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O impacto dos comportamentos de cuidado dos enfermeiros de terapia intensiva na qualidade dos cuidados de enfermagem

4 de fevereiro de 2026 atualizado por: Saadet Can Çiçek, Abant Izzet Baysal University

Resumo breve O objetivo deste estudo observacional é descobrir se os comportamentos de cuidado dos enfermeiros de terapia intensiva afetam a qualidade dos cuidados de enfermagem para pacientes adultos na Unidade de Terapia Intensiva (UTI) no Hospital Estadual de Bolu Izzet Baysal.

O estudo tem como objetivo responder às seguintes perguntas:

Os comportamentos de cuidado dos enfermeiros influenciam a qualidade dos cuidados que os pacientes recebem?

As características pessoais e profissionais das enfermeiras estão relacionadas aos seus comportamentos de cuidado e à qualidade dos cuidados?

Neste estudo:

Os enfermeiros concluirão questionários sobre seus comportamentos de cuidados e informações pessoais.

O pesquisador observará os pacientes e avaliará a qualidade dos cuidados que eles recebem.

O estudo será realizado entre 1 de junho de 2025 e 1 de junho de 2026. Os resultados devem apoiar os programas de treinamento e os esforços de melhoria para aprimorar a qualidade dos cuidados de enfermagem nas UTIs.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo observacional investiga se os comportamentos de cuidado dos enfermeiros de terapia intensiva influenciam a qualidade dos cuidados de enfermagem para pacientes adultos na Unidade de Terapia Intensiva (UTI) no Hospital Estadual de Bolu Izzet Baysal.

Os enfermeiros desempenham um papel crítico na prestação de cuidados contínuos e de alta qualidade a pacientes críticos. Pesquisas sugerem que os comportamentos e a comunicação dos enfermeiros podem afetar significativamente as experiências e resultados de atendimento ao paciente.

Com base em observações clínicas, foram notadas variações na qualidade do atendimento percebidas, especialmente durante as alterações de turno na UTI. Este estudo tem como objetivo avaliar como os enfermeiros percebem seus comportamentos de cuidado e como a qualidade dos cuidados é observada pelo pesquisador.

Espera -se que as descobertas do estudo ajudem a identificar áreas para melhorar e informar possíveis programas de treinamento para aprimorar a qualidade dos cuidados, o trabalho em equipe e a comunicação nas configurações de UTI.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Bolu, Turquia (Türkiye), 14100
        • Bolu Abant Izzet Baysal Unıversıtesı
    • Bolu
      • Merkez, Bolu, Turquia (Türkiye)
        • Republic of Turkey, Ministry of Health, Bolu Izzet Baysal State Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com 18 anos ou mais, admitidos na unidade de terapia intensiva e atendendo aos critérios de inclusão do estudo e enfermeiros da Unidade de Terapia Intensiva (UTI)

Descrição

Critérios de inclusão para enfermeiros:

Enfermeiros registrados que trabalham em unidades de terapia intensiva há pelo menos 3 meses,

Enfermeiros que forneceram consentimento verbal e por escrito para participar do estudo,

Os enfermeiros que são rotacionalmente responsáveis ​​pelas populações de pacientes cuja qualidade de cuidados de enfermagem é avaliada durante turnos de 24 horas.

Critérios de inclusão para pacientes:

Pacientes com 18 anos ou mais,

Pacientes cujos guardiões legais forneceram consentimento verbal e por escrito para participar do estudo,

Pacientes com um cateter de Foley em vigor por um mínimo de 14 dias, pois essa duração é necessária para avaliar a qualidade da gestão urinária do cateter,

Pacientes intubados, ventilados mecanicamente, equipados com cateteres invasivos para nutrição e monitoramento e dependem totalmente dos cuidados de enfermagem.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Enfermeiros da Unidade de Terapia Intensiva (UTI)

Enfermeiros que trabalham em unidades de terapia intensiva há pelo menos 3 meses com um título de enfermeira registrado,

Enfermeiros que forneceram consentimento verbal e por escrito para participar do estudo,

Enfermeiros responsáveis ​​por populações de pacientes cuja qualidade de cuidados é avaliada durante turnos de 24 horas.

Isso se refere à observação clínica realizada pelo pesquisador de enfermagem
Pacientes admitidos na Unidade de Terapia Intensiva (UTI)

Pacientes com 18 anos ou mais,

Pacientes cujos representantes legais forneceram consentimento verbal e por escrito para a participação,

Pacientes com um cateter de Foley no local por um mínimo de 14 dias, pois a substituição da bolsa de urina é avaliada após esse período,

Pacientes intubados, ventilados mecanicamente, possuem cateteres invasivos para nutrição e monitoramento e são totalmente dependentes dos cuidados de enfermagem.

Observação pelo pesquisador

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação total do Inventário de Comportamentos de Cuidado-24 (CBI-24) concluído por enfermeiras da UTI
Prazo: Cada enfermeira concluirá o questionário uma vez durante o período do estudo
O CBI-24 consiste em 24 itens classificados em uma escala Likert de 6 pontos (1 = nunca, 6 = sempre). Pontuações totais mais altas indicam níveis mais altos de comportamentos de atendimento autopercebidos por enfermeiros da UTI. Devido ao sistema de mudança rotacional, todos os enfermeiros da UTI contribuem para o atendimento de vários pacientes ao longo do tempo. Portanto, cada enfermeira concluirá o questionário apenas uma vez durante o período do estudo para capturar sua percepção geral de comportamentos de cuidar.
Cada enfermeira concluirá o questionário uma vez durante o período do estudo

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação total da "qualidade dos cuidados de enfermagem em escala de unidades de terapia intensiva" avaliada pelo pesquisador através da observação de cabeceira
Prazo: Dados coletados durante a estadia de cada paciente na UTI
A escala inclui 50 itens classificados em uma escala Likert de 3 pontos (0 = não satisfatória, 2 = altamente satisfatório). As pontuações totais variam de 0 a 100. Pontuações mais altas indicam melhor qualidade de cuidados de enfermagem, avaliada pelo pesquisador.
Dados coletados durante a estadia de cada paciente na UTI

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Comparação dos comportamentos de atendimento autopercebidos dos enfermeiros da UTI (pontuação total do CBI-24) e qualidade de cuidados de enfermagem (escala de qualidade em escala total)
Prazo: Analisado após a conclusão da coleta de dados
A relação entre os comportamentos de atendimento autopercebidos dos enfermeiros da UTI (pontuações totais do CBI-24) e os escores de qualidade dos cuidados de enfermagem observados pelo pesquisador serão avaliados usando análise de regressão linear. O objetivo é determinar se comportamentos mais altos de cuidar estão associados à maior qualidade de cuidados de enfermagem.
Analisado após a conclusão da coleta de dados

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de outubro de 2025

Conclusão Primária (Real)

16 de janeiro de 2026

Conclusão do estudo (Real)

30 de janeiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de junho de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de julho de 2025

Primeira postagem (Real)

9 de julho de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados não serão compartilhados devido a considerações éticas.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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