Влияние заботливого поведения медсестер на качество ухода за качеством ухода за больными
Краткое резюме Цель этого обсервационного исследования состоит в том, чтобы выяснить, влияет ли заботливое поведение медсестер интенсивной терапии на качество медсестер для взрослых пациентов в отделении интенсивной терапии (ICU) в Государственной больнице Bolu Izzet Baysal.
Исследование направлено на то, чтобы ответить на следующие вопросы:
Влияет ли заботливое поведение медсестер на качество медицинской помощи, которое получают пациенты?
Личные и профессиональные характеристики медсестер связаны с их заботливым поведением и качеством ухода?
В этом исследовании:
Медсестры заполнят вопросники об их заботливом поведении и личной информации.
Исследователь будет наблюдать за пациентами и оценивать качество медицинской помощи, которую они получают.
Исследование будет проведено в период с 1 июня 2025 года и 1 июня 2026 года. Ожидается, что результаты будут поддерживать программы обучения и усилия по улучшению, чтобы повысить качество медсестер в отделениях интенсивной терапии.
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
В этом обсервационном исследовании исследуется, влияет ли заботливое поведение медсестер с интенсивной терапией на качество медсестер для взрослых пациентов в отделении интенсивной терапии (ОИТ) в Государственной больнице Bolu Izzet Baysal.
Медсестры играют решающую роль в обеспечении непрерывной высококачественной помощи для критически больных пациентов. Исследования показывают, что поведение и общение медсестер могут значительно повлиять на опыт ухода за пациентами и результаты.
Основываясь на клинических наблюдениях, были замечены различия в воспринимаемом качеством медицинской помощи, особенно во время сменных изменений в отделении интенсивной терапии. Это исследование направлено на оценку как того, как медсестры воспринимают свое заботливое поведение, так и то, как исследователь наблюдается качество медицинской помощи.
Ожидается, что результаты исследования помогут выявить области для улучшения и информировать потенциальные программы обучения для повышения качества ухода, командной работы и общения в условиях интенсивной терапии.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Bolu, Турция (Туркие), 14100
- Bolu Abant Izzet Baysal Unıversıtesı
-
-
Bolu
-
Merkez, Bolu, Турция (Туркие)
- Republic of Turkey, Ministry of Health, Bolu Izzet Baysal State Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения для медсестер:
Зарегистрированные медсестры, которые работают в отделениях интенсивной терапии в течение не менее 3 месяцев,
Медсестры, которые предоставили как устное, так и письменное информированное согласие на участие в исследовании,
Медсестры, которые несут вратационную ответственность за популяции пациентов, качество ухода за больными, оценивается в течение 24-часовых смен.
Критерии включения для пациентов:
Пациенты в возрасте 18 лет и старше,
Пациенты, чьи законные опекуны дали устное и письменное информированное согласие на участие в исследовании,
Пациенты с катетером Фоли на месте в течение как минимум 14 дней, так как эта продолжительность требуется для оценки качества управления катетером мочи,
Пациенты, которые интубированы, механически вентилируются, оснащены инвазивными катетерами для питания и мониторинга, и полностью зависят от медсестер.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Медсестры отделения интенсивной терапии (ОИТ)
Медсестры, которые работали в отделениях интенсивной терапии в течение не менее 3 месяцев с зарегистрированным титулом медсестры, Медсестры, которые предоставили устное и письменное информированное согласие на участие в исследовании, Медсестры, которые несут вратационную ответственность за популяции пациентов, качество ухода, качество ухода оценивается в течение 24-часовых смен. |
Это относится к клиническому наблюдению, проведенному исследователем медсестры
|
|
Пациенты поступили в отделение интенсивной терапии (ОИТ)
Пациенты в возрасте 18 лет и старше, Пациенты, чьи юридические представители предоставили устное и письменное информированное согласие на участие, Пациенты с катетером Фоли на месте в течение как минимум 14 дней, так как замена пакета мочи оценивается после этого периода, Пациенты, которые интубированы, механически вентилируются, обладают инвазивными катетерами для питания и мониторинга и полностью зависят от медсестер. |
Наблюдение исследователя
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общая оценка инвентаря-24 поведения (CBI-24)
Временное ограничение: Каждая медсестра заполнит анкету один раз в течение периода исследования
|
CBI-24 состоит из 24 пунктов, оцененных по 6-балльной шкале Лайкерта (1 = никогда, 6 = всегда).
Более высокие общие баллы указывают на более высокие уровни самосовершенствованного заботливого поведения медсестер ICU.
Из -за системы сдвига вращения все медсестры интенсивной терапии способствуют уходу за несколькими пациентами с течением времени.
Поэтому каждая медсестра заполнит вопросник только один раз в течение периода исследования, чтобы охватить их общее восприятие заботливого поведения.
|
Каждая медсестра заполнит анкету один раз в течение периода исследования
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общий балл «качества медсестер в масштабах интенсивной терапии», оцениваемой исследователем, через наблюдение за постели большей
Временное ограничение: Данные, собранные во время пребывания каждого пациента в отделении интенсивной терапии
|
Шкала включает в себя 50 элементов, оцененных по 3-балльной шкале Лайкерта (0 = не удовлетворительно, 2 = очень удовлетворительно).
Общие оценки варьируются от 0 до 100.
Более высокие оценки указывают на лучшее качество медсестер, оцениваемое исследователем.
|
Данные, собранные во время пребывания каждого пациента в отделении интенсивной терапии
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сравнение самоучаного поведения медсестер в отделении интенсивной терапии (общий балл CBI-24) и качество медсестер (общий балл шкалы качества)
Временное ограничение: Проанализировано после завершения сбора данных
|
Взаимосвязь между заботливым поведением медсестер в отделении интенсивной терапии (общие баллы CBI-24) и оценки качества медсестер, наблюдаемые исследователем, будут оценены с использованием анализа линейной регрессии.
Цель состоит в том, чтобы определить, связаны ли более высокие заботливые поведения с более высоким качеством ухода за больными.
|
Проанализировано после завершения сбора данных
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- AIBU-SBF-NSS-25
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .