Carotenoides na Pele e Envelhecimento Imunológico
11 de dezembro de 2025 atualizado por: Anne Chang, Stanford University
Carotenoides na Pele e Envelhecimento Imunitário: Um Estudo Observacional Piloto
Este estudo visa examinar a ligação entre o nível de carotenoides na pele e vários parâmetros de saúde relacionados com o sistema imunitário.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
40
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Xiaochen Zhong, BA
- Número de telefone: 408-816-0111
- E-mail: xczhong@stanford.edu
Estude backup de contato
- Nome: Po-Han Ho, MD
- E-mail: pohanho@stanford.edu
Locais de estudo
-
-
California
-
Redwood City, California, Estados Unidos, 94063
- Recrutamento
- Stanford Health - General Dermatology Clinic
-
Investigador principal:
- Anne Lynn S. Chang, MD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Indivíduos saudáveis que têm entre 18 e 30 anos ou mais de 65 anos.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Disposto e capaz de fornecer consentimento informado por escrito
- Idade 18-30 anos OU 65 anos ou mais
- Indivíduos saudáveis sem condições médicas não controladas (esteróides inalados e tópicos de venda livre permitidos)
- Fitzpatrick I-VI (todos os tipos de pele)
Critérios de Exclusão:
- Grávida ou a amamentar
- Condições médicas não controladas
- Condições cutâneas no membro superior que possam interferir com as medições cutâneas dos níveis de carotenóides, como dermatite atópica ativa ou psoríase
- Uso simultâneo de medicamentos que afetam o sistema imunológico, dentro de 4 semanas após a inscrição (ex.: prednisona, biológicos, metotrexato, rapamicina, esteróides tópicos de prescrição, esteróides inalados de prescrição, outros)
- Incapacidade de seguir o protocolo do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Jovem adulto
Os participantes têm entre 18 e 30 anos de idade.
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Idoso
Os participantes têm mais de 65 anos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Níveis de carotenoides na pele e características do envelhecimento cutâneo
Prazo: um dia
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Vamos avaliar a correlação dos níveis de carotenoides na pele com as características do envelhecimento cutâneo, tais como rugas, linhas finas e manchas da idade.
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um dia
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Níveis de carotenoides da pele e biomarcadores do envelhecimento
Prazo: um dia
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Vamos avaliar a correlação dos níveis de carotenoides na pele com biomarcadores associados ao envelhecimento, tais como proteína C-reativa, comprimento dos telómeros, atividade da telomerase, etc.
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um dia
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Níveis de carotenoides na pele e perceção auto reportada de saúde
Prazo: 2 semanas
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Vamos avaliar a correlação dos níveis de carotenoides na pele com as pontuações auto reportadas sobre saúde geral e crenças de saúde, incidência de sintomas de alergia respiratória, intestinal e cutânea, e qualidade do sono.
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2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
9 de outubro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de março de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de abril de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de setembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de outubro de 2025
Primeira postagem (Estimado)
28 de outubro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de outubro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 80982
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .