Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sosiaalisen median perustuvan koulutuksen vaikutus hedelmällisessä iässä olevien naisten tietoon ja asenteisiin ennakkoluulon aikana ja terveelliset elämäntapakäyttäytymiset

maanantai 21. heinäkuuta 2025 päivittänyt: YASEMİN AYDIN KARTAL, Saglik Bilimleri Universitesi
Sosiaalisen median kautta annetun koulutuksen vaikutuksen määrittämiseksi hedelmällisessä iässä olevien naisten tietoihin ja asenteisiin ja sen suhteisiin terveellisten elämäntapojen käyttäytymiseen suunniteltiin satunnaistettu kontrolloitu testiä ja testin jälkeistä suunnittelu- ja kontrolliryhmää. Tutkimuksen maailmankaikkeus koostuu lapsenpoisto -ikäisistä naisista, jotka hakivat ümraniye -koulutusta ja tutkimussairaalaan, suostuivat osallistumaan tutkimukseen ja täyttämään osallisuuskriteerit (n: 80). Tässä satunnaistetussa kontrolloidussa esitesti- ja testin jälkeisessä suunnittelu- ja kontrolliryhmätutkimuksessa näytteen koon määrittämiseksi; Tiedot jakautuivat normaalisti, päärien keskihajonta arvioitiin 1: ksi ja vaikutuksen koko (ero) arvioitiin 0,8. Analyysin suorittamiseksi laskettiin, että tutkimuksen korkein tehoarvo olisi 0,942182, jos kaksi riippumatonta n₁ = 40, n₂ = 40 näytettä otetaan merkitsevyystasolla 5%. G-Power-analyysitulos on annettu alla. Lisäksi tiedonkeruun jälkeen näytteen koon riittävyyttä tutkimuksessa arvioidaan post hoc -tehoanalyysillä. Naiset, jotka vapaaehtoisesti osallistuvat tutkimukseen, jaetaan interventio- ja kontrolliryhmille käyttämällä tietokoneavustettua yksinkertaista satunnaista näytteenottomenetelmää. Tietokoneavustettua satunnaistamista käytetään tutkimuksessa, ja tapausten lukumäärä syötetään ohjelman kautta URL-osoitteen kanssa https://www.randomizer.org ja satunnainen määritys tehdään interventio- ja kontrolliryhmille. Edellytyskauden koulutus tarjotaan interventioryhmän naisille sosiaalisen median kautta. Kontrolliryhmään ei sovellu sovellusta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki
        • University of Health Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Halukas osallistumaan tutkimukseen.
  • Koska se on lapsenpoistoaika
  • Suunnittelu tulla raskaaksi vuoden sisällä
  • Käyttämällä Instagram ja Whatsapp

Poissulkemiskriteerit:

- Raskaana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä (n: 40)
Interventioryhmän osallistujien on noudatettava erityisesti koulutusta varten luotua Instagram -tiliä. Instagram -tili tehdään yksityiseksi, jotta kontrolliryhmän naiset pääsevät Instagram -virkoihin. Instagramin kautta toimitettu koulutus kestää 2 viikkoa, mukaan lukien kaikkien viestien ja videoiden jakamisprosessi. Koulutuksen päätyttyä "terveellisen elämäntapakäyttäytymisen asteikkoa" ja "ennakkoluuloa koskevaa tietoa ja asenneasteikkoa" sovelletaan testin jälkeisenä.
Interventioryhmän osallistujien on noudatettava erityisesti koulutusta varten luotua Instagram -tiliä. Instagram -tili tehdään yksityiseksi, jotta kontrolliryhmän naiset pääsevät Instagram -virkoihin. Instagramin kautta toimitettu koulutus kestää 2 viikkoa, mukaan lukien kaikkien viestien ja videoiden jakamisprosessi. Koulutuksen päätyttyä "terveellisen elämäntavan käyttäytymisen asteikkoa" ja "ennakkoluuloa koskevaa tietoa ja asenneasteikkoa" sovelletaan testin jälkeisenä.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä (N: 40
Hakemusta ei tehdä. Kun tutkimuksen kaikki vaiheet on saatu päätökseen, koulutusta sovelletaan kontrolliryhmän osallistujiin. Tutkimuksen valmistumisen jälkeen kaikille osallistujille annetaan este, joka sisältää koulutussisällön tiedot.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Johdantolomake
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Tämä kirjallisuuden perusteella perustettu tutkijoiden luominen sisältää kysymyksiä osallistujien ikästä, synnytyshistoriasta, terveellisistä elämäntapoista käyttäytymisistä jne.
10 minuuttia
Terveelliset elämäntapakäyttäytymisasteikot (HLBS-II)
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Bahar et ai. Vuonna 2008 kehitti Walker et ai. Vuonna 1996 yksilön terveyttä parantavaa käyttäytymistä suhteessa terveelliseen elämäntapaan. Asteikolla on kuusi alajaksoa: terveysvastuu (3,9,15,21,27,33,39,45,51), fyysinen aktiivisuus (4,10,16,22,28,34,40,46), ravitsemus (ravitsemus 2,8,14,20,26,32,38,44,50), hengellinen kehitys (6,12,18,24,30,36,42,48,52), ihmisten väliset suhteet (1,7,13,19,25,31,37,43,49) ja stressinhallinta (5,11,17,23,29,35,41,47) ja 5,11,17,23,29,35,41,47). Henkilöiden välinen suhteiden asteikko Sub-ulottuvuus arvioi yksilön ja ympäristön välisiä suhteita. Viestintä on välttämätöntä terveellisessä suhteessa.
10 minuuttia
Ennakkotieto ja asenneasteikko
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Sen kehittivät Gökdemir ja Eryılmaz vuonna 2022. Asteikon alkuperäinen kieli on turkki ja se on 5-pisteinen Likert-tyyppi. Asteikko voidaan soveltaa avioliitto-ikäisiä avioliitto-ikäisiä naimisissa oleviin ja naimattomiin naisiin. Ennakkoluuloton ja asenteen asteikko koostuu yhteensä 43 kohteesta, 42 positiivisesta (suorasta) ja 1 negatiivisesta (käänteisestä) esineestä ja 7 ala-dimenssistä (tekijöistä). Asteikon kohteiden jakautuminen tekijöihin on seuraava. Tekijä 1 (asenteet ennakkoluuloihin terveydenhuollon suojaan ja kehitykseen): Tässä ulottuvuudessa on yhteensä 10 kohtaa, jotka koostuvat kohdista 10, 15, 17, 18, 19, 21, 23, 25, 26 ja 31. Tekijä 2 (asenteet hedelmällisyyden suunnitteluun): Tämä ulottuvuus koostuu kohteista 28, 30, 32, 34, 38, 39 ja 40, ja siinä on yhteensä 7 tuotetta. Tekijä 3 (asenteet elinolosuhteisiin ennen lapsia): Tämä ulottuvuus koostuu kohteista 27, 29, 41, 35 ja 42, ja siinä on yhteensä 5 tuotetta.
10 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Johdantolomake
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Tämä kirjallisuuden perusteella perustettu tutkijoiden luominen sisältää kysymyksiä osallistujien ikästä, synnytyshistoriasta, terveellisistä elämäntapoista käyttäytymisistä jne.
10 minuuttia
Terveelliset elämäntapakäyttäytymisasteikot (HLBS-II)
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Bahar et ai. Vuonna 2008 kehitti Walker et ai. Vuonna 1996 yksilön terveyttä parantavaa käyttäytymistä suhteessa terveelliseen elämäntapaan. Asteikolla on kuusi alajaksoa: terveysvastuu (3,9,15,21,27,33,39,45,51), fyysinen aktiivisuus (4,10,16,22,28,34,40,46), ravitsemus (ravitsemus 2,8,14,20,26,32,38,44,50), hengellinen kehitys (6,12,18,24,30,36,42,48,52), ihmisten väliset suhteet (1,7,13,19,25,31,37,43,49) ja stressinhallinta (5,11,17,23,29,35,41,47) ja 5,11,17,23,29,35,41,47). Henkilöiden välinen suhteiden asteikko Sub-ulottuvuus arvioi yksilön ja ympäristön välisiä suhteita. Viestintä on välttämätöntä terveellisessä suhteessa.
10 minuuttia
Ennakkotieto ja asenneasteikko
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Sen kehittivät Gökdemir ja Eryılmaz vuonna 2022. Asteikon alkuperäinen kieli on turkki ja se on 5-pisteinen Likert-tyyppi. Asteikko voidaan soveltaa avioliitto-ikäisiä avioliitto-ikäisiä naimisissa oleviin ja naimattomiin naisiin. Ennakkoluuloton ja asenteen asteikko koostuu yhteensä 43 kohteesta, 42 positiivisesta (suorasta) ja 1 negatiivisesta (käänteisestä) esineestä ja 7 ala-dimenssistä (tekijöistä). Asteikon kohteiden jakautuminen tekijöihin on seuraava. Tekijä 1 (asenteet ennakkoluuloihin terveydenhuollon suojaan ja kehitykseen): Tässä ulottuvuudessa on yhteensä 10 kohtaa, jotka koostuvat kohdista 10, 15, 17, 18, 19, 21, 23, 25, 26 ja 31. Tekijä 2 (asenteet hedelmällisyyden suunnitteluun): Tämä ulottuvuus koostuu kohteista 28, 30, 32, 34, 38, 39 ja 40, ja siinä on yhteensä 7 tuotetta. Tekijä 3 (asenteet elinolosuhteisiin ennen lapsia): Tämä ulottuvuus koostuu kohteista 27, 29, 41, 35 ja 42, ja siinä on yhteensä 5 tuotetta.
10 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 5. lokakuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 5. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 5. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 7. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 24. heinäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 24. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SBU-AYDINKARTAL-012

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa