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Influenza delle Pubblicità sui Social Media sulla Scelta del Cibo - Protocollo Principale

18 novembre 2025 aggiornato da: NYU Langone Health

Esaminando l'Influenza delle Pubblicità sui Social Media sulle Scelte Alimentari degli Adolescenti Bianchi e Neri: Protocollo Master ClinicalTrials.Gov per Obiettivo 1 (NCT05380505), Obiettivo 2 (NCT06969638) e Obiettivo 3 (NCT06969651).

Questo è un Protocollo Master ClinicalTrials.gov per lo studio 20-01796:

Obiettivo 1: Esaminare l'Influenza degli Annunci sui Social Media sulle Scelte Alimentari degli Adolescenti Neri e Bianchi - Studio 1 (NCT05380505)

Obiettivo 2: Uno Studio Randomizzato per Esaminare l'Influenza dei "Mi Piace" negli Annunci Alimentari sui Social Media sugli Acquisti Alimentari degli Adolescenti Neri e Bianchi - Studio 2 (NCT06969638)

Obiettivo 3: Confrontare gli Effetti della Congruenza Razziale, dei "Mi Piace" e delle Immagini Alimentari negli Annunci sui Social Media sull'Assunzione Calorica degli Adolescenti - Studio 3 (NCT06969651)

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'obiettivo generale è determinare la misura in cui gli annunci alimentari di Facebook congruenti dal punto di vista razziale influenzano gli acquisti di cibo e l'apporto calorico effettivo degli adolescenti. Gli investigatori stanno conducendo tre studi controllati randomizzati (RCT). I primi due obiettivi coinvolgono sondaggi online di 15 minuti in cui i partecipanti (adolescenti neri e bianchi) valutano gli annunci e poi completano un'attività di "acquisto di cibo" attraverso un distributore automatico virtuale. Il terzo studio coinvolgerà uno studio di laboratorio di un'ora di persona in cui ai partecipanti verranno mostrati annunci mentre gli investigatori monitorano segretamente i loro movimenti oculari.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

3650

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10016
        • Reclutamento
        • NYU Langone Health

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. avere un'età compresa tra 13 e 17 anni;
  2. identificarsi come solo bianco non ispanico o solo nero/afroamericano;
  3. dichiarare di accedere a Facebook almeno una volta al giorno; e
  4. leggere e parlare inglese.

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi criterio non soddisfatto come elencato sopra escluderà un adolescente dalla partecipazione allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: (Obiettivo 1) Condizione 1: Annunci Congruenti con la Razza
I partecipanti completeranno un questionario di 15 minuti in cui verranno randomizzati per visualizzare e valutare annunci alimentari di Facebook associati alla loro condizione. Poi completeranno un'attività di acquisto di alimenti in cui faranno acquisti in un negozio online che mostrerà sei prodotti alimentari e sei bevande. Infine, risponderanno a domande demografiche (ad esempio, altezza e peso auto-riferiti) e visualizzeranno un riepilogo di debriefing che descrive lo scopo completo dello studio.
(Obiettivo 1) Annunci alimentari su Facebook che sono razzialmente congruenti.
Sperimentale: (Obiettivo 1) Condizione 2: Annunci Incongruenti con la Razza
I partecipanti completeranno un sondaggio di 15 minuti in cui verranno randomizzati per visualizzare e valutare annunci alimentari di Facebook associati alla loro condizione. Poi completeranno un'attività di acquisto di cibo in cui faranno acquisti in un negozio online che mostrerà sei prodotti alimentari e sei bevande. Infine, risponderanno a domande demografiche (ad esempio, altezza e peso auto-riportati) e visualizzeranno un riepilogo di debriefing che descrive lo scopo completo dello studio.
(Aim 1) Annunci alimentari su Facebook che sono razzialmente incongruenti.
Sperimentale: (Obiettivo 2) Black Many Likes
Annunci alimentari con molti "mi piace" e con protagonisti individui di colore
(Obiettivo 2 e 3) Annunci alimentari che presentano individui neri.
(Obiettivo 2 e 3) Pubblicità alimentari che hanno molti "mi piace"
Sperimentale: (Obiettivo 2) Pochi Mi Piace Neri
Pubblicità alimentari con pochi "mi piace" e con persone di colore
(Obiettivo 2 e 3) Annunci alimentari che presentano individui neri.
(Obiettivo 2 e 3) Annunci alimentari che hanno pochi "mi piace"
Sperimentale: (Obiettivo 2) Molti Mi Piace Bianchi
Annunci alimentari con molti "mi piace" e che presentano individui bianchi
(Obiettivo 2 e 3) Pubblicità alimentari che hanno molti "mi piace"
(Obiettivo 2 e 3) Annunci alimentari che presentano individui bianchi.
Sperimentale: (Obiettivo 2) Pochi Mi Piace Bianchi
Annunci alimentari con pochi "mi piace" e con individui di razza bianca
(Obiettivo 2 e 3) Annunci alimentari che hanno pochi "mi piace"
(Obiettivo 2 e 3) Annunci alimentari che presentano individui bianchi.
Sperimentale: (Obiettivo 3) Blocco 1: Cibo Nero
Esposizione ad annunci con una persona di colore che presenta un prodotto alimentare
(Obiettivo 2 e 3) Annunci alimentari che presentano individui neri.
Sperimentale: (Obiettivo 3) Blocco 2: Cibi Bianchi
Esposizione a pubblicità con una persona bianca che presenta un prodotto alimentare
(Obiettivo 2 e 3) Annunci alimentari che presentano individui bianchi.
Sperimentale: (Obiettivo 3) Blocco 3: Nero-Non Alimentare
Esposizione ad annunci con una persona di colore che presenta un prodotto non alimentare
(Obiettivo 3) Annunci che presentano una persona nera con un prodotto non alimentare
Sperimentale: (Obiettivo 3) Blocco 4: Bianco-Non Alimentare
Esposizione ad annunci con una persona bianca che presenta un prodotto non alimentare
(Obiettivo 3) Annunci che presentano una persona bianca con un prodotto non alimentare
Sperimentale: (Obiettivo 3) Blocco 5: Cibo - Molti Mi Piace
Esposizione ad annunci con molti "mi piace" che presentano un prodotto alimentare
(Obiettivo 2 e 3) Pubblicità alimentari che hanno molti "mi piace"
Sperimentale: (Obiettivo 3) Blocco 6: Non Alimentari - Molti Mi Piace
Esposizione a annunci con molti "mi piace" che presentano un prodotto non alimentare
(Obiettivo 3) Annunci con molti "mi piace" che presentano un prodotto non alimentare
Sperimentale: (Obiettivo 3) Blocco 7: Cibo - Pochi Mi piace
Esposizione ad annunci con pochi "mi piace" che presentano un prodotto alimentare
(Obiettivo 2 e 3) Annunci alimentari che hanno pochi "mi piace"
Sperimentale: (Obiettivo 3) Blocco 8: Non Alimentari - Pochi Mi Piace
Esposizione ad annunci con pochi "mi piace" che presentano un prodotto non alimentare
(Obiettivo 3) Annunci con pochi "mi piace" che presentano un prodotto non alimentare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di Calorie Acquistate
Lasso di tempo: Giorno 0 (circa 15 minuti)
Solo i partecipanti dell'Obiettivo 1.
Giorno 0 (circa 15 minuti)
Numero di Calorie Acquistate
Lasso di tempo: Giorno 0 (circa 5 minuti)
Solo i partecipanti dell'Obiettivo 2.
Giorno 0 (circa 5 minuti)
Apporto Calorico
Lasso di tempo: Giorno 0 (circa 60 minuti)
Partecipanti solo per Obiettivo 3. Numero di calorie consumate durante il protocollo di studio.
Giorno 0 (circa 60 minuti)
Attenzione Visiva alle Caratteristiche della Pubblicità - Prima Fissazione
Lasso di tempo: Giorno 0 (circa 60 minuti)
Solo partecipanti dell'Obiettivo 3. Misurato come tempo alla prima fissazione dell'annuncio.
Giorno 0 (circa 60 minuti)
Attenzione Visiva alle Caratteristiche della Pubblicità - Durata dello Sguardo
Lasso di tempo: Giorno 0 (circa 60 minuti)
Solo per i partecipanti dell'Obiettivo 3. Misurato come durata dello sguardo durante la pubblicità.
Giorno 0 (circa 60 minuti)
Attenzione Visiva alle Caratteristiche dell'Annuncio - Numero di Fissazioni
Lasso di tempo: Giorno 0 (circa 60 minuti)
Riservato solo ai partecipanti dell'Obiettivo 3. Misurato come numero di fissazioni sulle caratteristiche dell'annuncio.
Giorno 0 (circa 60 minuti)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Atteggiamento verso la Pubblicità
Lasso di tempo: Giorno 0 (circa 15 minuti)
Solo per i partecipanti dell'Obiettivo 1. L'atteggiamento sarà riportato su una scala Likert da 1 a 100 (1 = simpatico, 100 = antipatico). Più alto è il punteggio, meno simpatico è l'annuncio per il partecipante.
Giorno 0 (circa 15 minuti)
Tempo Trascorso a Visualizzare l'Annuncio
Lasso di tempo: Giorno 0 (circa 15 minuti)
Solo i partecipanti dell'Obiettivo 1.
Giorno 0 (circa 15 minuti)
Atteggiamento verso l'Annuncio
Lasso di tempo: Giorno 0 (circa 5 minuti)
Solo per i partecipanti dell'Obiettivo 2. L'atteggiamento sarà riportato su una scala Likert da 1 a 100 (1 = simpatico, 100 = antipatico). Più alto è il punteggio, meno simpatico è l'annuncio per il partecipante.
Giorno 0 (circa 5 minuti)
Coinvolgimento con gli Annunci
Lasso di tempo: Giorno 0 (circa 5 minuti)
Solo i partecipanti dell'Obiettivo 2. I partecipanti indicano in quali modi, se presenti, interagirebbero con ogni annuncio rispondendo alla seguente domanda: "Come risponderesti se vedessi questo annuncio sui social media"? [Seleziona tutte le opzioni applicabili: "Mi piace" [icona del cuore e altre emoji], commenta, tagga un amico, invia un messaggio diretto a un amico, ripubblica, nessuna delle precedenti]. L'esito viene misurato come il numero di partecipanti che indicano che interagirebbero con gli annunci.
Giorno 0 (circa 5 minuti)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Marie A. Bragg, PhD, NYU Langone Health

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 marzo 2022

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 novembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 novembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20-01796
  • R01CA248441 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Annunci Razzialmente Congruenti

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