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Carotenoidi nella Pelle e Invecchiamento Immunitario

11 dicembre 2025 aggiornato da: Anne Chang, Stanford University

Carotenoidi nella Pelle e Invecchiamento Immunitario: uno Studio Osservazionale Pilota

Questo studio mira a esaminare la connessione tra il livello di carotenoidi nella pelle e una serie di parametri di salute correlati al sistema immunitario.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Redwood City, California, Stati Uniti, 94063
        • Reclutamento
        • Stanford Health - General Dermatology Clinic
        • Investigatore principale:
          • Anne Lynn S. Chang, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Individui sani di età compresa tra i 18 e i 30 anni o di età superiore ai 65 anni.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Disponibilità e capacità di fornire consenso informato scritto
  • Età 18-30 anni OPPURE 65 anni e oltre
  • Individui sani senza condizioni mediche non controllate (sono consentiti steroidi topici e inalatori da banco)
  • Fototipo cutaneo I-VI (tutti i tipi di pelle)

Criteri di esclusione:

  • In gravidanza o allattamento
  • Condizioni mediche non controllate
  • Condizioni cutanee sull'arto superiore che interferirebbero con le misurazioni cutanee dei livelli di carotenoidi come dermatite atopica attiva o psoriasi
  • Uso concomitante di farmaci che influenzano il sistema immunitario, entro 4 settimane dall'arruolamento (es. prednisone, biologici, metotrexato, rapamicina, steroidi topici su prescrizione, steroidi inalatori su prescrizione, altri)
  • Incapacità di seguire il protocollo dello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Giovane adulto
I partecipanti hanno un'età compresa tra i 18 e i 30 anni.
Anziano
I partecipanti hanno più di 65 anni.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livelli di carotenoidi cutanei e caratteristiche dell'invecchiamento della pelle
Lasso di tempo: un giorno
Valuteremo la correlazione dei livelli di carotenoidi cutanei con le caratteristiche dell'invecchiamento della pelle, come rughe, linee sottili e macchie dell'età.
un giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livelli di carotenoidi cutanei e biomarcatori dell'invecchiamento
Lasso di tempo: un giorno
Valuteremo la correlazione dei livelli di carotenoidi cutanei con biomarcatori associati all'invecchiamento, come proteina C-reattiva, lunghezza dei telomeri, attività della telomerasi, ecc.
un giorno
Livelli di carotenoidi cutanei e percezione auto-riferita della salute
Lasso di tempo: 2 settimane
Valuteremo la correlazione dei livelli di carotenoidi cutanei con i punteggi auto-riportati sulla salute generale e sulle convinzioni riguardanti la salute, l'incidenza di sintomi allergici respiratori, intestinali e cutanei, e la qualità del sonno.
2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Stanford University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 ottobre 2025

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 aprile 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 settembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 ottobre 2025

Primo Inserito (Stimato)

28 ottobre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 ottobre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 80982

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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