Effekten av intensivsykepleieres omsorgsatferd på kvaliteten på sykepleie
Kort sammendrag Formålet med denne observasjonsstudien er å finne ut om den omsorgsfulle atferden til sykepleiere i intensivavdelinger påvirker kvaliteten på sykepleien for voksne pasienter på intensivavdelingen (ICU) ved Bolu Izzet Baysal State Hospital.
Studien tar sikte på å svare på følgende spørsmål:
Påvirker sykepleieres omsorgsatferd kvaliteten på omsorgen som pasienter får?
Er sykepleieres personlige og profesjonelle egenskaper relatert til deres omsorgsfulle atferd og kvaliteten på omsorgen?
I denne studien:
Sykepleiere vil fylle ut spørreskjemaer om deres omsorgsfulle atferd og personlig informasjon.
Forskeren vil observere pasienter og vurdere kvaliteten på omsorgen de får.
Studien vil bli utført mellom 1. juni 2025 og 1. juni 2026. Resultatene forventes å støtte opplæringsprogrammer og forbedringsarbeid for å forbedre sykepleiens kvalitet i ICU -er.
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Denne observasjonsstudien undersøker om den omsorgsfulle atferden til intensivsykepleiere påvirker kvaliteten på sykepleien for voksne pasienter på intensivavdelingen (ICU) ved Bolu Izzet Baysal State Hospital.
Sykepleiere spiller en kritisk rolle i å gi kontinuerlig omsorg av høy kvalitet til kritisk syke pasienter. Forskning antyder at sykepleieres atferd og kommunikasjon kan påvirke pasientbehandlingsopplevelser og utfall betydelig.
Basert på kliniske observasjoner har variasjoner i den opplevde kvaliteten på omsorgen blitt lagt merke til, spesielt under skiftendringer i ICU. Denne studien tar sikte på å vurdere både hvordan sykepleiere oppfatter deres omsorgsfulle atferd og hvordan kvaliteten på omsorgen observeres av forskeren.
Funn fra studien forventes å bidra til å identifisere forbedringsområder og informere potensielle treningsprogrammer for å forbedre omsorgskvalitet, teamarbeid og kommunikasjon innen ICU -omgivelser.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Bolu, Tyrkia (Türkiye), 14100
- Bolu Abant Izzet Baysal Unıversıtesı
-
-
Bolu
-
Merkez, Bolu, Tyrkia (Türkiye)
- Republic of Turkey, Ministry of Health, Bolu Izzet Baysal State Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier for sykepleiere:
Registrerte sykepleiere som har jobbet i intensivavdelinger i minst 3 måneder,
Sykepleiere som har gitt både muntlig og skriftlig informert samtykke til å delta i studien,
Sykepleiere som er rotasjonsansvarlige for pasientpopulasjoner hvis sykepleiekvalitet blir vurdert under 24-timers skift.
Inkluderingskriterier for pasienter:
Pasienter i alderen 18 år eller eldre,
Pasienter hvis juridiske foresatte har gitt muntlig og skriftlig informert samtykke til å delta i studien,
Pasienter med et Foley -kateter på plass i minimum 14 dager, da denne varigheten er nødvendig for å evaluere kvalitetskateterstyringskvalitet,
Pasienter som er intubert, mekanisk ventilert, utstyrt med invasive katetre for ernæring og overvåking, og er helt avhengige av sykepleie.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Intensive Care Unit (ICU) sykepleiere
Sykepleiere som har jobbet i intensivavdelinger i minst 3 måneder med en registrert sykepleietittel, Sykepleiere som har gitt muntlig og skriftlig informert samtykke til å delta i studien, Sykepleiere som er rotasjonsansvarlige for pasientpopulasjoner hvis omsorgskvalitet blir evaluert under 24-timers skift. |
Dette refererer til den kliniske observasjonen utført av sykepleierforskeren
|
|
Pasienter innlagt på intensivavdelingen (ICU)
Pasienter i alderen 18 år og eldre, Pasienter hvis juridiske representanter har gitt muntlig og skriftlig informert samtykke for deltakelse, Pasienter med et Foley -kateter på plass i minimum 14 dager, ettersom urinposeutskiftning blir evaluert etter denne perioden, Pasienter som er intubert, mekanisk ventilert, har invasive katetre for ernæring og overvåking, og er helt avhengige av sykepleie. |
Observasjon av forskeren
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Total poengsum for den omsorgsfulle atferden Inventory-24 (CBI-24) fullført av ICU-sykepleiere
Tidsramme: Hver sykepleier vil fylle ut spørreskjemaet en gang i løpet av studieperioden
|
CBI-24 består av 24 elementer vurdert på en 6-punkts Likert-skala (1 = aldri, 6 = alltid).
Høyere total score indikerer høyere nivåer av selvopplevd omsorgsatferd fra ICU-sykepleiere.
På grunn av rotasjonsskiftsystemet bidrar alle ICU -sykepleiere til omsorg for flere pasienter over tid.
Derfor vil hver sykepleier fylle ut spørreskjemaet bare en gang i løpet av studieperioden for å fange deres generelle oppfatning av omsorgsatferd.
|
Hver sykepleier vil fylle ut spørreskjemaet en gang i løpet av studieperioden
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Total poengsum for "kvaliteten på sykepleie i intensivavdelingens skala" vurdert av forskeren gjennom observasjon av sengen ved sengen
Tidsramme: Data samlet inn under hver pasients opphold i ICU
|
Skalaen inkluderer 50 elementer vurdert på en 3-punkts Likert-skala (0 = ikke tilfredsstillende, 2 = svært tilfredsstillende).
Totalt score varierer fra 0 til 100.
Høyere score indikerer bedre sykepleiekvalitet som vurdert av forskeren.
|
Data samlet inn under hver pasients opphold i ICU
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenligning av ICU-sykepleieres selvoppfattede omsorgsatferd (CBI-24 Total score) og sykepleiekvalitet (kvalitetsskala total score)
Tidsramme: Analysert etter fullføring av datainnsamling
|
Forholdet mellom ICU-sykepleieres selvopplevde omsorgsatferd (CBI-24 totale score) og score på sykepleie kvalitet observert av forskeren vil bli evaluert ved bruk av lineær regresjonsanalyse.
Målet er å avgjøre om høyere omsorgsatferd er assosiert med høyere sykepleie kvalitet.
|
Analysert etter fullføring av datainnsamling
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- AIBU-SBF-NSS-25
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .