Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indflydelse af sociale mediers annoncer på madvalg - Masterprotokol

18. november 2025 opdateret af: NYU Langone Health

Undersøgelse af Indflydelse af Sociale Medier Annoncer på Sorte og Hvide Unge Madvalg: Master ClinicalTrials.Gov Protokol for Mål 1 (NCT05380505), Mål 2 (NCT06969638) og Mål 3 (NCT06969651).

Dette er en Master ClinicalTrials.gov-protokol til studie 20-01796:

Formål 1: Undersøgelse af indflydelse af sociale medie-annoncer på sorte og hvide unges madvalg - Studie 1 (NCT05380505)

Formål 2: Et randomiseret forsøg for at undersøge indflydelsen af "synes godt om" i sociale medie-madannoncer på sorte og hvide unges madkøb - Studie 2 (NCT06969638)

Formål 3: Sammenligning af effekterne af racemæssig overensstemmelse, "synes godt om" og madbilleder i sociale medie-annoncer på unges kalorieindtag - Studie 3 (NCT06969651)

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det overordnede mål er at fastslå, i hvilket omfang racemæssigt kongruente Facebook-madannoncer påvirker unges madkøb og faktiske kalorieindtag. Forskerne gennemfører tre randomiserede kontrollerede forsøg (RCT'er). De to første mål involverer 15-minutters onlineundersøgelser, hvor deltagerne (sorte og hvide unge) vurderer annoncer og derefter udfører en "madindkøbs"-opgave gennem en virtuel salgsautomat. Det tredje forsøg vil involvere en timeslang laboratoriestudie på stedet, hvor deltagerne vil blive vist annoncer, mens forskere skjult overvåger deres øjenbevægelser.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

3650

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10016
        • Rekruttering
        • NYU Langone Health

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. være 13-17 år gammel;
  2. identificere sig som udelukkende ikke-latino hvid eller udelukkende sort/afroamerikansk;
  3. rapportere, at de logger på Facebook mindst én gang dagligt; og
  4. læse og tale engelsk.

Eksklusionskriterier:

  • Ethvert kriterium, der ikke er opfyldt som nævnt ovenfor, vil forhindre en ung i at deltage i studiet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: (Mål 1) Tilstand 1: Racekongruente annoncer
Deltagerne vil udfylde en 15-minutters undersøgelse, hvor de vil blive tilfældigt udvalgt til at se og vurdere Facebook-madannoncer, der er forbundet med deres tilstand. Derefter vil de udføre en fødevareindkøbsopgave, hvor de vil handle i en online butik, der vil vise seks fødevarevarer og seks drikkevarer. Til sidst vil de besvare demografiske spørgsmål (f.eks. selvrapporteret højde og vægt) og se en debriefing-oversigt, der beskriver studiet fulde formål.
Adfærdsmæssigt: Racielt Overensstemmende Annoncer
(Mål 1) Facebook-madannoncer, der er racemæssigt kongruente.
Eksperimentel: (Mål 1) Tilstand 2: Raceinkongruente annoncer
Deltagerne vil udfylde en 15-minutters spørgeskema, hvor de vil blive randomiseret til at se og vurdere Facebook-madannoncer, der er forbundet med deres tilstand. Derefter vil de udføre en fødevareindkøbsopgave, hvor de vil handle i en online butik, der vil vise seks fødevarevarer og seks drikkevarer. Til sidst vil de besvare demografiske spørgsmål (f.eks. selvrapporteret højde og vægt) og se en afsluttende opsummering, der beskriver studiet fulde formål.
Adfærdsmæssigt: Racielt Uforenelige Annoncer
(Målsætning 1) Facebook-madannoncer, der er racemæssigt inkongruente.
Eksperimentel: (Mål 2) Sort Mange Kan Lide
Fødevareannoncer med mange "synes godt om" og med sorte individer
Adfærdsmæssigt: Sorte Annoncer
(Mål 2 og 3) Madreklamer, der viser sorte personer.
Adfærdsmæssigt: Mange Synes godt om
(Mål 2 og 3) Fødevareannoncer, der har mange "synes godt om"
Eksperimentel: (Mål 2) Sorte Få Likes
Madannoncer med få "synes godt om" og med sorte personer
Adfærdsmæssigt: Sorte Annoncer
(Mål 2 og 3) Madreklamer, der viser sorte personer.
Adfærdsmæssigt: Få Likes
(Mål 2 og 3) Madreklamer, der har få "synes godt om"
Eksperimentel: (Mål 2) Hvid Mange Syntes Godt Om
Fadeannoncer med mange "synes godt om" og med hvide personer
Adfærdsmæssigt: Mange Synes godt om
(Mål 2 og 3) Fødevareannoncer, der har mange "synes godt om"
Adfærdsmæssigt: Hvide annoncer
(Mål 2 og 3) Madannoncer, der viser hvide personer.
Eksperimentel: (Mål 2) Hvide Få Ligninger
Madannoncer med få "synes godt om" og med hvide personer
Adfærdsmæssigt: Få Likes
(Mål 2 og 3) Madreklamer, der har få "synes godt om"
Adfærdsmæssigt: Hvide annoncer
(Mål 2 og 3) Madannoncer, der viser hvide personer.
Eksperimentel: (Mål 3) Blok 1: Sort-Mad
Eksponering for annoncer med en sort person, der viser en fødevareprodukt
Adfærdsmæssigt: Sorte Annoncer
(Mål 2 og 3) Madreklamer, der viser sorte personer.
Eksperimentel: (Mål 3) Blok 2: Hvid-Mad
Eksponering for annoncer med en hvid person, der præsenterer en fødevareprodukt
Adfærdsmæssigt: Hvide annoncer
(Mål 2 og 3) Madannoncer, der viser hvide personer.
Eksperimentel: (Mål 3) Blok 3: Sort-Ikke Mad
Eksponering for annoncer med en sort person, der præsenterer et ikke-madprodukt
Adfærdsmæssigt: Sort-Ikke fødevarer
(Mål 3) Annoncer, der fremstiller en sort person med et ikke-madprodukt
Eksperimentel: (Mål 3) Blok 4: Hvid-Ikke fødevarer
Eksponering for annoncer med en hvid person, der præsenterer et ikke-madprodukt
Adfærdsmæssigt: Hvid-Ikke fødevarer
(Mål 3) Annoncer med en hvid person med et ikke-madprodukt
Eksperimentel: (Mål 3) Blok 5: Mad-Mange Foretrukne
Eksponering for annoncer med mange "synes godt om" med et fødevareprodukt
Adfærdsmæssigt: Mange Synes godt om
(Mål 2 og 3) Fødevareannoncer, der har mange "synes godt om"
Eksperimentel: (Mål 3) Blok 6: Ikke-Mad-Mange Likes
Eksponering for annoncer med mange "synes godt om" med et ikke-madprodukt
Adfærdsmæssigt: Ikke-Mad-Vare - Mange Synes Godt Om
(Mål 3) Annoncer med mange "synes godt om" med et ikke-madprodukt
Eksperimentel: (Mål 3) Blok 7: Mad-Få foretrukne
Eksponering for annoncer med få "synes godt om" med en fødevare
Adfærdsmæssigt: Få Likes
(Mål 2 og 3) Madreklamer, der har få "synes godt om"
Eksperimentel: (Mål 3) Blok 8: Ikke-mad - Få foretrukne
Eksponering for annoncer med få "synes godt om" med et ikke-madprodukt
Adfærdsmæssigt: Ikke Mad-Få Synes Godt Om
(Mål 3) Annoncer med få "synes godt om" med et ikke-madprodukt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal købte kalorier
Tidsramme: Dag 0 (cirka 15 minutter)
Kun deltagere i Mål 1.
Dag 0 (cirka 15 minutter)
Antal købte kalorier
Tidsramme: Dag 0 (ca. 5 minutter)
Kun deltagere i Mål 2.
Dag 0 (ca. 5 minutter)
Kalorieindtag
Tidsramme: Dag 0 (cirka 60 minutter)
Kun deltagere i Mål 3.
Antal kalorier indtaget under studieprotokollen.
Dag 0 (cirka 60 minutter)
Visuel opmærksomhed på annoncefunktioner - Første fiksering
Tidsramme: Dag 0 (ca. 60 minutter)
Aim 3 Deltagere kun. Målt som tid til første fiksering på annoncen.
Dag 0 (ca. 60 minutter)
Visuel opmærksomhed på annoncefunktioner - Blikvarighed
Tidsramme: Dag 0 (cirka 60 minutter)
Aim 3 Deltagere kun.
Målt som blikkets varighed under reklamen.
Dag 0 (cirka 60 minutter)
Visuel opmærksomhed på reklamefunktioner - Antal fiksationer
Tidsramme: Dag 0 (cirka 60 minutter)
Aim 3-deltagere kun.
Målt som antallet af fikseringer på annoncefunktioner.
Dag 0 (cirka 60 minutter)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Holdning til annonce
Tidsramme: Dag 0 (cirka 15 minutter)
Kun deltagere i Mål 1. Holdning rapporteres på en Likert-skala fra 1 til 100 (1 = sympatisk, 100 = usympatisk). Jo højere scoren er, desto mindre sympatisk er annoncen for deltageren.
Dag 0 (cirka 15 minutter)
Tid brugt på at se reklame
Tidsramme: Dag 0 (ca. 15 minutter)
Kun deltagere i Mål 1.
Dag 0 (ca. 15 minutter)
Holdning til annonce
Tidsramme: Dag 0 (ca. 5 minutter)
Aim 2 Deltagere kun.
Holdning vil blive rapporteret på en Likert-skala fra 1 til 100 (1 = sympatisk, 100 = usympatisk).
Jo højere scoren er, desto mindre sympatisk er annoncen for deltageren.
Dag 0 (ca. 5 minutter)
Engagement med annoncer
Tidsramme: Dag 0 (cirka 5 minutter)
Kun deltagere i Mål 2. Deltagerne angiver på hvilke måder, hvis nogen, de ville engagere sig med hver annonce ved at besvare følgende spørgsmål: "Hvordan ville du reagere, hvis du så denne annonce på sociale medier"? [Vælg alle, der gælder: "Synes godt om" [hjerte-ikon og andre emojier], kommenter, tag en ven, send en direkte besked til en ven, del igen, ingen af ovenstående]). Resultatet måles som antallet af deltagere, der angiver, at de ville engagere sig med annoncerne.
Dag 0 (cirka 5 minutter)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

NYU Langone Health

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)
New York University
National Institutes of Health (NIH)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Marie A. Bragg, PhD, NYU Langone Health

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. marts 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. november 2025

Først opslået (Faktiske)

25. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20-01796
  • R01CA248441 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Udvalg af mad

Kliniske forsøg med Racielt Overensstemmende Annoncer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Israel

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner