnistamaan paranemisalueita ja antamaan mahdollisia koulutusohjelmia hoidon laadun, tiimityön ja viestinnän parantamiseksi ICU -asetuksissa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Bolu, Turkki (Türkiye), 14100
        • Bolu Abant Izzet Baysal Unıversıtesı
    • Bolu
      • Merkez, Bolu, Turkki (Türkiye)
        • Republic of Turkey, Ministry of Health, Bolu Izzet Baysal State Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

18 -vuotiaat potilaat pääsivät tehohoitoyksikköön ja täyttävät tutkimuksen osallisuuskriteerit ja tehohoitoyksikön (ICU) sairaanhoitajat

Kuvaus

Sairaanhoitajien sisällyttämiskriteerit:

Rekisteröityneet sairaanhoitajat, jotka ovat työskennelleet tehohoitoyksiköissä vähintään 3 kuukautta,

Sairaanhoitajat, jotka ovat tarjonneet sekä sanallisen että kirjallisen tietoisen suostumuksen osallistua tutkimukseen,

Sairaanhoitajat, jotka ovat kiertävästi vastuussa potilaspopulaatioista, joiden hoitotyön laatua arvioidaan 24 tunnin vuoron aikana.

Potilaiden sisällyttämiskriteerit:

18 -vuotiaat tai sitä vanhemmat potilaat,

Potilaat, joiden lailliset huoltajat ovat antaneet sanallisen ja kirjallisen tietoisen suostumuksen osallistua tutkimukseen,

Potilaat, joilla on Foley -katetri paikallaan vähintään 14 päivää, koska tätä kestoa tarvitaan virtsakatetrin hallinnan laadun arvioimiseksi,

Potilaat, jotka on intuboitu, mekaanisesti tuuletettu, varustettu invasiivisilla katetereilla ravitsemusta ja seurantaa varten ja ovat täysin riippuvaisia ​​hoitotyöstä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Tehohoitoyksikkö (ICU) sairaanhoitajat

Sairaanhoitajat, jotka ovat työskennelleet tehohoitoyksiköissä vähintään 3 kuukautta rekisteröidyn sairaanhoitajan otsikon kanssa,

Sairaanhoitajat, jotka ovat antaneet sanallista ja kirjallista tietoista suostumusta osallistumiseen tutkimukseen,

Sairaanhoitajat, jotka ovat kiertävästi vastuussa potilaspopulaatioista, joiden hoidon laatua arvioidaan 24 tunnin vuoron aikana.

Tämä viittaa sairaanhoitajan tutkijan suorittamaan kliiniseen havaintoon
Potilaat hyväksyttiin tehohoitoyksikköön (ICU)

18 -vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat,

Potilaat, joiden lailliset edustajat ovat tarjonneet sanallista ja kirjallista tietoista suostumusta osallistumiseen,

Potilaat, joilla on Foley -katetri paikallaan vähintään 14 päivää, koska virtsan laukun korvaaminen arvioidaan tämän ajanjakson jälkeen,

Potilailla, joilla on intuboitu, mekaanisesti tuuletettu, on invasiivisia katetrit ravitsemusta ja seurantaa varten ja ovat täysin riippuvaisia ​​hoitotyöstä.

Tutkijan havainto

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ICU-sairaanhoitajien suorittama hoitokäyttäytymisen kokonaispistemäärä 24 (CBI-24)
Aikaikkuna: Jokainen sairaanhoitaja täyttää kyselylomakkeen kerran opintojakson aikana
CBI-24 koostuu 24 kohdasta, jotka on luokiteltu 6-pisteisellä Likert-asteikolla (1 = ei koskaan, 6 = aina). Suuremmat kokonaispisteet osoittavat ICU-sairaanhoitajien korkeamman itsensä havaitsemien välittämiskäyttäytymisen tasoa. Kiertovaihtojärjestelmän takia kaikki ICU -sairaanhoitajat edistävät useiden potilaiden hoitoa ajan myötä. Siksi kukin sairaanhoitaja täyttää kyselylomakkeen vain kerran tutkimusjakson aikana, jotta he voivat kaapata heidän yleisen käsityksensä hoitokäyttäytymisestä.
Jokainen sairaanhoitaja täyttää kyselylomakkeen kerran opintojakson aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tutkijan arvioima "hoitotyön laatu tehohoitoyksiköissä"
Aikaikkuna: Kunkin potilaan oleskelun aikana kerätyt tiedot ICU: ssa
Asteikko sisältää 50 kohdetta, jotka on luokiteltu 3-pisteisellä Likert-asteikolla (0 = ei tyydyttävä, 2 = erittäin tyydyttävä). Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0 - 100. Korkeammat pisteet osoittavat, että tutkija arvioi parempaa hoitotyön laatua.
Kunkin potilaan oleskelun aikana kerätyt tiedot ICU: ssa

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ICU-sairaanhoitajien itsestään havaittujen hoitokäyttäytymisten (CBI-24-pistemäärän) ja hoitotyön laadun vertailu (laatuasteikko kokonaispistemäärä)
Aikaikkuna: Analysoitu tiedonkeruun valmistumisen jälkeen
ICU-sairaanhoitajien itsehoitokäyttäytymisen (CBI-24: n kokonaispisteet) ja tutkijan havaitsemien hoitotyön laatupisteiden välistä suhdetta arvioidaan lineaarisen regressioanalyysin avulla. Tavoitteena on selvittää, liittyykö korkeampi hoitokäyttäytyminen korkeampaan hoitotyön laatuun.
Analysoitu tiedonkeruun valmistumisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 10. lokakuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 16. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. tammikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 12. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 9. heinäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 6. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AIBU-SBF-NSS-25

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tietoja ei jaeta eettisten näkökohtien vuoksi.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa