Um modelo de inteligência artificial para a extensão intensiva de estadia, resultado neurológico e estimativa de custos após ressuscitação cardiopulmonar: um estudo de coorte.
30 de setembro de 2025 atualizado por: Nıgar Kangarlı, Bezmialem Vakif University
Um modelo de inteligência artificial para a duração intensiva da estadia, o resultado neurológico e a estimativa de custos após a ressuscitação cardiopulmonar: um estudo de coorte
O estudo tem como objetivo ver os pacientes registrados na Unidade de Terapia Intensiva do Hospital Universitário de Bezmialem Vakıf, após a ressuscitação sucessiva da parada cardíaca de outubro de 2010 a setembro de 2025.
O objetivo é determinar o tempo de permanência em reanimação, resultado clínico neurológico e custos desses pacientes na alta do departamento.
Todos esses dados devem ser avaliados por inteligência artificial para avaliar um modelo preditivo.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
5000
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes acima de 18 anos após a bem -sucedida ressuscitação cardiopulmonar com ROSC registrados na unidade de terapia intensiva de Bezmialem Vakıf University, de outubro de 2010 a setembro de 2025, serão incluídos no resesarch.
Descrição
Critérios de inclusão:
- idade> 18 anos
- Resuscitação cardiopulmonar sucessiva
- Pelo menos 1 hora de admissão na UTI após o retorno da circulação espontânea (ROSC)
Critérios de exclusão:
- idade <18 anos
- > 80% ausentes dados em registros de pacientes
- Pacientes sem ROSC
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Idade> 18 anos pacientes após bem -sucedidos ressuscitação cardiopulmonar observada na reanimação
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Os dados de pacientes após sucessivos rescisão serão avaliados por programas de aprendizado de máquina.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Programa Python de aprendizado de máquina
Prazo: 3 meses
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O banco de dados criado será analisado usando um algoritmo de inteligência artificial de aprendizado de máquina com a linguagem de programação Python.
Após o processamento de dados ausentes e incompletos por inteligência artificial, o banco de dados será dividido em duas partes: treinamento de modelos e validação de modelo.
Os dados significativos serão selecionados através do treinamento do modelo e um modelo de previsão será construído com base nesses dados.
Para aumentar a interpretabilidade do modelo de previsão e ajudar os usuários a entender como e por que certas previsões são feitas, o algoritmo Shapeley Additive Explicações (SHAP) será usado.
No aprendizado de máquina, a técnica de forma é usada para interpretar os processos de tomada de decisão de modelos complexos de aprendizado de máquina.
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de outubro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de setembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de setembro de 2025
Primeira postagem (Estimado)
7 de outubro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
7 de outubro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de setembro de 2025
Última verificação
1 de setembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- Nkangarli002
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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