Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Sztuczny model inteligencji dla intensywnej opieki pobytu, wyników neurologicznych i oszacowania kosztów po resuscytacji krążeniowo -oddechowej: badanie kohortowe.

30 września 2025 zaktualizowane przez: Nıgar Kangarlı, Bezmialem Vakif University

Sztuczny model inteligencji dla intensywnej opieki długości pobytu, wyników neurologicznych i oszacowania kosztów po resuscytacji krążeniowej: badanie kohortowe

Badanie ma na celu przegląd pacjentów zarejestrowanych na oddział intensywnej terapii szpitala uniwersyteckiego Vakıf po kolejnej resuscytacji zatrzymania krążenia od października 2010 r. Do września 2025 r. Celem jest określenie długości pobytu w reanimacji, neurologicznych wynikach klinicznych i kosztach tych pacjentów podczas wypisu z działu. Wszystkie te dane mają być oceniane przez sztuczną inteligencję w celu oceny modelu predykcyjnego.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

5000

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Do badania zostaną włączeni pacjenci w wieku powyżej 18 lat, po skutecznej resuscytacji krążeniowo-oddechowej z ROSC, zarejestrowani na oddziale intensywnej terapii Szpitala Uniwersyteckiego Bezmialem Vakıf w okresie od października 2010 r. do września 2025 r.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek> 18 lat
  • Kolejna resuscytacja krążeniowo -oddechowa
  • Przynajmniej 1 godzinę przyjęcia na OIOM po powrocie spontanicznego krążenia (ROSC)

Kryteria wykluczenia:

  • wiek < 18 lat
  • > 80% brakujących danych w rekordach pacjenta
  • Pacjenci bez ROSC

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Wiek> 18 lat Pacjenci po udanej resuscytacji krążeniowo -oddechowej zaobserwowanej podczas reanimacji
Dane pacjentów po kolejnych resuscytacjach będą oceniane za pomocą programów uczenia maszynowego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Program Python uczenia maszynowego
Ramy czasowe: 3 miesiące
Utworzona baza danych zostanie przeanalizowana przy użyciu algorytmu sztucznej inteligencji uczenia maszynowego z językiem programowania Python. Po przetworzeniu brakujących i niepełnych danych według sztucznej inteligencji baza danych zostanie podzielona na dwie części: trening modelu i sprawdzanie poprawności modelu. Znaczące dane zostaną wybrane poprzez szkolenie modelu, a model prognostyki zostanie zbudowany na podstawie tych danych. Aby zwiększyć interpretację modelu prognozowania i pomóc użytkownikom zrozumieć, w jaki sposób i dlaczego są dokonywane pewne prognozy, zostanie zastosowany algorytm wyjaśnienia addytywnego Shapleya (SHAP). W uczeniu maszynowym technika SHAP służy do interpretacji procesów decyzyjnych złożonych modeli uczenia maszynowego.
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 października 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 września 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 września 2025

Pierwszy wysłany (Szacowany)

7 października 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

7 października 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 września 2025

Ostatnia weryfikacja

1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Długość pobytu na OIT

Subskrybuj