De impact van het zorggedrag van intensive care verpleegkundigen op de kwaliteit van de verpleegkundige zorg
Korte samenvatting Het doel van dit observationele onderzoek is om erachter te komen of het zorgzame gedrag van intensive care -verpleegkundigen de kwaliteit van verpleegkundige zorg voor volwassen patiënten op de intensive care (IC) in het Bolu Izzet Baysal State Hospital beïnvloedt.
De studie beoogt de volgende vragen te beantwoorden:
Beïnvloeden het zorggedrag van verpleegkundigen de kwaliteit van de zorg die patiënten ontvangen?
Zijn de persoonlijke en professionele kenmerken van verpleegkundigen gerelateerd aan hun zorggedrag en de kwaliteit van de zorg?
In deze studie:
Verpleegkundigen zullen vragenlijsten invullen over hun zorgzaamheid en persoonlijke informatie.
De onderzoeker zal patiënten observeren en de kwaliteit van de zorg beoordelen die ze ontvangen.
De studie zal worden uitgevoerd tussen 1 juni 2025 en 1 juni 2026. De resultaten zullen naar verwachting trainingsprogramma's en verbeteringsinspanningen ondersteunen om de kwaliteit van de verpleegkundige zorg in IC's te verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
Deze observationele studie onderzoekt of het zorggedrag van intensive care -verpleegkundigen de kwaliteit van verpleegkundige zorg voor volwassenen op de intensive care -eenheid (ICU) in het Bolu Izzet Baysal State Hospital beïnvloedt.
Verpleegkundigen spelen een cruciale rol bij het bieden van continue, hoogwaardige zorg aan kritisch zieke patiënten. Onderzoek suggereert dat het gedrag en de communicatie van verpleegkundigen de ervaringen en resultaten van patiëntenzorg aanzienlijk kunnen beïnvloeden.
Op basis van klinische waarnemingen zijn variaties in de waargenomen kwaliteit van zorg opgemerkt, vooral tijdens verschuivingsveranderingen in de ICU. Deze studie is bedoeld om zowel te beoordelen hoe verpleegkundigen hun zorggedrag waarnemen als hoe de kwaliteit van de zorg wordt waargenomen door de onderzoeker.
Verwacht wordt dat de bevindingen uit de studie zullen helpen bij het identificeren van gebieden voor verbetering en het informeren van potentiële trainingsprogramma's om de kwaliteit, teamwerk en communicatie binnen de ICU -instellingen te verbeteren.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Bolu, Turkije (Türkiye), 14100
- Bolu Abant Izzet Baysal Unıversıtesı
-
-
Bolu
-
Merkez, Bolu, Turkije (Türkiye)
- Republic of Turkey, Ministry of Health, Bolu Izzet Baysal State Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria voor verpleegkundigen:
Geregistreerde verpleegkundigen die al minstens 3 maanden op intensive care -eenheden werken,
Verpleegkundigen die zowel verbale als schriftelijke geïnformeerde toestemming hebben gegeven om deel te nemen aan het onderzoek,
Verpleegkundigen die rotatie verantwoordelijk zijn voor patiëntenpopulaties waarvan de kwaliteit van de verpleegkundige zorg wordt beoordeeld tijdens 24-uursdiensten.
Inclusiecriteria voor patiënten:
Patiënten van 18 jaar of ouder,
Patiënten wier wettelijke voogden verbale en schriftelijke geïnformeerde toestemming hebben gegeven om deel te nemen aan het onderzoek,
Patiënten met een Foley -katheter op zijn plaats gedurende minimaal 14 dagen, omdat deze duur nodig is om de kwaliteit van de urinekatheterbeheer te evalueren,
Patiënten die zijn geïntubeerd, mechanisch geventileerd, uitgerust met invasieve katheters voor voeding en monitoring en volledig afhankelijk zijn van verpleegkundige zorg.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Intensive Care Unit (ICU) verpleegkundigen
Verpleegkundigen die al minstens 3 maanden op intensive care -eenheden werken met een geregistreerde verpleegkundige titel, Verpleegkundigen die mondelinge en schriftelijke geïnformeerde toestemming hebben gegeven om deel te nemen aan het onderzoek, Verpleegkundigen die rotatie verantwoordelijk zijn voor patiëntenpopulaties waarvan de zorgkwaliteit wordt geëvalueerd tijdens 24-uursdiensten. |
Dit verwijst naar de klinische observatie uitgevoerd door de verpleegkundige onderzoeker
|
|
Patiënten opgenomen op de intensive care -afdeling (ICU)
Patiënten van 18 jaar en ouder, Patiënten wiens wettelijke vertegenwoordigers verbale en schriftelijke geïnformeerde toestemming hebben gegeven voor deelname, Patiënten met een Foley -katheter op zijn plaats gedurende minimaal 14 dagen, omdat urinebagvervanging na deze periode wordt geëvalueerd, Patiënten die zijn geïntubeerd, mechanisch geventileerd, bezitten invasieve katheters voor voeding en monitoring en zijn volledig afhankelijk van verpleegkundige zorg. |
Observatie door de onderzoeker
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Totale score van het zorggedrag inventaris-24 (CBI-24) voltooid door ICU-verpleegkundigen
Tijdsspanne: Elke verpleegkundige zal de vragenlijst eenmaal invullen tijdens de studieperiode
|
De CBI-24 bestaat uit 24 items die zijn beoordeeld op een 6-punts Likert-schaal (1 = nooit, 6 = altijd).
Hogere totale scores duiden op hogere niveaus van zelf-waargenomen zorggedrag door ICU-verpleegkundigen.
Vanwege het rotatieverschuivingssysteem dragen alle ICU -verpleegkundigen bij aan de zorg voor meerdere patiënten in de loop van de tijd.
Daarom zal elke verpleegkundige de vragenlijst slechts één keer invullen tijdens de studieperiode om hun algehele perceptie van zorggedrag vast te leggen.
|
Elke verpleegkundige zal de vragenlijst eenmaal invullen tijdens de studieperiode
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De totale score van de "Kwaliteit van verpleegkundige zorg op intensive care -eenheden schaal" beoordeeld door de onderzoeker door middel van bodemobservatie
Tijdsspanne: Gegevens verzameld tijdens het verblijf van elke patiënt op de ICU
|
De schaal bevat 50 items die zijn beoordeeld op een 3-punts Likert-schaal (0 = niet bevredigend, 2 = zeer bevredigend).
De totale scores variëren van 0 tot 100.
Hogere scores duiden op een betere kwaliteit van de verpleegkundige zorg zoals beoordeeld door de onderzoeker.
|
Gegevens verzameld tijdens het verblijf van elke patiënt op de ICU
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vergelijking van het zelf-waargenomen zorggedrag van ICU-verpleegkundigen (CBI-24 totale score) en kwaliteit van de verpleegkundige zorg (totale score van de kwaliteit))
Tijdsspanne: Geanalyseerd na voltooiing van gegevensverzameling
|
De relatie tussen het zelf-waargenomen zorggedrag van ICU-verpleegkundigen (CBI-24 totale scores) en de kwaliteitsscores voor verpleegkundige zorg waargenomen door de onderzoeker zal worden geëvalueerd met behulp van lineaire regressieanalyse.
Het doel is om te bepalen of hoger zorggedrag wordt geassocieerd met een hogere kwaliteit van verpleegkundige zorg.
|
Geanalyseerd na voltooiing van gegevensverzameling
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- AIBU-SBF-NSS-25
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .