Carotenoides en la Piel y Envejecimiento Inmunológico
11 de diciembre de 2025 actualizado por: Anne Chang, Stanford University
Carotenoides en la Piel y Envejecimiento Inmunológico: un Estudio Observacional Piloto
Este estudio tiene como objetivo examinar la conexión entre el nivel de carotenoides en la piel y una serie de parámetros de salud relacionados con el sistema inmunológico.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
40
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Xiaochen Zhong, BA
- Número de teléfono: 408-816-0111
- Correo electrónico: xczhong@stanford.edu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Po-Han Ho, MD
- Correo electrónico: pohanho@stanford.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Redwood City, California, Estados Unidos, 94063
- Reclutamiento
- Stanford Health - General Dermatology Clinic
-
Investigador principal:
- Anne Lynn S. Chang, MD
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Individuos sanos que tienen entre 18 y 30 años o más de 65 años.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Dispuesto y capaz de proporcionar consentimiento informado por escrito
- Edad 18-30 años O 65 años o más
- Individuos sanos sin condiciones médicas no controladas (se permiten esteroides inhalados y tópicos de venta libre)
- Fitzpatrick I-VI (todos los tipos de piel)
Criterios de exclusión:
- Embarazada o en período de lactancia
- Condiciones médicas no controladas
- Condiciones cutáneas en la extremidad superior que interfieran con las mediciones cutáneas de los niveles de carotenoides, como dermatitis atópica activa o psoriasis
- Uso concurrente de medicamentos que afecten al sistema inmunitario, dentro de las 4 semanas previas al registro (por ejemplo, prednisona, biológicos, metotrexato, rapamicina, esteroides tópicos con receta, esteroides inhalados con receta, otros)
- Incapacidad para seguir el protocolo del estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Adulto joven
Los participantes tienen entre 18 y 30 años.
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Adulto mayor
Los participantes tienen más de 65 años.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Niveles de carotenoides en la piel y características del envejecimiento cutáneo
Periodo de tiempo: un día
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Evaluaremos la correlación de los niveles de carotenoides en la piel con las características del envejecimiento cutáneo, como arrugas, líneas finas y manchas de la edad.
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un día
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Niveles de carotenoides en la piel y biomarcadores del envejecimiento
Periodo de tiempo: un día
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Evaluaremos la correlación de los niveles de carotenoides en la piel con biomarcadores asociados al envejecimiento, como la proteína C reactiva, la longitud de los telómeros, la actividad de la telomerasa, etc.
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un día
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Niveles de carotenoides en la piel y percepción autoinformada de la salud
Periodo de tiempo: 2 semanas
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Evaluaremos la correlación de los niveles de carotenoides en la piel con las puntuaciones autoinformadas sobre salud general y creencias de salud, la incidencia de síntomas de alergia respiratoria, intestinal y cutánea, y la calidad del sueño.
|
2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
9 de octubre de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de marzo de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de abril de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de septiembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de octubre de 2025
Publicado por primera vez (Estimado)
28 de octubre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de octubre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 80982
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .