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L'impatto dei comportamenti di cura degli infermieri di terapia intensiva sulla qualità dell'assistenza infermieristica

4 febbraio 2026 aggiornato da: Saadet Can Çiçek, Abant Izzet Baysal University

Breve riassunto Lo scopo di questo studio osservazionale è scoprire se i comportamenti di cura degli infermieri di terapia intensiva influenzano la qualità delle cure infermieristiche per i pazienti adulti nell'unità di terapia intensiva (ICU) presso il Bolu Izzet Baysal State Hospital.

Lo studio mira a rispondere alle seguenti domande:

I comportamenti di cura degli infermieri influenzano la qualità delle cure che i pazienti ricevono?

Le caratteristiche personali e professionali degli infermieri sono legate ai loro comportamenti premurosi e alla qualità delle cure?

In questo studio:

Gli infermieri completeranno i questionari sui loro comportamenti di cura e informazioni personali.

Il ricercatore osserverà i pazienti e valuterà la qualità delle cure che ricevono.

Lo studio sarà condotto tra il 1 ° giugno 2025 e il 1 giugno 2026. I risultati dovrebbero supportare i programmi di formazione e gli sforzi di miglioramento per migliorare la qualità delle cure infermieristiche nelle ICU.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio osservazionale studia se i comportamenti di cura degli infermieri di terapia intensiva influenzano la qualità delle cure infermieristiche per i pazienti adulti nell'unità di terapia intensiva (ICU) presso il Bolu Izzet Baysal State Hospital.

Gli infermieri svolgono un ruolo fondamentale nel fornire cure continue e di alta qualità ai pazienti in condizioni critiche. La ricerca suggerisce che i comportamenti e la comunicazione degli infermieri possono influenzare significativamente le esperienze e i risultati della cura dei pazienti.

Sulla base di osservazioni cliniche, sono state notate variazioni della qualità delle cure percepite, specialmente durante i cambiamenti di turno in terapia intensiva. Questo studio mira a valutare sia il modo in cui gli infermieri percepiscono i loro comportamenti di cura sia come la qualità delle cure è osservata dal ricercatore.

I risultati dello studio dovrebbero aiutare a identificare le aree per il miglioramento e informare potenziali programmi di formazione per migliorare la qualità delle cure, il lavoro di squadra e la comunicazione all'interno delle impostazioni ICU.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Bolu, Turchia (Türkiye), 14100
        • Bolu Abant Izzet Baysal Unıversıtesı
    • Bolu
      • Merkez, Bolu, Turchia (Türkiye)
        • Republic of Turkey, Ministry of Health, Bolu Izzet Baysal State Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti di età pari o superiore a 18 anni, ammessi all'unità di terapia intensiva e soddisfacendosi i criteri di inclusione dello studio e gli infermieri dell'unità di terapia intensiva (ICU)

Descrizione

Criteri di inclusione per gli infermieri:

Infermieri registrati che lavorano in unità di terapia intensiva per almeno 3 mesi,

Gli infermieri che hanno fornito consenso informato sia verbale che scritto a partecipare allo studio,

Gli infermieri che sono a rotazione responsabili delle popolazioni di pazienti la cui qualità di assistenza infermieristica viene valutata durante i turni di 24 ore.

Criteri di inclusione per i pazienti:

Pazienti di età pari o superiore a 18 anni,

Pazienti i cui tutori legali hanno fornito il consenso informato verbale e scritto per partecipare allo studio,

I pazienti con un catetere Foley in atto per un minimo di 14 giorni, poiché questa durata è necessaria per valutare la qualità della gestione del catetere urinario,

I pazienti che sono intubati, ventilati meccanicamente, dotati di cateteri invasivi per la nutrizione e il monitoraggio e sono pienamente dipendenti dalle cure infermieristiche.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Infermieri dell'unità di terapia intensiva (ICU)

Gli infermieri che lavorano in unità di terapia intensiva da almeno 3 mesi con un titolo infermiere registrato,

Gli infermieri che hanno fornito consenso informato verbale e scritto per partecipare allo studio,

Gli infermieri che sono a rotazione responsabili delle popolazioni di pazienti la cui qualità di cura viene valutata durante i turni di 24 ore.

Ciò si riferisce all'osservazione clinica eseguita dal ricercatore dell'infermiera
Pazienti ammessi all'unità di terapia intensiva (ICU)

Pazienti di età pari o superiore a 18 anni,

Pazienti i cui rappresentanti legali hanno fornito il consenso informato verbale e scritto per la partecipazione,

Dopo questo periodo, i pazienti con un catetere Foley in posizione per un minimo di 14 giorni, poiché la sostituzione della sacca di urina viene valutata

I pazienti che sono intubati, ventilati meccanicamente, possiedono cateteri invasivi per l'alimentazione e il monitoraggio e sono pienamente dipendenti dalle cure infermieristiche.

Osservazione da parte del ricercatore

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio totale dell'inventario dei comportamenti di cura-24 (CBI-24) completato dagli infermieri in terapia intensiva
Lasso di tempo: Ogni infermiera completerà il questionario una volta durante il periodo di studio
Il CBI-24 è composto da 24 elementi classificati su una scala Likert a 6 punti (1 = mai, 6 = sempre). Punteggi totali più alti indicano livelli più elevati di comportamenti di cura percepiti da parte degli infermieri in terapia intensiva. A causa del sistema di spostamento rotazionale, tutti gli infermieri in terapia intensiva contribuiscono alla cura di più pazienti nel tempo. Pertanto, ogni infermiera completerà il questionario solo una volta durante il periodo di studio per catturare la percezione generale dei comportamenti di cura.
Ogni infermiera completerà il questionario una volta durante il periodo di studio

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio totale della "qualità delle cure infermieristiche nelle unità di terapia intensiva" valutata dal ricercatore attraverso l'osservazione del letto
Lasso di tempo: Dati raccolti durante il soggiorno di ciascun paziente in terapia intensiva
La scala include 50 elementi classificati su una scala Likert a 3 punti (0 = non soddisfacente, 2 = altamente soddisfacente). I punteggi totali vanno da 0 a 100. Punteggi più alti indicano una migliore qualità dell'assistenza infermieristica come valutata dal ricercatore.
Dati raccolti durante il soggiorno di ciascun paziente in terapia intensiva

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Confronto dei comportamenti di cura percepiti da infermieri in terapia intensiva (punteggio totale CBI-24) e di qualità infermieristica (punteggio totale della scala di qualità)
Lasso di tempo: Analizzato dopo il completamento della raccolta dei dati
La relazione tra comportamenti di cura percepiti da infermieri in terapia intensiva (punteggi totali CBI-24) e punteggi di qualità delle cure infermieristiche osservate dal ricercatore verrà valutata utilizzando l'analisi di regressione lineare. L'obiettivo è determinare se comportamenti di cura più elevati sono associati a una maggiore qualità di assistenza infermieristica.
Analizzato dopo il completamento della raccolta dei dati

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 ottobre 2025

Completamento primario (Effettivo)

16 gennaio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

30 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 giugno 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 luglio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

9 luglio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati non saranno condivisi a causa di considerazioni etiche.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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