Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sosiaalisen median mainosten vaikutus ruokavalintoihin - Pääprotokolla

tiistai 18. marraskuuta 2025 päivittänyt: NYU Langone Health

Sosiaalisen median mainosten vaikutuksen tutkiminen mustien ja valkoisten nuorten ruokavalintoihin: Master ClinicalTrials.Gov-protokolla tavoitteelle 1 (NCT05380505), tavoitteelle 2 (NCT06969638) ja tavoitteelle 3 (NCT06969651).

Tämä on Master ClinicalTrials.gov -tutkimussuunnitelma tutkimukselle 20-01796:

Tavoite 1: Sosiaalisen median mainosten vaikutuksen tutkiminen mustien ja valkoisten nuorten ruokavalintoihin - Tutkimus 1 (NCT05380505)

Tavoite 2: Satunnaistettu koe "tykkäysten" vaikutuksen tutkimiseksi sosiaalisen median ruokamainoksissa mustien ja valkoisten nuorten ruokaostoihin - Tutkimus 2 (NCT06969638)

Tavoite 3: Rodullisen yhteensopivuuden, "tykkäysten" ja ruokakuvien vaikutusten vertailu sosiaalisen median mainoksissa nuorten kalorisaantiin - Tutkimus 3 (NCT06969651)

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Yleisenä tavoitteena on selvittää, missä määrin rodullisesti yhteensopivat Facebook-ruoka-mainokset vaikuttavat nuorten ruokaostoksiin ja todelliseen kalorisaantiin. Tutkijat suorittavat kolme satunnaistettua kontrolloitua tutkimusta (RCT). Kaksi ensimmäistä tavoitetta sisältävät 15 minuutin verkkokyselyt, joissa osallistujat (mustat ja valkoiset nuoret) arvioivat mainoksia ja suorittavat sitten "ruokaostotehtävän" virtuaalisen myyntiautomaatin kautta. Kolmas tutkimus sisältää henkilökohtaisen, tunnin kestävän laboratoriotutkimuksen, jossa osallistujille näytetään mainoksia, kun tutkijat salaa seuraavat heidän silmänliikkeitään.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

3650

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10016
        • Rekrytointi
        • NYU Langone Health

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

  1. ikä 13–17 vuotta;
  2. identifioituvat vain ei-latinalaisiksi valkoisiksi tai vain mustiksi/afrikkalaisamerikkalaisiksi;
  3. ilmoittavat kirjautuvansa Facebookiin vähintään kerran päivässä; ja
  4. lukevat ja puhuvat englantia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa yllä luetelluista kriteereistä, joita ei täytetä, estää nuoren osallistumisen tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: (Tavoite 1) Ehto 1: Rodullisesti yhteneväiset mainokset
Osallistujat täyttävät 15 minuutin kyselyn, jossa heidät arvotaan katsomaan ja arvioimaan Facebookin ruoka-mainoksia, jotka liittyvät heidän tilaan. Sitten he suorittavat ruokaostotehtävän, jossa he tekevät ostoksia verkkokaupassa, joka näyttää kuusi ruoka- ja kuusi juomatuotetta. Lopuksi he vastaavat demografisiin kysymyksiin (esim. itse raportoitu pituus ja paino) ja katsovat yhteenvetotiedotteen, joka kuvaa tutkimuksen täyden tarkoituksen.
(Tavoite 1) Facebook-ruokailmoitukset, jotka ovat rotupuhtaita.
Kokeellinen: (Tavoite 1) Ehto 2: Rodullisesti epäyhtenäiset mainokset
Osallistujat täyttävät 15 minuutin kyselyn, jossa he satunnaistetaan katsomaan ja arvioimaan Facebookin ruokamainoksia, jotka liittyvät heidän tilaan. Sitten he suorittavat ruoan ostotehtävän, jossa he tekevät ostoksia verkkokaupassa, joka näyttää kuusi ruoka- ja kuusi juomatuotetta. Lopuksi he vastaavat demografisiin kysymyksiin (esim. itse raportoitu pituus ja paino) ja katsovat yhteenvedon, joka kuvaa tutkimuksen koko tarkoituksen.
(Tavoite 1) Facebook-ruoka-mainokset, jotka ovat rodullisesti epäjohdonmukaisia.
Kokeellinen: (Tavoite 2) Musta Mies Pitää
Ruokamainokset, joissa on paljon "tykkäyksiä" ja joissa esiintyy mustia henkilöitä
(Tavoite 2 ja 3) Ruokamainokset, joissa esiintyy mustia henkilöitä.
(Tavoite 2 ja 3) Ruokamainokset, joilla on paljon "tykkäyksiä"
Kokeellinen: (Tavoite 2) Mustat Harvat Tykkäykset
Ruokamainokset, joissa on vähän "tykkäyksiä" ja joissa esiintyy mustaihoisia henkilöitä
(Tavoite 2 ja 3) Ruokamainokset, joissa esiintyy mustia henkilöitä.
(Tavoite 2 ja 3) Ruokamainokset, joilla on vähän "tykkäyksiä"
Kokeellinen: (Tavoite 2) Valkoinen Monesta Pitää
Ruokamainokset, joissa on paljon "tykkäyksiä" ja joissa esiintyy valkoihoisia henkilöitä
(Tavoite 2 ja 3) Ruokamainokset, joilla on paljon "tykkäyksiä"
(Tavoite 2 ja 3) Ruokamainokset, joissa esiintyy valkoihoisia henkilöitä.
Kokeellinen: (Tavoite 2) Valkoista Vähän Tykkäyksiä
Ruokamainokset, joissa on vähän "tykkäyksiä" ja joissa esiintyy valkoihoisia henkilöitä
(Tavoite 2 ja 3) Ruokamainokset, joilla on vähän "tykkäyksiä"
(Tavoite 2 ja 3) Ruokamainokset, joissa esiintyy valkoihoisia henkilöitä.
Kokeellinen: (Tavoite 3) Lohko 1: Musta-Ruoka
Altistuminen mainoksille, joissa on mustaihoinen henkilö elintarviketuotteen kanssa
(Tavoite 2 ja 3) Ruokamainokset, joissa esiintyy mustia henkilöitä.
Kokeellinen: (Tavoite 3) Lohko 2: Valkoinen ruoka
Altistuminen mainoksille, joissa valkoinen henkilö esittelee elintarviketta
(Tavoite 2 ja 3) Ruokamainokset, joissa esiintyy valkoihoisia henkilöitä.
Kokeellinen: (Tavoite 3) Lohko 3: Musta - Ei-Ruoka
Altistuminen mainoksille, joissa esiintyy mustaihoinen henkilö elintarvikkeettoman tuotteen yhteydessä
(Tavoite 3) Mainokset, joissa esiintyy mustaihoinen henkilö ei-elintarviketuotteen kanssa
Kokeellinen: (Tavoite 3) Lohko 4: Valkoinen-Ei Elintarvike
Altistuminen mainoksille, joissa on valkoihoinen henkilö esittelemässä ei-ruokatuotetta
(Tavoite 3) Mainokset, joissa esiintyy valkoihoinen henkilö ei-elintarviketuotteella
Kokeellinen: (Tavoite 3) Lohko 5: Ruoka - Monet Tykkäävät
Altistuminen paljon "tykkäyksiä" sisältäville mainoksille, joissa esiintyy elintarvike
(Tavoite 2 ja 3) Ruokamainokset, joilla on paljon "tykkäyksiä"
Kokeellinen: (Tavoite 3) Lohko 6: Ei Ruoka-Monta Tykkäystä
Altistuminen mainoksille, joissa on paljon "tykkäyksiä" ja joissa esiintyy muuta kuin ruokatuote
(Tavoite 3) Mainokset monilla "tykkäyksillä", joissa esitellään ei-ruokatuote
Kokeellinen: (Tavoite 3) Lohko 7: Ruoka - Vähän Suosikkeja
Altistuminen vähän "tykkäyksiä" sisältäville mainoksille, joissa esiintyy elintarvike
(Tavoite 2 ja 3) Ruokamainokset, joilla on vähän "tykkäyksiä"
Kokeellinen: (Tavoite 3) Lohko 8: Ei-ruoka - Vähän tykkäyksiä
Altistuminen mainoksille, joissa on vähän "tykkäyksiä" ja joissa esitellään ei-elintarviketuotetta
(Tavoite 3) Mainokset, joissa on vähän "tykkäyksiä" ja jotka esittelevät ei-elintarviketuotetta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ostettujen kalorien määrä
Aikaikkuna: Päivä 0 (noin 15 minuuttia)
Aim 1:n osallistujat vain.
Päivä 0 (noin 15 minuuttia)
Ostettujen kalorien määrä
Aikaikkuna: Päivä 0 (noin 5 minuuttia)
Vain kohderyhmä 2 osallistujat.
Päivä 0 (noin 5 minuuttia)
Kalorien saanti
Aikaikkuna: Päivä 0 (noin 60 minuuttia)
Vain osallistujat tavoitteessa 3. Kalorien määrä, joka nautittiin tutkimusprotokollan aikana.
Päivä 0 (noin 60 minuuttia)
Visuaalinen huomio mainoksen ominaisuuksiin - Ensimmäinen kiinnitys
Aikaikkuna: Päivä 0 (noin 60 minuuttia)
Vain kohderyhmä 3 osallistujille. Mitattu ensimmäisen kiinnityksen ajana mainokseen.
Päivä 0 (noin 60 minuuttia)
Visuaalinen huomio mainoksen ominaisuuksiin - Katseen kesto
Aikaikkuna: Päivä 0 (noin 60 minuuttia)
Vain kohderyhmä 3 osallistujille. Mitattuna mainoksen aikana tarkastelun kestona.
Päivä 0 (noin 60 minuuttia)
Visuaalinen huomio mainosominaisuuksiin - Kiinnitysten määrä
Aikaikkuna: Päivä 0 (noin 60 minuuttia)
Vain kohderyhmä 3 osallistujille. Mitattu kiinnitysten määränä mainoksen ominaisuuksiin.
Päivä 0 (noin 60 minuuttia)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Asenne mainontaa kohtaan
Aikaikkuna: Päivä 0 (noin 15 minuuttia)
Vain kohderyhmän 1 osallistujat. Asenne ilmoitetaan Likert-asteikolla 1–100 (1 = miellyttävä, 100 = epämiellyttävä). Mitä korkeampi pistemäärä, sitä vähemmän miellyttävä mainos on osallistujalle.
Päivä 0 (noin 15 minuuttia)
Mainoksen katsomiseen käytetty aika
Aikaikkuna: Päivä 0 (noin 15 minuuttia)
Vain osallistujat tavoitteessa 1.
Päivä 0 (noin 15 minuuttia)
Asenne mainontaa kohtaan
Aikaikkuna: Päivä 0 (noin 5 minuuttia)
Vain kohde 2 osallistujille. Asennetta raportoidaan Likert-asteikolla 1-100 (1 = miellyttävä, 100 = epämiellyttävä). Mitä korkeampi pistemäärä, sitä vähemmän miellyttävä mainos on osallistujalle.
Päivä 0 (noin 5 minuuttia)
Mainosten sitoutuminen
Aikaikkuna: Päivä 0 (noin 5 minuuttia)
Vain osallistujat kohdetta 2 varten. Osallistujat osoittavat, millä tavoilla, jos ollenkaan, he haluaisivat osallistua jokaiseen mainokseen vastaamalla seuraavaan kysymykseen: "Miten reagoisit, jos näkisit tämän mainoksen sosiaalisessa mediassa"? [Valitse kaikki, jotka pätevät: "Tykkää" [sydänkuvake ja muut emojit], kommentoi, merkitse ystävä, lähetä suora viesti ystävälle, julkaise uudelleen, mikään edellä mainituista]). Tulosta mitataan osallistujien määränä, jotka osoittavat haluavansa osallistua mainoksiin.
Päivä 0 (noin 5 minuuttia)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Marie A. Bragg, PhD, NYU Langone Health

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 16. maaliskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 18. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. marraskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20-01796
  • R01CA248441 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa