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Die Auswirkungen der fürsorglichen Verhaltensweisen der Intensivpfleger auf die Qualität der Krankenpflege

4. Februar 2026 aktualisiert von: Saadet Can Çiçek, Abant Izzet Baysal University

Kurze Zusammenfassung Der Zweck dieser Beobachtungsstudie besteht darin, herauszufinden, ob das fürsorgliche Verhalten von Krankenschwestern der Intensivpflege die Qualität der Krankenpflege für erwachsene Patienten auf der Intensivstation (ICU) im Bolu Izzet Baysal State Hospital beeinflusst.

Die Studie zielt darauf ab, die folgenden Fragen zu beantworten:

Beeinflussen das fürsorgliche Verhalten der Krankenschwestern die Qualität der Versorgung, die Patienten erhalten?

Sind die persönlichen und beruflichen Merkmale der Krankenschwestern mit ihrem fürsorglichen Verhalten und der Qualität der Versorgung zusammen?

In dieser Studie:

Krankenschwestern werden Fragebögen über ihr fürsorgliches Verhalten und persönliche Informationen ausfüllen.

Der Forscher wird Patienten beobachten und die Qualität der Versorgung bewerten, die sie erhalten.

Die Studie wird zwischen dem 1. Juni 2025 und dem 1. Juni 2026 durchgeführt. Es wird erwartet, dass die Ergebnisse Schulungsprogramme und Verbesserungsbemühungen unterstützen, um die Qualität der Pflege auf der Intensivstation zu verbessern.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Diese Beobachtungsstudie untersucht, ob das fürsorgliche Verhalten von Krankenschwestern der Intensivstation die Qualität der Krankenpflege für erwachsene Patienten auf der Intensivstation (ICU) im Bolu Izzet Baysal State Hospital beeinflusst.

Krankenschwestern spielen eine entscheidende Rolle bei der kontinuierlichen, hochwertigen Versorgung für kritisch kranke Patienten. Untersuchungen legen nahe, dass Verhaltensweisen und Kommunikation von Krankenschwestern die Erfahrungen und Ergebnisse der Patientenversorgung erheblich beeinflussen können.

Basierend auf klinischen Beobachtungen wurden Variationen in der wahrgenommenen Versorgungsqualität festgestellt, insbesondere bei Verschiebungsänderungen auf der Intensivstation. Diese Studie zielt darauf ab, zu beurteilen, wie Krankenschwestern ihr fürsorgliches Verhalten wahrnehmen und wie der Forscher die Qualität der Versorgung beobachtet wird.

Die Ergebnisse der Studie werden erwartet, um Bereiche für Verbesserungen zu identifizieren und potenzielle Schulungsprogramme zu informieren, um die Qualität, Teamarbeit und Kommunikation innerhalb der Intensivstation zu verbessern.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Bolu, Türkei (türkiye), 14100
        • Bolu Abant Izzet Baysal Unıversıtesı
    • Bolu
      • Merkez, Bolu, Türkei (türkiye)
        • Republic of Turkey, Ministry of Health, Bolu Izzet Baysal State Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten ab 18 Jahren, die in die Intensivstation eingeliefert wurden und die Krankenschwestern der Studie und Intensivstation (Intensivstation (ICU) erfüllen

Beschreibung

Einschlusskriterien für Krankenschwestern:

Registrierte Krankenschwestern, die seit mindestens 3 Monaten in Intensivstationen arbeiten,

Krankenschwestern, die sowohl mündliche als auch schriftliche Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie geliefert haben,

Krankenschwestern, die rotational für Patientenpopulationen verantwortlich sind, deren Krankenpflegequalität in 24-Stunden-Schichten bewertet wird.

Einschlusskriterien für Patienten:

Patienten ab 18 Jahren, älter,

Patienten, deren Erziehungsberechtigte eine mündliche und schriftliche Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie erteilt haben.

Patienten mit einem Foley -Katheter, der mindestens 14 Tage vorhanden ist, da diese Dauer erforderlich ist, um die Qualität des Harnkathetermanagements zu bewerten,

Patienten, die intubiert, mechanisch belüftet sind, mit invasiven Kathetern zur Ernährung und Überwachung ausgestattet sind und vollständig von der Pflege abhängig sind.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Krankenschwestern der Intensivstation (ICU)

Krankenschwestern, die seit mindestens 3 Monaten in Intensivstationen mit einem Krankenschwester -Titel arbeiten,

Krankenschwestern, die eine mündliche und schriftliche Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie erteilt haben,

Krankenschwestern, die rotational für Patientenpopulationen verantwortlich sind, deren Pflegequalität in 24-Stunden-Schichten bewertet wird.

Dies bezieht sich auf die klinische Beobachtung des Krankenschwesterforschers
Patienten, die in die Intensivstation (ICU) aufgenommen wurden

Patienten ab 18 Jahren, älter,

Patienten, deren gesetzliche Vertreter eine mündliche und schriftliche Einverständniserklärung zur Teilnahme erteilt haben,

Patienten mit einem Foley -Katheter, der mindestens 14 Tage vorhanden ist, da nach diesem Zeitraum der Ersatz von Urinbeutel bewertet wird, wird bewertet.

Patienten, die intubiert, mechanisch belüftet sind, besitzen invasive Katheter für Ernährung und Überwachung und sind vollständig von der Pflege abhängig.

Beobachtung des Forschers

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtpunktzahl des fürsorglichen Verhaltens Inventory-24 (CBI-24), die von Krankenschwestern der Intensivstation abgeschlossen wurden
Zeitfenster: Jede Krankenschwester wird den Fragebogen während des Studienzeitraums einmal ausfüllen
Der CBI-24 besteht aus 24 Elementen, die auf einer 6-Punkte-Likert-Skala bewertet wurden (1 = nie, 6 = immer). Höhere Gesamtwerte weisen auf ein höheres Maß an selbstgeprägter Pflegeverhalten durch Krankenschwestern der Intensivstation hin. Aufgrund des Rotationsverschiebungssystems tragen alle Krankenschwestern der Intensivstation zur Versorgung mehrerer Patienten im Laufe der Zeit bei. Daher wird jede Krankenschwester den Fragebogen während des Studienzeitraums nur einmal ausfüllen, um ihre allgemeine Wahrnehmung von Pflegeverhalten zu erfassen.
Jede Krankenschwester wird den Fragebogen während des Studienzeitraums einmal ausfüllen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtpunktzahl der "Qualität der Krankenpflege in der Intensivstationskala", die vom Forscher durch Beobachtung am Krankenbett bewertet wurde
Zeitfenster: Daten, die während des Aufenthalts jedes Patienten auf der Intensivstation gesammelt wurden
Die Skala umfasst 50 Elemente, die auf einer 3-Punkte-Likert-Skala bewertet wurden (0 = nicht zufriedenstellend, 2 = sehr zufriedenstellend). Die Gesamtwerte reichen von 0 bis 100. Höhere Werte weisen auf eine bessere Qualität der Pflege hin, wie vom Forscher bewertet.
Daten, die während des Aufenthalts jedes Patienten auf der Intensivstation gesammelt wurden

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vergleich der selbst wahrgenommenen Pflegeverhalten der Krankenschwestern (CBI-24-Gesamtpunktzahl) und der Qualität der Pflege (Qualitätsmaßstab) (Qualitätskala Gesamtpunktzahl)
Zeitfenster: Analysiert nach Abschluss der Datenerfassung
Die Beziehung zwischen selbst wahrgenommenen Pflegeverhalten der Krankenschwestern (CBI-24-Gesamtwerte) und der vom Forscher beobachteten Qualitätswerte für die Pflege der Pflege wird unter Verwendung einer linearen Regressionsanalyse bewertet. Ziel ist es zu bestimmen, ob höhere Pflegeverhalten mit einer höheren Qualität der Pflege verbunden sind.
Analysiert nach Abschluss der Datenerfassung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Oktober 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

16. Januar 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Juni 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Juli 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Juli 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • AIBU-SBF-NSS-25

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Daten werden aufgrund ethischer Überlegungen nicht geteilt.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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