Karotenoidit ihossa ja immunologinen ikääntyminen
torstai 11. joulukuuta 2025 päivittänyt: Anne Chang, Stanford University
Karotenoidit ihossa ja immunologinen ikääntyminen: pilottitutkimus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia ihon karotenoiditasojen ja useiden immuunijärjestelmään liittyvien terveysparametrien välistä yhteyttä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
40
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Xiaochen Zhong, BA
- Puhelinnumero: 408-816-0111
- Sähköposti: xczhong@stanford.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Po-Han Ho, MD
- Sähköposti: pohanho@stanford.edu
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Redwood City, California, Yhdysvallat, 94063
- Rekrytointi
- Stanford Health - General Dermatology Clinic
-
Päätutkija:
- Anne Lynn S. Chang, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Terveet henkilöt, jotka ovat joko 18–30-vuotiaita tai yli 65-vuotiaita.
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Halukas ja kykenevä antamaan kirjallisen tietoisuuden suostumuksen
- Ikä 18-30 vuotta TAI 65 vuotta ja sitä vanhempi
- Terveet henkilöt ilman hallitsemattomia sairauksia (sallittu reseptivapaat inhalaatio- ja paikallisannokset steroideja)
- Fitzpatrick I-VI (kaikki ihotyypit)
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana tai imettävä
- Hallitsemattomat sairaudet
- Ihotautyritykset yläraajoissa, jotka häiritsisivät karotenoiditasojen ihomittauksia, kuten aktiivinen atooppinen dermatitti tai psoriaasi
- Samanaikainen lääkitys, joka vaikuttaa immuunijärjestelmään, 4 viikkoa ennen osallistumista (esim. prednisoni, biologist lääkkeet, metotreksaatti, rapamysiini, reseptilääkkeiset paikalliset steroidit, reseptilääkkeiset inhalaatiosteroidit, muut)
- Kykenemätön noudattamaan tutkimusmenettelyä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Nuori aikuinen
Osallistujat ovat 18–30-vuotiaita.
|
|
Ikääntynyt aikuinen
Osallistujat ovat yli 65-vuotiaita.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ihon karotenoiditasot ja ihon ikääntymisen piirteet
Aikaikkuna: yksi päivä
|
Arvioimme ihon karotenoiditasojen yhteyttä ihon ikääntymisen piirteisiin, kuten ryppyihin, hienoihin uurteisiin ja ikäläikkiin.
|
yksi päivä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ihon karotenoiditasot ja ikääntymisen biomerkit
Aikaikkuna: päivä
|
Arvioimme ihon karotenoiditasojen korrelaatiota ikääntymiseen liittyvien biomarkkereiden, kuten C-reaktiivisen proteiinin, telomeeripituuden, telomeraasiaktiivisuuden jne., kanssa.
|
päivä
|
|
Ihon karotenoiditasot ja terveydentilan omakuvaus
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Arvioimme ihon karotenoiditasojen korrelaatiota yleisen terveyden ja terveysuskomusten itse raportoitujen pisteiden, hengitystie-, suolisto- ja ihon allergiaoireiden esiintyvyyden sekä unen laadun kanssa.
|
2 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 9. lokakuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 30. syyskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. lokakuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tiistai 28. lokakuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 15. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 11. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 80982
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .