Influence of Social Media Ads on Food Choice - Master Protocol
18 november 2025 uppdaterad av: NYU Langone Health
Undersökning av sociala medier-reklamers inverkan på svarta och vita tonåringars matval: Master ClinicalTrials.Gov-protokoll för Mål 1 (NCT05380505), Mål 2 (NCT06969638) och Mål 3 (NCT06969651).
Detta är ett huvudprotokoll för ClinicalTrials.gov för studie 20-01796:
Mål 1: Undersöka inverkan av sociala medier-reklam på svarta och vita tonåringars matval - Studie 1 (NCT05380505)
Mål 2: En randomiserad prövning för att undersöka inverkan av "gilla-markeringar" i sociala medier-matannonser på svarta och vita tonåringars matinköp - Studie 2 (NCT06969638)
Mål 3: Jämföra effekterna av rasöverensstämmelse, "gilla-markeringar" och matbilder i sociala medier-annonser på tonåringars kaloriintag - Studie 3 (NCT06969651)
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
- Beteende: Rasmässigt Överensstämmande Annonser
- Beteende: Rasinkongruenta annonser
- Beteende: Svarta Annonser
- Beteende: Många Gilla-markeringar
- Beteende: Få gillningar
- Beteende: Vita annonser
- Beteende: Svart-Icke livsmedel
- Beteende: Vit-Icke livsmedel
- Beteende: Icke livsmedel - Många gillar
- Beteende: Icke livsmedel - Få gillar
Detaljerad beskrivning
Det övergripande syftet är att fastställa i vilken utsträckning rasligt kongruenta Facebook-matannonser påverkar ungdomars matinköp och faktiskt kaloriintag.
Forskarna genomför tre randomiserade kontrollerade studier (RCT).
De två första målen innebär 15-minuters onlineenkäter där deltagarna (svarta och vita ungdomar) betygsätter annonser och sedan slutför en "matinköpsuppgift" genom en virtuell varuautomat.
Den tredje studien kommer att innefatta en timmes lång labbstudie på plats där deltagarna kommer att visas annonser medan forskarna i hemlighet övervakar deras ögonrörelser.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
3650
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Program Manager
- Telefonnummer: 6465013880
- E-post: krystle.tsai@nyulangone.org
Studera Kontakt Backup
- Namn: Zora Hall
- E-post: zora.hall@nyulangone.org
Studieorter
-
-
New York
-
New York, New York, Förenta staterna, 10016
- Rekrytering
- NYU Langone Health
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- vara 13–17 år gammal;
- identifiera sig som enbart icke-latinamerikansk vit eller enbart svart/afroamerikan;
- uppge att de loggar in på Facebook minst en gång om dagen; och
- läsa och tala engelska.
Exklusionskriterier:
- Alla kriterier som inte uppfylls enligt ovan kommer att utesluta en tonåring från att delta i studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: (Mål 1) Tillstånd 1: Rasöverensstämmande annonser
Deltagarna kommer att fylla i en 15-minuters enkät där de kommer att randomiseras till att se och bedöma Facebook-matannonser som är associerade med deras tillstånd.
Sedan kommer de att utföra ett matinköpsuppdrag där de kommer att handla i en onlinebutik som kommer att visa sex livsmedelsartiklar och sex drycker.
Slutligen kommer de att svara på demografiska frågor (t.ex. självrapporterad längd och vikt) och se en avslutande sammanfattning som beskriver studiens fullständiga syfte.
|
(Mål 1) Facebook-matannonser som är rasligt kongruenta.
|
|
Experimentell: (Mål 1) Tillstånd 2: Rasinkongruenta annonser
Deltagarna kommer att fylla i en 15-minuters enkät där de slumpmässigt kommer att se och betygsätta Facebook-matannonser som är kopplade till deras tillstånd.
Sedan kommer de att genomföra ett matinköpsuppdrag där de kommer att handla i en onlinebutik som visar sex livsmedelsartiklar och sex drycker.
Slutligen kommer de att besvara demografiska frågor (t.ex. självrapporterad längd och vikt) och se en sammanfattning som beskriver studiens fullständiga syfte.
|
(Mål 1) Facebook-matannonser som är rasinkongruenta.
|
|
Experimentell: (Mål 2) Svart Många Gillar
Matannonser med många "gillningar" som innehåller svarta individer
|
(Mål 2 och 3) Matannonser som innehåller svarta personer.
(Mål 2 och 3) Matannonser som har många "gillningar"
|
|
Experimentell: (Mål 2) Svarta Få Gilla-markeringar
Matannonser med få "gillningar" och som visar svarta individer
|
(Mål 2 och 3) Matannonser som innehåller svarta personer.
(Syfte 2 och 3) Livsmedelsannonser som har få "gillar-markeringar"
|
|
Experimentell: (Mål 2) Vita Många Likes
Matannonser med många "gilla-markeringar" och som innehåller vita personer
|
(Mål 2 och 3) Matannonser som har många "gillningar"
(Mål 2 och 3) Matannonser som innehåller vita individer.
|
|
Experimentell: (Mål 2) Få vita likes
Livsmedelsannonser med få "gillar-markeringar" och som innehåller vita personer
|
(Syfte 2 och 3) Livsmedelsannonser som har få "gillar-markeringar"
(Mål 2 och 3) Matannonser som innehåller vita individer.
|
|
Experimentell: (Mål 3) Block 1: Svart-Mat
Exponering för annonser med en svart person som föreställer en livsmedelsprodukt
|
(Mål 2 och 3) Matannonser som innehåller svarta personer.
|
|
Experimentell: (Syfte 3) Block 2: Vitmat
Exponering för annonser med en vit person som föreställer en livsmedelsprodukt
|
(Mål 2 och 3) Matannonser som innehåller vita individer.
|
|
Experimentell: (Mål 3) Block 3: Svart-Icke Mat
Exponering för annonser med en svart person som visar en icke-matprodukt
|
(Mål 3) Annonser med en svart person med en icke-matprodukt
|
|
Experimentell: (Mål 3) Block 4: Vit-Icke Mat
Exponering för annonser med en vit person som visar en icke-matprodukt
|
(Mål 3) Annonser som visar en vit person med en icke-matprodukt
|
|
Experimentell: (Mål 3) Block 5: Mat-Många Gillningar
Exponering för annonser med många "gilla-markeringar" som visar en livsmedelsprodukt
|
(Mål 2 och 3) Matannonser som har många "gillningar"
|
|
Experimentell: (Mål 3) Block 6: Icke Mat-Många Gillningar
Exponering för annonser med många "gilla-markeringar" som innehåller en icke-matprodukt
|
(Mål 3) Annonser med många "gillningar" som visar en icke-matprodukt
|
|
Experimentell: (Syfte 3) Block 7: Mat-Få Gilla-markeringar
Exponering för annonser med få "gilla-markeringar" som presenterar en livsmedelsprodukt
|
(Syfte 2 och 3) Livsmedelsannonser som har få "gillar-markeringar"
|
|
Experimentell: (Mål 3) Block 8: Icke Mat-Få Gillningar
Exponering för annonser med få "gillningar" som innehåller en icke-matprodukt
|
(Mål 3) Annonser med få "gilla-markeringar" som presenterar en icke-matprodukt
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal köpta kalorier
Tidsram: Dag 0 (ungefär 15 minuter)
|
Endast deltagare i Mål 1.
|
Dag 0 (ungefär 15 minuter)
|
|
Antal köpta kalorier
Tidsram: Dag 0 (ungefär 5 minuter)
|
Endast deltagare i Mål 2.
|
Dag 0 (ungefär 5 minuter)
|
|
Kaloriintag
Tidsram: Dag 0 (ungefär 60 minuter)
|
Målgrupp 3 Deltagare endast.
Antal kalorier som konsumerades under studieprotokollet.
|
Dag 0 (ungefär 60 minuter)
|
|
Visuell uppmärksamhet på annonsfunktioner - Första fixeringen
Tidsram: Dag 0 (cirka 60 minuter)
|
Endast deltagare i Mål 3.
Mätt som tid till första fixering till reklamen.
|
Dag 0 (cirka 60 minuter)
|
|
Visuell uppmärksamhet mot annonsfunktioner – Blickvaraktighet
Tidsram: Dag 0 (cirka 60 minuter)
|
Endast deltagare i Mål 3.
Mäts som blickens varaktighet under reklamen.
|
Dag 0 (cirka 60 minuter)
|
|
Visuell uppmärksamhet på annonsfunktioner - Antal fixeringar
Tidsram: Dag 0 (ungefär 60 minuter)
|
Endast deltagare i Mål 3.
Mätt som antalet fixeringar på annonsfunktioner.
|
Dag 0 (ungefär 60 minuter)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Attityd mot annons
Tidsram: Dag 0 (ungefär 15 minuter)
|
Aim 1 Deltagare endast.
Attityd kommer att rapporteras på en Likertskala från 1 till 100 (1 = sympatisk, 100 = osympatisk).
Ju högre poäng, desto mindre sympatisk är annonsen för deltagaren.
|
Dag 0 (ungefär 15 minuter)
|
|
Tid som spenderats med att visa annons
Tidsram: Dag 0 (cirka 15 minuter)
|
Endast deltagare i Mål 1.
|
Dag 0 (cirka 15 minuter)
|
|
Attityd mot annons
Tidsram: Dag 0 (ungefär 5 minuter)
|
Endast deltagare i Mål 2.
Attityd kommer att rapporteras på en Likert-skala från 1 till 100 (1 = sympatisk, 100 = osympatisk).
Ju högre poäng, desto mindre sympatisk är annonsen för deltagaren.
|
Dag 0 (ungefär 5 minuter)
|
|
Engagemang med annonser
Tidsram: Dag 0 (ungefär 5 minuter)
|
Endast deltagare i Mål 2.
Deltagarna anger på vilka sätt, om några, de skulle engagera sig med varje annons genom att svara på följande fråga: "Hur skulle du svara om du såg den här annonsen på sociala medier"?
[Välj alla som är tillämpliga: "Gilla" [hjärta-ikon och andra emojis], kommentera, tagga en vän, direktmeddelande till en vän, dela om, inget av ovanstående]).
Utfallet mäts som antalet deltagare som anger att de skulle engagera sig med annonserna.
|
Dag 0 (ungefär 5 minuter)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Marie A. Bragg, PhD, NYU Langone Health
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
16 mars 2022
Primärt slutförande (Beräknad)
1 juni 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 juni 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 november 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 november 2025
Första postat (Faktisk)
25 november 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 november 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 november 2025
Senast verifierad
1 november 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 20-01796
- R01CA248441 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .