Lisämunuaisten kyhmyjen seulomisessa käytetty keinotekoinen älykkyys
lauantai 27. syyskuuta 2025 päivittänyt: Peking University First Hospital
Keinotekoisen älykkyyden soveltaminen lisämunuaisten kyhmyjen seulonnassa pieniannoksisessa rintakehässä CT
Keräämällä rintakehän pieniannoksisia spiraalisia CT-tavallisia skannauskuvia, poimimalla lisämunuaisten alueiden tehokkaita piirteitä, kouluttamalla ja validoimalla keinotekoista älykkyyspohjaista automaattista diagnostiikkalgoritmia lisämunuaisten kyhmyihin, kehitämme viime kädessä keinotekoisen älykkyyden ohjelmiston, jolla on riippumattomat henkilön CT-skannaukset.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
600
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Shiwei Chen
- Puhelinnumero: +86 159 1494 4390
- Sähköposti: 15914944390@163.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Beijing, Kiina
- Rekrytointi
- Peking University First Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Peking University First Hospital
- Puhelinnumero: +86 66119025
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuspopulaatio koostuu yli 18-vuotiaista henkilöistä, joilla ei ole sukupuolen rajoituksia, joille tehtiin rinnan pieniannoksiset CT-skannaukset osana rutiininomaisia fyysisiä tutkimuksia.
Erityisesti niille, joilla on ollut pahanlaatuisia kasvaimia, jätetään ulkopuolelle, ja vain henkilöt, joilla on päteviä kuvantamistietoja (ilmaisia huonolaatuisista, esineitä tai muita kysymyksiä, jotka estävät analyysiä).
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Väestön ikä on yli 18 -vuotias, sukupuolesta riippumatta;
- Kuvia rintakehän pieniannoksisesta CT-tavallisesta skannauksesta rutiininomaisen fyysisen tutkimuksen aikana;
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on ollut pahanlaatuisia kasvaimia;
- Kuvankäsittelykuvia, joilla on huonolaatuinen, esineitä jne., Jotka tekevät analyysistä mahdotonta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Nodulaariset lisämunuaiset
Lisämunuaisen alueen segmentointi ja lisämunuaisen kyhmyjen tunnistaminen rintakehässä tekoälyn kautta
|
Tämä tutkimus on retrospektiivinen CT -kuvien perusteella, jotka annos sisältää kaikki interventiot.
|
|
Normaalit lisämunuaiset
Lisämunuaisen alueen rajaaminen ja lisämunuaisten tunnistaminen rintakehässä käyttämällä keinotekoista älykkyyttä
|
Tämä tutkimus on retrospektiivinen CT -kuvien perusteella, jotka annos sisältää kaikki interventiot.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Yleinen diagnostinen tarkkuus
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta kokoelman loppuun puolitoista vuotta
|
Ilmoittautumisesta kokoelman loppuun puolitoista vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 30. tammikuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 25. elokuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 27. syyskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tiistai 30. syyskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 30. syyskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 27. syyskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2022yan068-002
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .