Wpływ opieki pielęgniarek intensywnej terapii na jakość opieki pielęgniarskiej
Krótkie podsumowanie
Badanie ma na celu odpowiedź na następujące pytania:
Czy opiekuńcze zachowania pielęgniarek wpływają na jakość opieki, jaką otrzymują pacjenci?
Czy cechy osobiste i zawodowe pielęgniarek są związane z ich zachowaniami opiekuńczymi i jakością opieki?
W tym badaniu:
Pielęgniarki wypełnią kwestionariusze dotyczące ich troskliwych zachowań i danych osobowych.
Badacz będzie obserwować pacjentów i ocenia jakość otrzymywanej opieki.
Badanie zostanie przeprowadzone między 1 czerwca 2025 r. A 1 czerwca 2026 r. Oczekuje się, że wyniki będą wspierać programy szkoleniowe i wysiłki ulepszenia w celu zwiększenia jakości opieki pielęgniarskiej w OIOM.
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
W tym badaniu obserwacyjnym bada, czy opiekuńcze zachowania pielęgniarek intensywnej opieki wpływają na jakość opieki pielęgniarskiej u dorosłych pacjentów na oddziale intensywnej terapii (OIOM) w szpitalu stanowym Boli Izzet Baysal.
Pielęgniarki odgrywają kluczową rolę w zapewnianiu ciągłej, wysokiej jakości opieki krytycznie chorych pacjentów. Badania sugerują, że zachowania i komunikacja pielęgniarek mogą znacząco wpłynąć na doświadczenia i wyniki opieki nad pacjentem.
Na podstawie obserwacji klinicznych zauważono różnice w postrzeganej jakości opieki, szczególnie podczas zmian zmiany na OIOM. Badanie to ma na celu ocenę zarówno tego, jak pielęgniarki postrzegają swoje troskliwe zachowania, jak i jak badacz obserwuje jakość opieki.
Oczekuje się, że ustalenia z badania pomogą zidentyfikować obszary poprawy i poinformować potencjalne programy szkoleniowe w celu zwiększenia jakości opieki, pracy zespołowej i komunikacji w warunkach OIOM.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Bolu, Turcja (Türkiye), 14100
- Bolu Abant Izzet Baysal Unıversıtesı
-
-
Bolu
-
Merkez, Bolu, Turcja (Türkiye)
- Republic of Turkey, Ministry of Health, Bolu Izzet Baysal State Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia dla pielęgniarek:
Zarejestrowane pielęgniarki, które pracują w jednostkach intensywnej terapii od co najmniej 3 miesięcy,
Pielęgniarki, które wyraziły zarówno ustną, jak i pisemną świadomą zgodę na udział w badaniu,
Pielęgniarki, które są rotacyjnie odpowiedzialne za populacje pacjentów, których jakość opieki pielęgniarskiej jest oceniana podczas 24-godzinnych zmian.
Kryteria włączenia dla pacjentów:
Pacjenci w wieku 18 lat lub starsi,
Pacjenci, których opiekunowie prawni wyrazili ustną i pisemną świadomą zgodę na udział w badaniu,
Pacjenci z cewnikiem Foley na miejscu przez minimum 14 dni, ponieważ ten czas trwania jest wymagany do oceny jakości zarządzania cewnikiem moczowym,
Pacjenci, którzy są intubowani, mechanicznie wentylowani, wyposażani w cewniki inwazyjne do odżywiania i monitorowania, i są w pełni zależni od opieki pielęgniarskiej.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pielęgniarki na oddziale intensywnej terapii (OIOM)
Pielęgniarki, które pracują w jednostkach intensywnej terapii przez co najmniej 3 miesiące z zarejestrowanym tytułem pielęgniarki, Pielęgniarki, które wyraziły ustną i pisemną świadomą zgodę na udział w badaniu, Pielęgniarki, które są rotacyjnie odpowiedzialne za populacje pacjentów, których jakość opieki jest oceniana podczas 24-godzinnych zmian. |
Odnosi się to do obserwacji klinicznej przeprowadzonej przez pielęgniarkę
|
|
Pacjenci przyjęci na oddział intensywnej terapii (OIOM)
Pacjenci w wieku 18 lat i starsi, Pacjenci, których przedstawiciele prawni wyrazili ustną i pisemną świadomą zgodę na uczestnictwo, Pacjenci z cewnikiem Foley na miejscu przez minimum 14 dni, ponieważ wymiana worków moczu jest oceniana po tym okresie, Pacjenci, którzy są intubowani, mechanicznie wentylowani, mają inwazyjne cewniki do odżywiania i monitorowania i są w pełni zależni od opieki pielęgniarskiej. |
Obserwacja przez badacza
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Całkowity wynik zachowań opiekuńczych Inwentarz-24 (CBI-24) ukończony przez pielęgniarki OIOM
Ramy czasowe: Każda pielęgniarka wypełni kwestionariusz raz w okresie badania
|
CBI-24 składa się z 24 pozycji ocenionych w 6-punktowej skali Likerta (1 = nigdy, 6 = zawsze).
Wyższe całkowite wyniki wskazują na wyższy poziom postrzeganych przez siebie zachowań pielęgniarek OIOM.
Ze względu na system przesunięcia rotacyjnego wszystkie pielęgniarki OIOM przyczyniają się do opieki nad wieloma pacjentami w czasie.
Dlatego każda pielęgniarka wypełni kwestionariusz tylko raz w okresie badania, aby uchwycić ogólne postrzeganie zachowań opiekuńczych.
|
Każda pielęgniarka wypełni kwestionariusz raz w okresie badania
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Całkowity wynik „jakości opieki pielęgniarskiej w skali jednostek intensywnej terapii” ocenianej przez badacza poprzez obserwację przyłóżka
Ramy czasowe: Dane zebrane podczas pobytu każdego pacjenta na OIOM
|
Skala obejmuje 50 pozycji ocenionych w 3-punktowej skali Likerta (0 = nie zadowalający, 2 = wysoce zadowalający).
Całkowite wyniki wynosi od 0 do 100.
Wyższe wyniki wskazują na lepszą jakość opieki pielęgniarskiej ocenianą przez badacza.
|
Dane zebrane podczas pobytu każdego pacjenta na OIOM
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Porównanie zachowań opiekuńczych pielęgniarek OIOM (całkowity wynik CBI-24) i jakość opieki pielęgniarskiej (całkowity wynik w skali jakości)
Ramy czasowe: Przeanalizowane po zakończeniu gromadzenia danych
|
Związek między samozwańczymi zachowaniami opieki pielęgniarek OIOM (całkowite wyniki CBI-24) a wynikami jakości opieki pielęgniarskiej zaobserwowane przez badacza zostaną ocenione za pomocą analizy regresji liniowej.
Celem jest ustalenie, czy wyższe zachowania opiekuńcze są związane z wyższą jakością opieki pielęgniarskiej.
|
Przeanalizowane po zakończeniu gromadzenia danych
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- AIBU-SBF-NSS-25
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .