Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Invloed van Social Media-advertenties op voedselkeuze - Hoofdprotocol

18 november 2025 bijgewerkt door: NYU Langone Health

Onderzoek naar de Invloed van Social Media Advertenties op Voedselkeuzes van Zwarte en Witte Adolescenten: Hoofd ClinicalTrials.Gov Protocol voor Doelstelling 1 (NCT05380505), Doelstelling 2 (NCT06969638) en Doelstelling 3 (NCT06969651).

Dit is een Master ClinicalTrials.gov Protocol voor studie 20-01796:

Doelstelling 1: Onderzoek naar de invloed van sociale media-advertenties op voedselkeuzes van zwarte en witte adolescenten - Studie 1 (NCT05380505)

Doelstelling 2: Een gerandomiseerde studie om de invloed van "Likes" in sociale media-voedseladvertenties op voedselaankopen van zwarte en witte adolescenten te onderzoeken - Studie 2 (NCT06969638)

Doelstelling 3: Vergelijking van de effecten van raciale congruentie, "Likes" en voedselafbeeldingen in sociale media-advertenties op de calorie-inname van adolescenten - Studie 3 (NCT06969651)

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het algemene doel is om te bepalen in welke mate raciaal congruente Facebook-voedseladvertenties de voedselaankopen en werkelijke calorie-inname van adolescenten beïnvloeden. De onderzoekers voeren drie gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken (RCT's) uit. De eerste twee doelstellingen omvatten 15 minuten durende online enquêtes waarin deelnemers (zwarte en witte adolescenten) advertenties beoordelen en vervolgens een "voedselaankoop"-taak voltooien via een virtuele verkoopautomaat. De derde proef omvat een persoonlijk, een uur durend laboratoriumonderzoek waarbij deelnemers advertenties te zien krijgen terwijl onderzoekers hun oogbewegingen stiekem in de gaten houden.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

3650

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • New York
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10016
        • Werving
        • NYU Langone Health

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. 13-17 jaar oud zijn;
  2. zich identificeren als alleen niet-Latino blank of alleen zwart/Afro-Amerikaans;
  3. melden dat ze minstens één keer per dag inloggen op Facebook; en
  4. Engels lezen en spreken.

Exclusiecriteria:

  • Elk criterium dat niet wordt voldaan zoals hierboven vermeld, sluit een adolescent uit van deelname aan de studie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: (Doel 1) Conditie 1: Ras-congruente advertenties
Deelnemers zullen een vragenlijst van 15 minuten invullen waarin ze willekeurig worden toegewezen om Facebook-voedseladvertenties te bekijken en te beoordelen die verband houden met hun conditie. Vervolgens zullen ze een voedselaankooptaak uitvoeren waarin ze winkelen in een online winkel die zes voedselartikelen en zes dranken zal tonen. Ten slotte zullen ze demografische vragen beantwoorden (bijvoorbeeld zelfgerapporteerde lengte en gewicht) en een debriefing-samenvatting bekijken die het volledige doel van de studie beschrijft.
(Doel 1) Facebook-voedseladvertenties die raciaal congruent zijn.
Experimenteel: (Doel 1) Conditie 2: Ras-Incongruente Advertenties
Deelnemers zullen een vragenlijst van 15 minuten invullen waarin ze willekeurig worden toegewezen om Facebook-voedseladvertenties te bekijken en te beoordelen die verband houden met hun conditie. Vervolgens zullen ze een voedselaankooptaak uitvoeren waarin ze winkelen in een online winkel die zes voedingsmiddelen en zes dranken zal tonen. Ten slotte zullen ze demografische vragen beantwoorden (bijvoorbeeld zelfgerapporteerde lengte en gewicht) en een samenvatting van de debriefing bekijken die het volledige doel van de studie beschrijft.
(Doel 1) Facebook-voedseladvertenties die raciaal incongruent zijn.
Experimenteel: (Doel 2) Black Many Likes
Voedselsreclames met veel "likes" met zwarte personen
(Doel 2 en 3) Voedseladvertenties die zwarte personen tonen.
(Doel 2 en 3) Voedseladvertenties die veel "likes" hebben
Experimenteel: (Aim 2) Zwart Weinig Vind-ik-leuks
Voedseladvertenties met weinig "likes" en met zwarte personen
(Doel 2 en 3) Voedseladvertenties die zwarte personen tonen.
(Doel 2 en 3) Voedseladvertenties die weinig "likes" hebben
Experimenteel: (Doel 2) Witte Veel Likes
Voedseladvertenties met veel "likes" en met witte individuen
(Doel 2 en 3) Voedseladvertenties die veel "likes" hebben
(Doel 2 en 3) Voedseladvertenties die blanke personen tonen.
Experimenteel: (Doel 2) Weinig Likes
Voedseladvertenties met weinig "likes" en met blanke personen
(Doel 2 en 3) Voedseladvertenties die weinig "likes" hebben
(Doel 2 en 3) Voedseladvertenties die blanke personen tonen.
Experimenteel: (Doel 3) Blok 1: Zwart-Voedsel
Blootstelling aan advertenties met een zwart persoon die een voedingsproduct presenteert
(Doel 2 en 3) Voedseladvertenties die zwarte personen tonen.
Experimenteel: (Doel 3) Blok 2: Witvoedsel
Blootstelling aan advertenties met een blank persoon die een voedingsproduct presenteert
(Doel 2 en 3) Voedseladvertenties die blanke personen tonen.
Experimenteel: (Doel 3) Blok 3: Zwart-Niet Voedsel
Blootstelling aan advertenties met een zwart persoon met een non-foodproduct
(Doel 3) Advertenties met een zwart persoon met een non-foodproduct
Experimenteel: (Doel 3) Blok 4: Wit-Niet Voedsel
Blootstelling aan advertenties met een blank persoon met een non-foodproduct
(Doelstelling 3) Advertenties met een blank persoon met een non-foodproduct
Experimenteel: (Doel 3) Blok 5: Voedsel-Veel Vind-leuks
Blootstelling aan advertenties met veel "likes" met een voedingsproduct
(Doel 2 en 3) Voedseladvertenties die veel "likes" hebben
Experimenteel: (Doel 3) Blok 6: Niet-Eten-Veel Likes
Blootstelling aan advertenties met veel "likes" met een niet-voedselproduct
(Doel 3) Advertenties met veel "likes" met een non-foodproduct
Experimenteel: (Doel 3) Blok 7: Voedsel-Weinig Voorkeuren
Blootstelling aan advertenties met weinig "likes" met een voedingsproduct
(Doel 2 en 3) Voedseladvertenties die weinig "likes" hebben
Experimenteel: (Doel 3) Blok 8: Niet-Eten-Weinig Likes
Blootstelling aan advertenties met weinig "likes" met een niet-voedingsproduct
(Aim 3) Advertenties met weinig "likes" met een niet-voedingsproduct

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal gekochte calorieën
Tijdsspanne: Dag 0 (ongeveer 15 minuten)
Alleen deelnemers aan Doel 1.
Dag 0 (ongeveer 15 minuten)
Aantal gekochte calorieën
Tijdsspanne: Dag 0 (ongeveer 5 minuten)
Alleen deelnemers van Doelstelling 2.
Dag 0 (ongeveer 5 minuten)
Calorische Inname
Tijdsspanne: Dag 0 (ongeveer 60 minuten)
Alleen deelnemers van Doelstelling 3. Aantal calorieën geconsumeerd tijdens de onderzoeksprotocollen.
Dag 0 (ongeveer 60 minuten)
Visuele Aandacht voor Advertentiefuncties - Eerste Fixatie
Tijdsspanne: Dag 0 (ongeveer 60 minuten)
Alleen deelnemers van Doel 3. Gemeten als tijd tot eerste fixatie op de advertentie.
Dag 0 (ongeveer 60 minuten)
Visuele Aandacht voor Advertentiekenmerken - Kijkduur
Tijdsspanne: Dag 0 (ongeveer 60 minuten)
Aim 3 Deelnemers alleen. Gemeten als de blikduur tijdens de advertentie.
Dag 0 (ongeveer 60 minuten)
Visuele Aandacht voor Advertentiekenmerken - Aantal Fixaties
Tijdsspanne: Dag 0 (ongeveer 60 minuten)
Alleen deelnemers van Doel 3. Gemeten als het aantal fixaties op advertentiekenmerken.
Dag 0 (ongeveer 60 minuten)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Houding ten opzichte van de advertentie
Tijdsspanne: Dag 0 (ongeveer 15 minuten)
Alleen deelnemers van Doelstelling 1. Attitude wordt gerapporteerd op een Likert-schaal van 1 tot 100 (1 = sympathiek, 100 = onsympathiek). Hoe hoger de score, hoe minder sympathiek de advertentie is voor de deelnemer.
Dag 0 (ongeveer 15 minuten)
Tijd besteed aan het bekijken van advertentie
Tijdsspanne: Dag 0 (ongeveer 15 minuten)
Alleen deelnemers van Doel 1.
Dag 0 (ongeveer 15 minuten)
Houding ten opzichte van advertentie
Tijdsspanne: Dag 0 (ongeveer 5 minuten)
Alleen deelnemers van Doel 2. Attitude wordt gerapporteerd op een Likertschaal van 1 tot 100 (1 = sympathiek, 100 = onsympathiek). Hoe hoger de score, hoe minder sympathiek de advertentie is voor de deelnemer.
Dag 0 (ongeveer 5 minuten)
Engagement met advertenties
Tijdsspanne: Dag 0 (ongeveer 5 minuten)
Alleen deelnemers van Doel 2. Deelnemers geven aan op welke manieren, indien van toepassing, ze zouden reageren op elke advertentie door de volgende vraag te beantwoorden: "Hoe zou je reageren als je deze advertentie op sociale media zag"? [Selecteer alle van toepassing: "Vind ik leuk" [hartpictogram en andere emoji's], reageren, een vriend taggen, een vriend een direct bericht sturen, opnieuw plaatsen, geen van bovenstaande]). De uitkomst wordt gemeten als het aantal deelnemers dat aangeeft dat ze zouden reageren op advertenties.
Dag 0 (ongeveer 5 minuten)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Marie A. Bragg, PhD, NYU Langone Health

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 maart 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 november 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 november 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 november 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 november 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 november 2025

Laatst geverifieerd

1 november 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 20-01796
  • R01CA248441 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren