Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van op sociale media gebaseerd onderwijs op de kennis en houding van vrouwen van de vruchtbare leeftijd in de vooroordelenperiode en op gezond levensstijlgedrag

21 juli 2025 bijgewerkt door: YASEMİN AYDIN KARTAL, Saglik Bilimleri Universitesi
Om het effect van onderwijs te bepalen dat via sociale media wordt verstrekt op de kennis en houding van vrouwen in de vruchtbare leeftijd tijdens de voorvragingsperiode en de relatie met gezond levensstijlgedrag, was een gerandomiseerde gecontroleerde pre-test- en post-testontwerp- en controlegroep gepland. Het onderzoeksuniversum zal bestaan uit vrouwen uit de vruchtbare leeftijd die van toepassing zijn op het ümraniye Education and Research Hospital, stemde ermee in om deel te nemen aan het onderzoek en voldeed aan de inclusiecriteria (N: 80). In deze gerandomiseerde gecontroleerde pre-test- en post-test ontwerp- en controlegroepstudie, om de steekproefomvang te bepalen; De gegevens werden normaal verdeeld, de standaardafwijking van de hoofdmassa werd geschat op 1 en de effectgrootte (verschil) werd geschat op 0,8. Om de analyse te laten uitvoeren, werd berekend dat de hoogste vermogenswaarde van het onderzoek 0,942182 zou zijn als twee onafhankelijke n₁ = 40, n₂ = 40 monsters werden genomen op een significantieniveau van 5%. Het G-Power Analysis-resultaat wordt hieronder gegeven. Bovendien zal na de gegevensverzameling de toereikendheid van de steekproefomvang in de studie worden geëvalueerd met een post -hoc vermogensanalyse. Vrouwen die zich aanmelden om deel te nemen aan het onderzoek, worden toegewezen aan de interventie- en controlegroepen met behulp van een computerondersteunde eenvoudige willekeurige bemonsteringsmethode. Computerondersteunde randomisatie zal in het onderzoek worden gebruikt en het aantal gevallen zal via het programma worden ingevoerd met het URL-adres https://www.randomizer.org en willekeurige toewijzing wordt gedaan aan de interventie- en controlegroepen. Voorlopige periode onderwijs zal worden verstrekt aan de vrouwen in de interventiegroep via sociale media. Er wordt geen aanvraag ingediend bij de controlegroep.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

80

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Istanbul, Kalkoen
        • University of Health Sciences

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Bereid zijn om deel te nemen aan het onderzoek.
  • Een vrouw zijn van de vruchtbare leeftijd
  • Plan om binnen 1 jaar zwanger te worden
  • Instagram en whatsapp gebruiken

Uitsluitingscriteria:

- Zwanger zijn

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventiegroep (N: 40)
Deelnemers aan de interventiegroep moeten het Instagram -account volgen dat speciaal voor de training is gemaakt. Het Instagram -account wordt privé gemaakt om te voorkomen dat vrouwen in de controlegroep toegang hebben tot Instagram -berichten. De training die via Instagram wordt gegeven, duurt 2 weken, inclusief het proces van het delen van alle berichten en video's. Na de voltooiing van de training zullen de "gezonde levensstijlgedragsschaal" en de "Preconceptional Knowledge and Attitude Scale" worden toegepast als een post-test.
Ander: Op sociale media gebaseerd onderwijs
Deelnemers aan de interventiegroep moeten het Instagram -account volgen dat speciaal voor de training is gemaakt. Het Instagram -account wordt privé gemaakt om te voorkomen dat vrouwen in de controlegroep toegang hebben tot Instagram -berichten. De training die via Instagram wordt gegeven, duurt 2 weken, inclusief het proces van het delen van alle berichten en video's. Na de voltooiing van de training zullen de "gezonde levensstijlgedragsschaal" en de "Preconceptional Knowledge and Attitude Scale" worden toegepast als een post-test.
Geen tussenkomst: Controlegroep (N: 40
Er wordt geen aanvraag ingediend. Nadat alle fasen van het onderzoek zijn voltooid, worden training toegepast op de deelnemers aan de controlegroep. Nadat het onderzoek is voltooid, krijgen alle deelnemers een brochure met de informatie in de trainingsinhoud.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Inleidend informatieformulier
Tijdsspanne: 10 minuten
Deze vorm, gemaakt door onderzoekers op basis van literatuur, bevat vragen over de leeftijd van de deelnemers, de verloskundige geschiedenis, gezond levensstijlgedrag, enz.
10 minuten
Healthy Lifestyle Behaviors Scale (HLBS-II)
Tijdsspanne: 10 minuten
De schaal, wiens validiteits- en betrouwbaarheidsstudie in ons land werd uitgevoerd door Bahar et al. In 2008 werd hij ontwikkeld door Walker et al. in 1996 om het gezondheidsbevorderende gedrag van het individu te meten in relatie tot een gezonde levensstijl. De schaal heeft zes subdimensies: gezondheidsverantwoordelijkheid (3,9,15,21,27,33,39,45,51), lichamelijke activiteit (4,10,16,22,28,34,40,46), voeding (22,14,20,26,32,38,44,50), spirituele ontwikkeling (6,12,18,24,30,36,42,48,52), interpersoonlijke relaties (1,7,13,19,25,31,37,43,49) en stressbeheer (5,11,17,23,29,35,41,47) en bestaat uit een totaal van 52 items. De subdimensie van de interpersoonlijke relaties evalueert de relaties tussen het individu en de omgeving. Communicatie is noodzakelijk in een gezonde relatie.
10 minuten
Preconceptieve kennis en houdingschaal
Tijdsspanne: 10 minuten
Het werd ontwikkeld door Gökdemir en Eryılmaz in 2022. De oorspronkelijke taal van de schaal is Turks en het is een 5-punts Likert-type. De schaal kan worden toegepast op getrouwde en alleenstaande vrouwen tussen de 18-45 jaar die van de vruchtbare leeftijd zijn. De vooroordelende kennis- en attitude-schaal bestaat uit in totaal 43 items, 42 positief (recht) en 1 negatief (omgekeerde) item en 7 subdimensies (factoren). De verdeling van de items in de schaal naar de factoren is als volgt. Factor 1 (attitudes ten opzichte van voorlopige gezondheidsbescherming en ontwikkeling): er zijn in totaal 10 items in deze dimensie, bestaande uit items 10, 15, 17, 18, 19, 21, 23, 25, 26 en 31. Factor 2 (attitudes ten opzichte van vruchtbaarheidsplanning): deze dimensie bestaat uit items 28, 30, 32, 34, 38, 39 en 40, en heeft in totaal 7 items. Factor 3 (attitudes ten opzichte van de leefomstandigheden voordat ze kinderen krijgen): deze dimensie bestaat uit items 27, 29, 41, 35 en 42, en heeft in totaal 5 items.
10 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Inleidend informatieformulier
Tijdsspanne: 10 minuten
Deze vorm, gemaakt door onderzoekers op basis van literatuur, bevat vragen over de leeftijd van de deelnemers, de verloskundige geschiedenis, gezond levensstijlgedrag, enz.
10 minuten
Healthy Lifestyle Behaviors Scale (HLBS-II)
Tijdsspanne: 10 minuten
De schaal, wiens validiteits- en betrouwbaarheidsstudie in ons land werd uitgevoerd door Bahar et al. In 2008 werd hij ontwikkeld door Walker et al. in 1996 om het gezondheidsbevorderende gedrag van het individu te meten in relatie tot een gezonde levensstijl. De schaal heeft zes subdimensies: gezondheidsverantwoordelijkheid (3,9,15,21,27,33,39,45,51), lichamelijke activiteit (4,10,16,22,28,34,40,46), voeding (22,14,20,26,32,38,44,50), spirituele ontwikkeling (6,12,18,24,30,36,42,48,52), interpersoonlijke relaties (1,7,13,19,25,31,37,43,49) en stressbeheer (5,11,17,23,29,35,41,47) en bestaat uit een totaal van 52 items. De subdimensie van de interpersoonlijke relaties evalueert de relaties tussen het individu en de omgeving. Communicatie is noodzakelijk in een gezonde relatie.
10 minuten
Preconceptieve kennis en houdingschaal
Tijdsspanne: 10 minuten
Het werd ontwikkeld door Gökdemir en Eryılmaz in 2022. De oorspronkelijke taal van de schaal is Turks en het is een 5-punts Likert-type. De schaal kan worden toegepast op getrouwde en alleenstaande vrouwen tussen de 18-45 jaar die van de vruchtbare leeftijd zijn. De vooroordelende kennis- en attitude-schaal bestaat uit in totaal 43 items, 42 positief (recht) en 1 negatief (omgekeerde) item en 7 subdimensies (factoren). De verdeling van de items in de schaal naar de factoren is als volgt. Factor 1 (attitudes ten opzichte van voorlopige gezondheidsbescherming en ontwikkeling): er zijn in totaal 10 items in deze dimensie, bestaande uit items 10, 15, 17, 18, 19, 21, 23, 25, 26 en 31. Factor 2 (attitudes ten opzichte van vruchtbaarheidsplanning): deze dimensie bestaat uit items 28, 30, 32, 34, 38, 39 en 40, en heeft in totaal 7 items. Factor 3 (attitudes ten opzichte van de leefomstandigheden voordat ze kinderen krijgen): deze dimensie bestaat uit items 27, 29, 41, 35 en 42, en heeft in totaal 5 items.
10 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

5 oktober 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

5 december 2025

Studie voltooiing (Geschat)

5 februari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 december 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 juli 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 juli 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 juli 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 juli 2025

Laatst geverifieerd

1 juli 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • SBU-AYDINKARTAL-012

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren