Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Sztuczna inteligencja stosowana w badaniu guzków nadnerczy

27 września 2025 zaktualizowane przez: Peking University First Hospital

Zastosowanie sztucznej inteligencji w badaniu guzków nadnerczy w klatce piersiowej w niskiej dawce

Zbierając spiralne obrazy CT w klatce piersiowej, wyodrębniając skuteczne cechy z regionów nadnerczy, szkolenie i walidacja sztucznej inteligencji automatycznej algorytmu diagnostycznego dla guzków nadnerczych, ostatecznie opracujemy sztuczne oprogramowanie do inteligencji z niezależnymi prawami intelektualnymi własnościami, które jest specjalnie zaprojektowane do guzków nadnerczych w klatce piersiowej.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

600

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Chiny
      • Beijing, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Peking University First Hospital
        • Kontakt:
          • Peking University First Hospital
          • Numer telefonu: +86 66119025

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badana populacja składa się z osób w wieku powyżej 18 lat, bez ograniczeń płciowych, które przeszły skany CT w klatce piersiowej w ramach rutynowych badań fizykalnych. W szczególności uwzględniono osoby o nowotworach złośliwych, a tylko osoby z wykwalifikowanymi danymi obrazowania (wolne od złej jakości, artefaktów lub innych problemów, które utrudniają analizę).

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Wiek populacji ma ponad 18 lat, niezależnie od płci;
  2. Obrazy z klatki piersiowej niskoblonkowej skanowania CT podczas rutynowego badania fizykalnego;

Kryteria wykluczenia:

  1. Pacjenci z guzami złośliwymi;
  2. Obrazy obrazowe o niskiej jakości, artefaktach itp., Które uniemożliwiają analizę.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Guzowe nadnercza
Segmentacja regionu nadnerczy i identyfikacja guzka nadnerczy w CT klatki piersiowej poprzez sztuczną inteligencję
Inny: Brak interwencji
To badanie jest retrospektywne oparte na obrazach CT, które dawki obejmują każdą interwencję.
Normalne nadnercza
Region nadnerczy i identyfikacja nadnerczy w klatce piersiowej za pomocą sztucznej inteligencji
Inny: Brak interwencji
To badanie jest retrospektywne oparte na obrazach CT, które dawki obejmują każdą interwencję.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ogólna dokładność diagnostyczna
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca kolekcji w ciągu półtora roku
Od rejestracji do końca kolekcji w ciągu półtora roku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Peking University First Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 stycznia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 sierpnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 września 2025

Pierwszy wysłany (Szacowany)

30 września 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

30 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 września 2025

Ostatnia weryfikacja

1 września 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2022yan068-002

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Brak interwencji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Greece

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj