Keinotekoinen älykkyysmalli oleskelun tehohoidon, neurologisen lopputuloksen ja kustannusten arvioinnin kannalta sydän- ja keuhkojen elvyttämisen jälkeen: kohorttitutkimus.
tiistai 30. syyskuuta 2025 päivittänyt: Nıgar Kangarlı, Bezmialem Vakif University
Keinotekoinen älykkyysmalli oleskelun tehohoidon, neurologisen lopputuloksen ja kustannusten arvioinnin kannalta sydän- ja keuhkojen elvyttämisen jälkeen: Kohorttitutkimus
Tutkimuksen tavoitteena on yleiskatsaus potilaisiin, jotka on rekisteröity Bezmialem Vakıfin yliopistollisen sairaalan tehohoitoyksikölle peräkkäisen sydämenpysähdyksen elvyttämisen jälkeen lokakuusta 2010 syyskuuhun 2025.
Tavoitteena on määrittää oleskelun pituus reanimaation, neurologisen kliinisen lopputuloksen ja näiden potilaiden kustannukset osastolta vastuuvapauden aikana.
Kaikki nämä tiedot on tarkoitus arvioida tekoälyn avulla ennustavan mallin arvioimiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
5000
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, jotka ovat yli 18 vuoden kuluttua onnistuneesta sydän- ja keuhkojen elvyttämisestä ROSC: n kanssa, rekisteröity Bezmialem Vakıfin yliopistollisen sairaalan tehohoitoyksikössä lokakuusta 2010 syyskuuhun 2025, sisällytetään Resesarchiin.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 -vuotias ikä
- peräkkäinen sydän- ja keuhkojen elvyttäminen
- Ainakin tunnin mittainen sisäänpääsy ICU: hon spontaanin verenkierron paluun jälkeen (ROSC)
Poissulkemiskriteerit:
- Ikä <18 vuotta
- > 80% puuttuvat tiedot potilasrekistereistä
- Potilaat, joilla ei ole ROSC: tä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ikä> 18 vuotta potilaita onnistuneen sydän- ja keuhkojen elvyttämisen jälkeen, jota havaittiin reanimaatiossa
|
Koneoppimisohjelmilla arvioidaan potilaiden tietoja peräkkäisen pelastamisen jälkeen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Koneoppimisohjelma
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Luotu tietokanta analysoidaan käyttämällä koneoppimisen tekoälyn algoritmia Python -ohjelmointikielellä.
Käsitellyn puuttuvien ja puutteellisten tietojen käsittelyn keinotekoisella älykkyydellä tietokanta jaetaan kahteen osaan: mallin koulutus ja mallin validointi.
Merkittävä tieto valitaan mallikoulutuksella, ja näiden tietojen perusteella rakennetaan ennustemalli.
Ennustemallin tulkittavuuden lisäämiseksi ja käyttäjien auttaminen ymmärtämään miten ja miksi tietyt ennusteet tehdään, käytetään Shapley -lisäaineiden selityksiä (SHAP) -algoritmia.
Koneoppimisessa SHAP-tekniikkaa käytetään tulkitsemaan monimutkaisten koneoppimismallien päätöksentekoprosesseja.
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 30. syyskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. syyskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tiistai 7. lokakuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 7. lokakuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. syyskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Nkangarli002
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .