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Un modelo de inteligencia artificial para la duración de la estadía de los cuidados intensivos, el resultado neurológico y la estimación de los costos después de la reanimación cardiopulmonar: un estudio de cohorte.

30 de septiembre de 2025 actualizado por: Nıgar Kangarlı, Bezmialem Vakif University

Un modelo de inteligencia artificial para la duración de la estadía de los cuidados intensivos, el resultado neurológico y la estimación de los costos después de la reanimación cardiopulmonar: un estudio de cohorte

El estudio tiene como objetivo una descripción general de los pacientes registrados en la unidad de cuidados intensivos del Hospital Universitario Bezmialem Vakıf después de la sucesiva reanimación de paro cardíaco desde octubre de 2010 hasta septiembre de 2025. El objetivo es determinar la duración de la estadía en la reanimación, el resultado clínico neurológico y los costos de estos pacientes al alta del departamento. Todos estos datos están destinados a ser evaluados por inteligencia artificial para evaluar un modelo predictivo.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

5000

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Los pacientes mayores de 18 años después de la exitosa reanimación cardiopulmonar con ROSC registrada en la unidad de cuidados intensivos del Hospital Universitario Bezmialem Vakıf desde octubre de 2010 hasta septiembre de 2025 se incluirán en la reesquista.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad> 18 años
  • sucesiva reanimación cardiopulmonar
  • Al menos 1 hora de duración de la UCI después de regresar de la circulación espontánea (ROSC)

Criterios de exclusión:

  • Edad <18 años
  • > 80% de datos faltantes en los registros de pacientes
  • pacientes sin ROSC

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Edad> 18 años pacientes después de una reanimación cardiopulmonar exitosa observada en reanimación
Los datos de los pacientes después de la sucesiva rescucitaion serán evaluados por programas de aprendizaje automático.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Programa de Python de aprendizaje automático
Periodo de tiempo: 3 meses
La base de datos creada será analizada mediante un algoritmo de inteligencia artificial de aprendizaje automático con el lenguaje de programación Python. Después de procesar los datos faltantes e incompletos mediante inteligencia artificial, la base de datos se dividirá en dos partes: entrenamiento del modelo y validación del modelo. Se seleccionarán datos significativos mediante el entrenamiento del modelo y se construirá un modelo de predicción basado en estos datos. Para aumentar la interpretabilidad del modelo de predicción y ayudar a los usuarios a comprender cómo y por qué se realizan ciertas predicciones, se utilizará el algoritmo SHApley Additive exPlanations (SHAP). En el aprendizaje automático, la técnica SHAP se utiliza para interpretar los procesos de toma de decisiones de modelos complejos de aprendizaje automático.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de octubre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de septiembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de septiembre de 2025

Publicado por primera vez (Estimado)

7 de octubre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

7 de octubre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de septiembre de 2025

Última verificación

1 de septiembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Nkangarli002

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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