Carotenoïden in de Huid en Immunologische Veroudering
11 december 2025 bijgewerkt door: Anne Chang, Stanford University
Carotenoïden in de Huid en Immunologische Veroudering: een Pilot Observationele Studie
Deze studie heeft als doel het verband te onderzoeken tussen het niveau van carotenoïden in de huid en een aantal immuun-gerelateerde gezondheidsparameters.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
40
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Xiaochen Zhong, BA
- Telefoonnummer: 408-816-0111
- E-mail: xczhong@stanford.edu
Studie Contact Back-up
- Naam: Po-Han Ho, MD
- E-mail: pohanho@stanford.edu
Studie Locaties
-
-
California
-
Redwood City, California, Verenigde Staten, 94063
- Werving
- Stanford Health - General Dermatology Clinic
-
Hoofdonderzoeker:
- Anne Lynn S. Chang, MD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Gezonde personen die ofwel tussen 18 en 30 jaar oud zijn, ofwel ouder dan 65 jaar.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Bereid en in staat om schriftelijke geïnformeerde toestemming te verstrekken
- Leeftijd 18-30 jaar OF 65 jaar en ouder
- Gezonde personen zonder ongecontroleerde medische aandoeningen (vrij verkrijgbare ingeademde en plaatselijke steroïden toegestaan)
- Fitzpatrick I-VI (alle huidtypen)
Exclusiecriteria:
- Zwanger of borstvoeding gevend
- Ongecontroleerde medische aandoeningen
- Huidafwijkingen aan de bovenste extremiteit die de huidmetingen van carotenoïdeniveaus zouden beïnvloeden, zoals actief atopisch eczeem of psoriasis
- Gelijktijdig gebruik van medicijnen die het immuunsysteem beïnvloeden, binnen 4 weken voor inschrijving (bijv. prednison, biologicals, methotrexaat, rapamycine, voorgeschreven plaatselijke steroïden, voorgeschreven ingeademde steroïden, andere)
- Niet in staat om het studieprotocol te volgen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Jongvolwassene
Deelnemers zijn 18 tot 30 jaar oud.
|
|
Oudere volwassene
Deelnemers zijn ouder dan 65 jaar.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Huidcarotenoïdeniveaus en kenmerken van huidveroudering
Tijdsspanne: een dag
|
Wij zullen de correlatie tussen huidcarotenoïdeniveaus en huidverouderingskenmerken, zoals rimpels, fijne lijntjes en ouderdomsvlekken, beoordelen.
|
een dag
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Huidcarotenoïdeniveaus en biomarkers van veroudering
Tijdsspanne: een dag
|
We zullen de correlatie van huidcarotenoïdeniveaus met biomarkers geassocieerd met veroudering beoordelen, zoals C-reactief proteïne, telomeerlengte, telomeraseactiviteit, enz.
|
een dag
|
|
Huidcarotenoïden niveaus en zelfgerapporteerde perceptie van gezondheid
Tijdsspanne: 2 weken
|
We zullen de correlatie tussen de huidcarotenoïdenniveaus en zelfgerapporteerde scores over algemene gezondheid en gezondheidsopvattingen, de incidentie van luchtweg-, darm- en huidallergiesymptomen, en slaapkwaliteit beoordelen.
|
2 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
9 oktober 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
1 maart 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 april 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 september 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 oktober 2025
Eerst geplaatst (Geschat)
28 oktober 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 december 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 december 2025
Laatst geverifieerd
1 oktober 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 80982
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .