Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Karotenoider i huden og immunaldring

11. december 2025 opdateret af: Anne Chang, Stanford University

Karotenoider i huden og immunaldring: en pilotobservationsstudie

Denne undersøgelse har til formål at undersøge sammenhængen mellem niveauet af carotenoider i huden og en række immunrelaterede sundhedsparametre.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Redwood City, California, Forenede Stater, 94063
        • Rekruttering
        • Stanford Health - General Dermatology Clinic
        • Ledende efterforsker:
          • Anne Lynn S. Chang, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sunde personer, der enten er mellem 18 og 30 år gamle eller over 65 år gamle.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Villig og i stand til at give skriftlig informeret samtykke
  • Alder 18-30 år ELLER 65 år og derover
  • Sunde personer uden ukontrollerede medicinske tilstande (håndkøbs inhalations- og topikale steroider tilladt)
  • Fitzpatrick I-VI (alle hudtyper)

Eksklusionskriterier:

  • Gravid eller ammende
  • Ukontrollerede medicinske tilstande
  • Hudlidelser på overekstremiteten, der vil forstyrre hudmålinger af karotenoider, såsom aktiv atopisk dermatitis eller psoriasis
  • Samtidig brug af medicin, der påvirker immunsystemet, inden for 4 uger før inddeling (f.eks. prednison, biologiske lægemidler, methotrexat, rapamycin, receptpligtige topikale steroider, receptpligtige inhalationssteroider, andre)
  • Ikke i stand til at følge studieprotokollen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Ung voksen
Deltagerne er 18 til 30 år gamle.
Ældre voksen
Deltagerne er over 65 år gamle.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hudens karotenoider og hudaldringsegenskaber
Tidsramme: en dag
Vi vil vurdere hudkarotenoidernes niveaus korrelation med hudaldringsegenskaper, såsom rynker, furelinjer og alderspletter.
en dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hudkarotenoider og aldringsbiomarkører
Tidsramme: en dag
Vi vil vurdere hudkarotenoidernes niveaus korrelation med biomarkører forbundet med aldring, såsom C-reaktivt protein, telomerlængde, telomeraseaktivitet osv.
en dag
Hudkarotenoidniveauer og selvrapporteret opfattelse af helbred
Tidsramme: 2 uger
Vi vil vurdere hudens karotenoiderniveauers korrelation med selvrapporterede score for generel sundhed og sundhedstilfredshed, forekomsten af luftvejs-, tarm- og hudallergisymptomer samt søvnkvalitet.
2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Stanford University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. oktober 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. marts 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. september 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. oktober 2025

Først opslået (Anslået)

28. oktober 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. december 2025

Sidst verificeret

1. oktober 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 80982

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ingen tilstand

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Colombia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner