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L'impact des comportements de soins des infirmières en soins intensifs sur la qualité des soins infirmiers

4 février 2026 mis à jour par: Saadet Can Çiçek, Abant Izzet Baysal University

Bref résumé Le but de cette étude d'observation est de savoir si les comportements de soins des infirmières en soins intensifs affectent la qualité des soins infirmiers pour les patients adultes de l'unité de soins intensifs (USI) de l'hôpital Bolu Izzet Bayal State.

L'étude vise à répondre aux questions suivantes:

Les comportements attentionnés des infirmières influencent-ils la qualité des soins que les patients reçoivent?

Les caractéristiques personnelles et professionnelles des infirmières sont-elles liées à leurs comportements attentionnés et à la qualité des soins?

Dans cette étude:

Les infirmières rempliront des questionnaires sur leurs comportements de soins et leurs informations personnelles.

Le chercheur observera les patients et évaluera la qualité des soins qu'ils reçoivent.

L'étude sera menée entre le 1er juin 2025 et le 1er juin 2026. Les résultats devraient soutenir les programmes de formation et les efforts d'amélioration pour améliorer la qualité des soins infirmiers aux USI.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude d'observation examine si les comportements bienveillants des infirmières en soins intensifs influencent la qualité des soins infirmiers pour les patients adultes de l'unité de soins intensifs (USI) de l'hôpital Bolu Izzet Bayal State.

Les infirmières jouent un rôle essentiel dans la fourniture de soins continus de haute qualité aux patients gravement malades. La recherche suggère que les comportements et la communication des infirmières peuvent affecter considérablement les expériences et les résultats des soins aux patients.

Sur la base des observations cliniques, des variations de la qualité perçue des soins ont été remarquées, en particulier lors des changements de changement de vitesse en USI. Cette étude vise à évaluer à la fois comment les infirmières perçoivent leurs comportements de soins et comment la qualité des soins est observée par le chercheur.

Les résultats de l'étude devraient aider à identifier les domaines d'amélioration et à éclairer les programmes de formation potentiels pour améliorer la qualité des soins, le travail d'équipe et la communication dans les milieux de soins intensifs.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Bolu, Turquie (Türkiye), 14100
        • Bolu Abant Izzet Baysal Unıversıtesı
    • Bolu
      • Merkez, Bolu, Turquie (Türkiye)
        • Republic of Turkey, Ministry of Health, Bolu Izzet Baysal State Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients âgés de 18 ans et plus, admis à l'unité de soins intensifs et répondant aux infirmières des critères d'inclusion de l'étude et de l'unité de soins intensifs (USI)

La description

Critères d'inclusion pour les infirmières:

Des infirmières autorisées qui travaillent dans des unités de soins intensifs depuis au moins 3 mois,

Les infirmières qui ont fourni un consentement éclairé verbal et écrit pour participer à l'étude,

Les infirmières qui sont en rotation responsables des populations de patients dont la qualité des soins infirmiers est évaluée pendant les quarts de 24 heures.

Critères d'inclusion pour les patients:

Patients âgés de 18 ans ou plus,

Les patients dont les tuteurs légaux ont donné un consentement éclairé verbal et écrit pour participer à l'étude,

Les patients avec un cathéter Foley en place pendant au moins 14 jours, car cette durée est nécessaire pour évaluer la qualité de la gestion du cathéter urinaire,

Les patients intubés, ventilés mécaniquement, équipés de cathéters invasifs pour la nutrition et la surveillance, et dépendent entièrement des soins infirmiers.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Infirmières de l'unité de soins intensifs (USI)

Les infirmières qui travaillent dans des unités de soins intensifs depuis au moins 3 mois avec un titre infirmier autorisé,

Les infirmières qui ont fourni un consentement éclairé verbal et écrit pour participer à l'étude,

Les infirmières qui sont en rotation responsables des populations de patients dont la qualité des soins est évaluée pendant les quarts de 24 heures.

Cela fait référence à l'observation clinique effectuée par l'infirmière chercheuse
Les patients admis à l'unité de soins intensifs (USI)

Patients âgés de 18 ans et plus,

Les patients dont les représentants légaux ont donné un consentement éclairé verbal et écrit pour la participation,

Les patients avec un cathéter Foley en place pendant un minimum de 14 jours, car le remplacement des sacs d'urine est évalué après cette période,

Les patients intubés, ventilés mécaniquement, possèdent des cathéters invasifs pour la nutrition et la surveillance et dépendent pleinement des soins infirmiers.

Observation par le chercheur

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score total de l'inventaire des comportements de soins-24 (CBI-24) achevé par les infirmières en soins intensifs
Délai: Chaque infirmière remplira le questionnaire une fois pendant la période d'étude
Le CBI-24 se compose de 24 éléments évalués sur une échelle de Likert à 6 points (1 = jamais, 6 = toujours). Des scores totaux plus élevés indiquent des niveaux plus élevés de comportements de soins auto-perçus par les infirmières en soins intensifs. En raison du système de décalage de rotation, toutes les infirmières en soins intensifs contribuent aux soins de plusieurs patients au fil du temps. Par conséquent, chaque infirmière remplira le questionnaire qu'une seule fois pendant la période d'étude pour capturer sa perception globale des comportements de soins.
Chaque infirmière remplira le questionnaire une fois pendant la période d'étude

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score total de l'échelle des "Salle des soins des soins infirmiers dans les unités de soins intensifs" évalués par le chercheur à travers l'observation de chevet
Délai: Données recueillies pendant le séjour de chaque patient en USI
L'échelle comprend 50 éléments évalués sur une échelle de Likert à 3 points (0 = non satisfaisant, 2 = très satisfaisant). Les scores totaux varient de 0 à 100. Des scores plus élevés indiquent une meilleure qualité des soins infirmiers, comme évalué par le chercheur.
Données recueillies pendant le séjour de chaque patient en USI

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comparaison des comportements de bienveillance auto-perçus des infirmières en USI (score total de CBI-24) et qualité des soins infirmiers (score total de l'échelle de qualité)
Délai: Analysé après la fin de la collecte de données
La relation entre les comportements de bienveillance auto-perçus des infirmières des soins intensifs (scores totaux de CBI-24) et les scores de qualité des soins infirmiers observés par le chercheur sera évalué à l'aide d'une analyse de régression linéaire. L'objectif est de déterminer si des comportements de soins plus élevés sont associés à une qualité de soins infirmiers plus élevée.
Analysé après la fin de la collecte de données

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 octobre 2025

Achèvement primaire (Réel)

16 janvier 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

30 janvier 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 juin 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 juillet 2025

Première publication (Réel)

9 juillet 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données ne seront pas partagées en raison de considérations éthiques.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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