Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Umělá inteligence používaná při screeningu uzlů nadledvin

27. září 2025 aktualizováno: Peking University First Hospital

Aplikace umělé inteligence při screeningu uzlů nadledvin v nízkodávkové hrudníku CT

Shromážděním s nízkou dávkovacím CT skenováním hrudníku, extrakcí účinných vlastností z oblastí nadledvinek, tréninku a ověřením automatického diagnostického algoritmu založeného na umělé inteligenci, které jsou speciálně navrženy pro screening pro screeningu zreádních nodulů, které jsou speciálně navrženy pro screeningu zreduálních nodulů v CT s nízkým dodobou.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

600

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Čína
      • Beijing, Čína
        • Nábor
        • Peking University First Hospital
        • Kontakt:
          • Peking University First Hospital
          • Telefonní číslo: +86 66119025

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Populace studie se skládá z jednotlivců ve věku více než 18 let, bez genderových omezení, kteří podstoupili skenování CT s nízkou dávkou hrudníku jako součást rutinních fyzických vyšetření. Zejména jsou vyloučeni lidé s anamnézou maligních nádorů a jsou zahrnuti pouze jednotlivci s kvalifikovanými zobrazovacími údaji (bez nízké kvality, artefaktů nebo jiných problémů, které brání analýze).

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věk populace je starší 18 let, bez ohledu na pohlaví;
  2. Obrázky z nízkodávkové skenování hrudníku při rutinním fyzickém vyšetření;

Kritéria pro vyloučení:

  1. Pacienti s anamnézou maligních nádorů;
  2. Zobrazování obrázků s špatnou kvalitou, artefakty atd., Které znemožňují analýzu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Nodulární nadledvinky
Segmentace nadledvin a identifikace uzlů nadledvin v hrudníku CT prostřednictvím umělé inteligence
Jiný: Žádný zásah
Tato studie je retrospektivní založená na obrázcích CT, které zahrnují jakýkoli zásah.
Normální nadledvinky
Vymezení nadledvin a identifikace nadledvin v hrudi CT pomocí umělé inteligence
Jiný: Žádný zásah
Tato studie je retrospektivní založená na obrázcích CT, které zahrnují jakýkoli zásah.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Celková diagnostická přesnost
Časové okno: Od zápisu do konce sbírky za jeden a půl roku
Od zápisu do konce sbírky za jeden a půl roku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Peking University First Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. ledna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. srpna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. září 2025

První zveřejněno (Odhadovaný)

30. září 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

30. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. září 2025

Naposledy ověřeno

1. září 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2022yan068-002

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Žádný zásah

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in South Korea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit