Влияние рекламы в социальных сетях на выбор продуктов питания - Основной протокол
18 ноября 2025 г. обновлено: NYU Langone Health
Исследование влияния рекламы в социальных сетях на выбор продуктов питания у чернокожих и белых подростков: Основной протокол ClinicalTrials.Gov для Цели 1 (NCT05380505), Цели 2 (NCT06969638) и Цели 3 (NCT06969651).
Это основной протокол ClinicalTrials.gov для исследования 20-01796:
Цель 1: Изучение влияния рекламы в социальных сетях на выбор продуктов питания у чернокожих и белых подростков - Исследование 1 (NCT05380505)
Цель 2: Рандомизированное исследование для изучения влияния "лайков" в рекламе продуктов питания в социальных сетях на покупки продуктов питания чернокожими и белыми подростками - Исследование 2 (NCT06969638)
Цель 3: Сравнение эффектов расового соответствия, "лайков" и изображений продуктов питания в рекламе в социальных сетях на потребление калорий подростками - Исследование 3 (NCT06969651)
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
- Поведенческий: Расово конгруэнтная реклама
- Поведенческий: Расово неконгруэнтная реклама
- Поведенческий: Чёрная реклама
- Поведенческий: Много лайков
- Поведенческий: Мало лайков
- Поведенческий: Белые объявления
- Поведенческий: Черный-Непищевой
- Поведенческий: Белый - Непищевой
- Поведенческий: Непищевые-Много лайков
- Поведенческий: Непродовольственные товары - Мало лайков
Подробное описание
Основная цель — определить, в какой степени расово соответствующие рекламные объявления о еде в Facebook влияют на покупку продуктов питания подростками и фактическое потребление калорий.
Исследователи проводят три рандомизированных контролируемых испытания (РКИ).
Первые две задачи включают 15-минутные онлайн-опросы, в которых участники (чернокожие и белые подростки) оценивают рекламные объявления, а затем выполняют задание по «покупке продуктов» через виртуальный торговый автомат.
Третье испытание будет включать часовое лабораторное исследование с личным присутствием, где участникам будут показывать рекламные объявления, пока исследователи скрытно отслеживают их движения глаз.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
3650
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Program Manager
- Номер телефона: 6465013880
- Электронная почта: krystle.tsai@nyulangone.org
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Zora Hall
- Электронная почта: zora.hall@nyulangone.org
Места учебы
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10016
- Рекрутинг
- NYU Langone Health
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- возраст от 13 до 17 лет;
- идентифицируют себя исключительно как неиспаноязычные белые или исключительно как чернокожие/афроамериканцы;
- сообщают, что заходят в Facebook не реже одного раза в день; и
- читают и говорят на английском языке.
Критерии исключения:
- Любые критерии, не соответствующие перечисленным выше, будут препятствовать участию подростка в исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Факторное присвоение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: (Цель 1) Условие 1: Расово-конгруэнтная реклама
Участники заполнят 15-минутный опрос, в ходе которого они будут рандомизированы для просмотра и оценки рекламных объявлений о продуктах питания в Facebook, связанных с их состоянием.
Затем они выполнят задание по покупке продуктов, в котором они будут совершать покупки в онлайн-магазине, где будут представлены шесть продуктов питания и шесть напитков.
Наконец, они ответят на демографические вопросы (например, самостоятельно сообщат свой рост и вес) и ознакомятся с итоговым отчетом, описывающим полную цель исследования.
|
(Цель 1) Рекламные объявления о еде в Facebook, которые являются расово конгруэнтными.
|
|
Экспериментальный: (Цель 1) Условие 2: Расово неконгруэнтная реклама
Участники заполнят 15-минутный опрос, в ходе которого они будут случайным образом распределены для просмотра и оценки рекламных объявлений о продуктах питания в Facebook, связанных с их состоянием.
Затем они выполнят задание по покупке продуктов, в котором будут совершать покупки в онлайн-магазине, где будут представлены шесть продуктов питания и шесть напитков.
Наконец, они ответят на демографические вопросы (например, самостоятельно укажут свой рост и вес) и ознакомятся с итоговым резюме, описывающим полную цель исследования.
|
(Цель 1) Рекламные объявления о продуктах питания в Facebook, которые расово не соответствуют.
|
|
Экспериментальный: (Цель 2) Много черных лайков
Реклама еды с множеством "лайков" и с участием чернокожих людей
|
(Цель 2 и 3) Рекламные объявления о продуктах питания, в которых представлены чернокожие люди.
(Цель 2 и 3) Реклама продуктов питания, имеющая много "лайков"
|
|
Экспериментальный: (Цель 2) Черный Несколько Лайков
Пищевая реклама с малым количеством "лайков" и с участием чернокожих людей
|
(Цель 2 и 3) Рекламные объявления о продуктах питания, в которых представлены чернокожие люди.
(Цель 2 и 3) Реклама продуктов питания с малым количеством "лайков"
|
|
Экспериментальный: (Цель 2) Белые Многие Лайки
Реклама пищевых продуктов с большим количеством "лайков" и с участием белых людей
|
(Цель 2 и 3) Реклама продуктов питания, имеющая много "лайков"
(Цель 2 и 3) Реклама продуктов питания, в которой представлены белые люди.
|
|
Экспериментальный: (Цель 2) Белые Мало Лайков
Реклама еды с малым количеством "лайков" и с участием белых людей
|
(Цель 2 и 3) Реклама продуктов питания с малым количеством "лайков"
(Цель 2 и 3) Реклама продуктов питания, в которой представлены белые люди.
|
|
Экспериментальный: (Цель 3) Блок 1: Черный-Еда
Воздействие рекламы с чернокожим человеком, демонстрирующим продукт питания
|
(Цель 2 и 3) Рекламные объявления о продуктах питания, в которых представлены чернокожие люди.
|
|
Экспериментальный: (Цель 3) Блок 2: Белая-Еда
Воздействие рекламы с белым человеком, демонстрирующим пищевой продукт
|
(Цель 2 и 3) Реклама продуктов питания, в которой представлены белые люди.
|
|
Экспериментальный: (Цель 3) Блок 3: Черный-Непищевой
Воздействие рекламы с чернокожим человеком, демонстрирующим непродовольственный товар
|
(Цель 3) Рекламные объявления с изображением чернокожего человека с непищевым продуктом
|
|
Экспериментальный: (Цель 3) Блок 4: Белый-Непищевой
Воздействие рекламы с изображением белого человека, демонстрирующей непродовольственный товар
|
(Цель 3) Рекламы с участием белого человека с непродовольственным товаром
|
|
Экспериментальный: (Цель 3) Блок 5: Еда-Много понравившегося
Воздействие рекламы с большим количеством "лайков", демонстрирующей пищевой продукт
|
(Цель 2 и 3) Реклама продуктов питания, имеющая много "лайков"
|
|
Экспериментальный: (Цель 3) Блок 6: Непищевые-Много лайков
Воздействие рекламы с большим количеством "лайков", демонстрирующей непродовольственный товар
|
(Цель 3) Реклама с большим количеством "лайков", представляющая непродовольственный товар
|
|
Экспериментальный: (Цель 3) Блок 7: Еда - Немного понравившихся
Воздействие рекламных объявлений с малым количеством "лайков", демонстрирующих пищевой продукт
|
(Цель 2 и 3) Реклама продуктов питания с малым количеством "лайков"
|
|
Экспериментальный: (Цель 3) Блок 8: Непищевые продукты - Мало предпочтений
Воздействие рекламы с малым количеством "лайков", демонстрирующей непродовольственный товар
|
(Цель 3) Реклама с малым количеством "лайков", демонстрирующая непродовольственный товар
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество приобретённых калорий
Временное ограничение: День 0 (приблизительно 15 минут)
|
Только участники Цели 1.
|
День 0 (приблизительно 15 минут)
|
|
Количество приобретённых калорий
Временное ограничение: День 0 (приблизительно 5 минут)
|
Только участники Цели 2.
|
День 0 (приблизительно 5 минут)
|
|
Калорийность питания
Временное ограничение: День 0 (приблизительно 60 минут)
|
Только для участников Цели 3.
Количество калорий, потреблённых во время протокола исследования.
|
День 0 (приблизительно 60 минут)
|
|
Визуальное внимание к элементам рекламы - Первая фиксация
Временное ограничение: День 0 (примерно 60 минут)
|
Только участники Цели 3.
Измеряется как время до первой фиксации на рекламу.
|
День 0 (примерно 60 минут)
|
|
Визуальное внимание к элементам рекламы - Продолжительность взгляда
Временное ограничение: День 0 (приблизительно 60 минут)
|
Только для участников Цели 3.
Измеряется как продолжительность взгляда во время рекламы.
|
День 0 (приблизительно 60 минут)
|
|
Визуальное внимание к элементам рекламы - Количество фиксаций
Временное ограничение: День 0 (примерно 60 минут)
|
Только для участников Цели 3.
Измеряется как количество фиксаций на элементах рекламы.
|
День 0 (примерно 60 минут)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Отношение к рекламе
Временное ограничение: День 0 (приблизительно 15 минут)
|
Только участники Цели 1.
Отношение будет оцениваться по шкале Лайкерта от 1 до 100 (1 = симпатично, 100 = неприятно). Чем выше балл, тем менее симпатичной является реклама для участника. |
День 0 (приблизительно 15 минут)
|
|
Время просмотра рекламы
Временное ограничение: День 0 (примерно 15 минут)
|
Только участники Цели 1.
|
День 0 (примерно 15 минут)
|
|
Отношение к рекламе
Временное ограничение: День 0 (приблизительно 5 минут)
|
Только для участников Цели 2.
Отношение будет оцениваться по шкале Лайкерта от 1 до 100 (1 = симпатичный, 100 = непривлекательный).
Чем выше оценка, тем менее симпатичной реклама кажется участнику.
|
День 0 (приблизительно 5 минут)
|
|
Взаимодействие с рекламой
Временное ограничение: День 0 (примерно 5 минут)
|
Только для участников Цели 2.
Участники указывают, какими способами, если таковые имеются, они будут взаимодействовать с каждой рекламой, отвечая на следующий вопрос: «Как бы вы отреагировали, если бы увидели эту рекламу в социальных сетях»?
[Выберите все подходящие варианты: «Лайк» [иконка сердца и другие эмодзи], комментарий, отметка друга, личное сообщение другу, репост, ни один из вышеперечисленных].
Результат измеряется как количество участников, которые указали, что будут взаимодействовать с рекламой.
|
День 0 (примерно 5 минут)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Marie A. Bragg, PhD, NYU Langone Health
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
16 марта 2022 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июня 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июня 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 ноября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 ноября 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 ноября 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 ноября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 ноября 2025 г.
Последняя проверка
1 ноября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20-01796
- R01CA248441 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .