Caroténoïdes dans la Peau et Vieillissement Immunitaire
11 décembre 2025 mis à jour par: Anne Chang, Stanford University
Caroténoïdes dans la peau et vieillissement immunitaire : une étude observationnelle pilote
Cette étude vise à examiner la relation entre le niveau de caroténoïdes dans la peau et un certain nombre de paramètres de santé liés au système immunitaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
40
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Xiaochen Zhong, BA
- Numéro de téléphone: 408-816-0111
- E-mail: xczhong@stanford.edu
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Po-Han Ho, MD
- E-mail: pohanho@stanford.edu
Lieux d'étude
-
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California
-
Redwood City, California, États-Unis, 94063
- Recrutement
- Stanford Health - General Dermatology Clinic
-
Chercheur principal:
- Anne Lynn S. Chang, MD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Personnes en bonne santé âgées soit de 18 à 30 ans, soit de plus de 65 ans.
La description
Critères d'inclusion :
- Disposé et capable de fournir un consentement éclairé écrit
- Âge de 18 à 30 ans OU 65 ans et plus
- Personnes en bonne santé sans conditions médicales non contrôlées (stéroïdes inhalés et topiques en vente libre autorisés)
- Fitzpatrick I-VI (tous les types de peau)
Critères d'exclusion :
- Enceinte ou allaitante
- Conditions médicales non contrôlées
- Affections cutanées au niveau du membre supérieur qui pourraient interférer avec les mesures cutanées des niveaux de caroténoïdes telles que la dermatite atopique active ou le psoriasis
- Utilisation concomitante de médicaments affectant le système immunitaire, dans les 4 semaines précédant l'inclusion (par exemple, prednisone, biologiques, méthotrexate, rapamycine, stéroïdes topiques sur ordonnance, stéroïdes inhalés sur ordonnance, autres)
- Incapacité à suivre le protocole de l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Jeune adulte
Les participants ont entre 18 et 30 ans.
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Personne âgée
Les participants ont plus de 65 ans.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Niveaux de caroténoïdes cutanés et caractéristiques du vieillissement de la peau
Délai: un jour
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Nous évaluerons la corrélation des niveaux de caroténoïdes cutanés avec les caractéristiques du vieillissement cutané, telles que les rides, les ridules et les taches de vieillesse.
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un jour
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Niveaux de caroténoïdes cutanés et biomarqueurs du vieillissement
Délai: un jour
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Nous évaluerons la corrélation des niveaux de caroténoïdes cutanés avec les biomarqueurs associés au vieillissement, tels que la protéine C-réactive, la longueur des télomères, l'activité de la télomérase, etc.
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un jour
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Niveaux de caroténoïdes cutanés et perception auto-déclarée de la santé
Délai: 2 semaines
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Nous évaluerons la corrélation des niveaux de caroténoïdes cutanés avec les scores autodéclarés sur la santé générale et les croyances en matière de santé, l'incidence des symptômes d'allergie respiratoire, intestinale et cutanée, et la qualité du sommeil.
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2 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
9 octobre 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 mars 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 avril 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 septembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 octobre 2025
Première publication (Estimé)
28 octobre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 décembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 décembre 2025
Dernière vérification
1 octobre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 80982
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .