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Carotinoide in der Haut und Immunalterung

11. Dezember 2025 aktualisiert von: Anne Chang, Stanford University

Karotinoide in der Haut und Immunalterung: eine Pilot-Beobachtungsstudie

Diese Studie zielt darauf ab, den Zusammenhang zwischen dem Karotinoidspiegel in der Haut und einer Reihe immunbezogener Gesundheitsparameter zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Redwood City, California, Vereinigte Staaten, 94063
        • Rekrutierung
        • Stanford Health - General Dermatology Clinic
        • Hauptermittler:
          • Anne Lynn S. Chang, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Gesunde Personen, die entweder zwischen 18 und 30 Jahre alt oder über 65 Jahre alt sind.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bereit und in der Lage, eine schriftliche Einwilligungserklärung zu geben
  • Alter 18-30 Jahre ODER 65 Jahre und älter
  • Gesunde Personen ohne unkontrollierte medizinische Zustände (rezeptfreie inhalative und topische Steroide erlaubt)
  • Fitzpatrick I-VI (alle Hauttypen)

Ausschlusskriterien:

  • Schwanger oder stillend
  • Unkontrollierte medizinische Zustände
  • Hauterkrankungen an der oberen Extremität, die Hautmessungen von Carotinoidspiegeln beeinträchtigen würden, wie aktive atopische Dermatitis oder Psoriasis
  • Gleichzeitige Einnahme von Medikamenten, die das Immunsystem beeinflussen, innerhalb von 4 Wochen vor der Einschreibung (z.B. Prednison, Biologika, Methotrexat, Rapamycin, verschreibungspflichtige topische Steroide, verschreibungspflichtige inhalative Steroide, andere)
  • Nicht in der Lage, das Studienprotokoll einzuhalten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Junge Erwachsene
Teilnehmer sind 18 bis 30 Jahre alt.
Älterer Erwachsener
Teilnehmer sind über 65 Jahre alt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hautkarotinoidspiegel und Hautalterungsmerkmale
Zeitfenster: einen Tag
Wir werden die Korrelation der Hautkarotinoidwerte mit Hautalterungsmerkmalen wie Falten, feinen Linien und Altersflecken bewerten.
einen Tag

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Haut-Carotinoid-Spiegel und Biomarker des Alterns
Zeitfenster: einen Tag
Wir werden die Korrelation der Hautkarotinoidwerte mit Biomarkern bewerten, die mit Alterung verbunden sind, wie z.B. C-reaktives Protein, Telomerlänge, Telomeraseaktivität usw.
einen Tag
Hautkarotinoidspiegel und selbstberichtete Gesundheitswahrnehmung
Zeitfenster: 2 Wochen
Wir werden die Korrelation der Hautkarotinoidwerte mit selbst berichteten Bewertungen des allgemeinen Gesundheitszustands und der Gesundheitsüberzeugungen, dem Auftreten von Atemwegs-, Darm- und Hautallergiesymptomen sowie der Schlafqualität bewerten.
2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Stanford University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. Oktober 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. März 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. April 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. September 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Oktober 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

28. Oktober 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 80982

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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