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Einfluss von Social-Media-Werbung auf die Lebensmittelauswahl - Master-Protokoll

18. November 2025 aktualisiert von: NYU Langone Health

Untersuchung des Einflusses von Social-Media-Werbung auf die Ernährungsentscheidungen schwarzer und weißer Jugendlicher: Master ClinicalTrials.Gov Protokoll für Ziel 1 (NCT05380505), Ziel 2 (NCT06969638) und Ziel 3 (NCT06969651).

Dies ist ein Master ClinicalTrials.gov-Protokoll für Studie 20-01796:

Ziel 1: Untersuchung des Einflusses von Social-Media-Werbung auf die Lebensmittelauswahl schwarzer und weißer Jugendlicher - Studie 1 (NCT05380505)

Ziel 2: Eine randomisierte Studie zur Untersuchung des Einflusses von "Gefällt mir"-Angaben in Social-Media-Lebensmittelwerbung auf die Lebensmitteleinkäufe schwarzer und weißer Jugendlicher - Studie 2 (NCT06969638)

Ziel 3: Vergleich der Auswirkungen von Rassenkongruenz, "Gefällt mir"-Angaben und Lebensmittelbildern in Social-Media-Werbung auf die Kalorienaufnahme von Jugendlichen - Studie 3 (NCT06969651)

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das übergeordnete Ziel ist es, zu bestimmen, in welchem Ausmaß rassisch kongruente Facebook-Lebensmittelwerbung die Lebensmittelkäufe und die tatsächliche Kalorienaufnahme von Jugendlichen beeinflusst. Die Forscher führen drei randomisierte kontrollierte Studien (RCTs) durch. Die ersten beiden Ziele beinhalten 15-minütige Online-Umfragen, bei denen die Teilnehmer (schwarze und weiße Jugendliche) Werbung bewerten und dann eine "Lebensmitteleinkaufs"-Aufgabe über einen virtuellen Verkaufsautomaten abschließen. Die dritte Studie wird eine einstündige Laborstudie vor Ort umfassen, bei der den Teilnehmern Werbung gezeigt wird, während die Forscher heimlich ihre Augenbewegungen überwachen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

3650

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10016
        • Rekrutierung
        • NYU Langone Health

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. 13-17 Jahre alt sein;
  2. sich ausschließlich als nicht-lateinamerikanische Weiße oder ausschließlich als Schwarze/Afroamerikaner identifizieren;
  3. angeben, dass sie mindestens einmal täglich bei Facebook einloggen; und
  4. Englisch lesen und sprechen.

Ausschlusskriterien:

  • Jedes Kriterium, das nicht wie oben aufgeführt erfüllt wird, schließt einen Jugendlichen von der Teilnahme an der Studie aus.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: (Ziel 1) Bedingung 1: Rassenkongruente Anzeigen
Die Teilnehmer werden eine 15-minütige Umfrage ausfüllen, bei der sie randomisiert Facebook-Lebensmittelwerbungen ansehen und bewerten, die ihrer Bedingung zugeordnet sind. Dann werden sie eine Lebensmitteleinkaufsaufgabe absolvieren, bei der sie in einem Online-Shop einkaufen, der sechs Lebensmittel und sechs Getränke anzeigt. Schließlich werden sie demografische Fragen beantworten (z.B. selbstberichtete Größe und Gewicht) und eine abschließende Zusammenfassung ansehen, die den vollständigen Zweck der Studie beschreibt.
Verhalten: Rassisch kongruente Anzeigen
(Ziel 1) Facebook-Lebensmittelwerbung, die rassisch kongruent ist.
Experimental: (Ziel 1) Bedingung 2: Rasseninkongruente Anzeigen
Die Teilnehmer werden eine 15-minütige Umfrage ausfüllen, in der sie randomisiert werden, um Facebook-Lebensmittelwerbung zu sehen und zu bewerten, die mit ihrer Erkrankung assoziiert ist. Dann werden sie eine Lebensmitteleinkaufsaufgabe abschließen, bei der sie in einem Online-Shop einkaufen, der sechs Lebensmittel und sechs Getränke anzeigt. Schließlich werden sie demografische Fragen beantworten (z.B. selbstberichtete Größe und Gewicht) und eine Nachbesprechungszusammenfassung ansehen, die den vollständigen Zweck der Studie beschreibt.
Verhalten: Rassisch inkongruente Anzeigen
(Ziel 1) Facebook-Lebensmittelwerbung, die rassisch inkongruent ist.
Experimental: (Ziel 2) Schwarze Viele Likes
Lebensmittelwerbung mit vielen "Gefällt mir"-Angaben und mit Schwarzen Personen
Verhalten: Schwarze Anzeigen
(Ziel 2 und 3) Lebensmittelwerbung, die schwarze Personen zeigt.
Verhalten: Viele Likes
(Ziel 2 und 3) Lebensmittelwerbung, die viele "Likes" hat
Experimental: (Ziel 2) Schwarz Wenige Likes
Essenswerbung mit wenigen "Gefällt mir"-Angaben und Darstellung von Schwarzen Personen
Verhalten: Schwarze Anzeigen
(Ziel 2 und 3) Lebensmittelwerbung, die schwarze Personen zeigt.
Verhalten: Wenige Likes
(Ziel 2 und 3) Lebensmittelwerbung, die wenige "Likes" hat
Experimental: (Ziel 2) Weiß Viele Likes
Lebensmittelwerbung mit vielen „Likes“ und Weißen Personen
Verhalten: Viele Likes
(Ziel 2 und 3) Lebensmittelwerbung, die viele "Likes" hat
Verhalten: Weiße Anzeigen
(Ziel 2 und 3) Lebensmittelwerbung, die weiße Personen zeigt.
Experimental: (Ziel 2) Weiß Wenige Likes
Lebensmittelwerbung mit wenigen "Likes" und mit weißen Personen
Verhalten: Wenige Likes
(Ziel 2 und 3) Lebensmittelwerbung, die wenige "Likes" hat
Verhalten: Weiße Anzeigen
(Ziel 2 und 3) Lebensmittelwerbung, die weiße Personen zeigt.
Experimental: (Ziel 3) Block 1: Schwarz-Lebensmittel
Exposition gegenüber Werbeanzeigen mit einer schwarzen Person, die ein Lebensmittelprodukt präsentiert
Verhalten: Schwarze Anzeigen
(Ziel 2 und 3) Lebensmittelwerbung, die schwarze Personen zeigt.
Experimental: (Ziel 3) Block 2: Weiß-Lebensmittel
Exposition gegenüber Anzeigen mit einer weißen Person, die ein Lebensmittelprodukt zeigt
Verhalten: Weiße Anzeigen
(Ziel 2 und 3) Lebensmittelwerbung, die weiße Personen zeigt.
Experimental: (Ziel 3) Block 3: Schwarz-Nicht-Lebensmittel
Exposition gegenüber Werbeanzeigen mit einer schwarzen Person, die ein Nicht-Lebensmittelprodukt präsentiert
Verhalten: Schwarz-Nicht Lebensmittel
(Ziel 3) Werbeanzeigen mit einer schwarzen Person und einem Nicht-Lebensmittelprodukt
Experimental: (Ziel 3) Block 4: Weiß-Nicht-Lebensmittel
Exposition gegenüber Werbeanzeigen mit einer weißen Person, die ein Non-Food-Produkt bewerben
Verhalten: Weiß-Nicht-Lebensmittel
(Ziel 3) Anzeigen mit einer weißen Person und einem Nicht-Lebensmittelprodukt
Experimental: (Ziel 3) Block 5: Viele geliebte Lebensmittel
Exposition gegenüber Anzeigen mit vielen "Gefällt mir"-Angaben, die ein Lebensmittelprodukt zeigen
Verhalten: Viele Likes
(Ziel 2 und 3) Lebensmittelwerbung, die viele "Likes" hat
Experimental: (Ziel 3) Block 6: Nicht-Lebensmittel - Viele Likes
Exposition gegenüber Anzeigen mit vielen "Likes", die ein Nicht-Lebensmittelprodukt zeigen
Verhalten: Nicht-Lebensmittel - Viele Likes
(Ziel 3) Anzeigen mit vielen "Likes", die ein Nicht-Lebensmittel-Produkt präsentieren
Experimental: (Ziel 3) Block 7: Essen-Wenige Vorlieben
Exposition gegenüber Anzeigen mit wenigen "Likes", die ein Lebensmittelprodukt zeigen
Verhalten: Wenige Likes
(Ziel 2 und 3) Lebensmittelwerbung, die wenige "Likes" hat
Experimental: (Ziel 3) Block 8: Nicht-Lebensmittel - Wenige Likes
Exposition gegenüber Anzeigen mit wenigen "Likes", die ein Nicht-Lebensmittelprodukt zeigen
Verhalten: Nicht-Lebensmittel - Wenige Likes
(Ziel 3) Anzeigen mit wenigen "Gefällt mir"-Angaben, die ein Nicht-Lebensmittelprodukt zeigen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der gekauften Kalorien
Zeitfenster: Tag 0 (ca. 15 Minuten)
Nur Teilnehmer von Ziel 1.
Tag 0 (ca. 15 Minuten)
Anzahl der gekauften Kalorien
Zeitfenster: Tag 0 (etwa 5 Minuten)
Nur Teilnehmer von Ziel 2.
Tag 0 (etwa 5 Minuten)
Kalorienaufnahme
Zeitfenster: Tag 0 (ca. 60 Minuten)
Nur Teilnehmer von Ziel 3. Anzahl der während des Studienprotokolls verbrauchten Kalorien.
Tag 0 (ca. 60 Minuten)
Visuelle Aufmerksamkeit auf Anzeigenmerkmale - Erste Fixierung
Zeitfenster: Tag 0 (ca. 60 Minuten)
Nur Teilnehmer von Ziel 3.
Gemessen als Zeit bis zur ersten Fixierung auf die Werbung.
Tag 0 (ca. 60 Minuten)
Visuelle Aufmerksamkeit auf Anzeigenmerkmale - Blickdauer
Zeitfenster: Tag 0 (ca. 60 Minuten)
Nur Teilnehmer von Ziel 3. Gemessen als die Blickdauer während der Werbung.
Tag 0 (ca. 60 Minuten)
Visuelle Aufmerksamkeit auf Werbemerkmale - Anzahl der Fixationen
Zeitfenster: Tag 0 (ca. 60 Minuten)
Nur Teilnehmer von Ziel 3. Gemessen als Anzahl der Fixierungen auf Werbemerkmale.
Tag 0 (ca. 60 Minuten)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einstellung zur Werbung
Zeitfenster: Tag 0 (ca. 15 Minuten)
Aim 1 Participants only. Attitude will be reported on a Likert scale of 1 to 100 (1 = likeable, 100 = unlikeable). The higher the score, the less likeable the ad is to the participant.
Tag 0 (ca. 15 Minuten)
Zeit, die mit Anzeigenbetrachtung verbracht wurde
Zeitfenster: Tag 0 (ca. 15 Minuten)
Nur Teilnehmer von Ziel 1.
Tag 0 (ca. 15 Minuten)
Einstellung zur Werbung
Zeitfenster: Tag 0 (ca. 5 Minuten)
Aim 2 Teilnehmer nur.
Die Einstellung wird auf einer Likert-Skala von 1 bis 100 angegeben (1 = sympathisch, 100 = unsympathisch).
Je höher die Punktzahl, desto weniger sympathisch ist die Anzeige für den Teilnehmer.
Tag 0 (ca. 5 Minuten)
Engagement mit Anzeigen
Zeitfenster: Tag 0 (etwa 5 Minuten)
Nur Teilnehmer von Ziel 2. Teilnehmer geben an, auf welche Weise, falls überhaupt, sie mit jeder Anzeige interagieren würden, indem sie die folgende Frage beantworten: "Wie würden Sie reagieren, wenn Sie diese Anzeige in den sozialen Medien sehen würden"? [Wählen Sie alle zutreffenden aus: "Gefällt mir" [Herz-Symbol und andere Emojis], Kommentieren, Freund markieren, Freund direkt anschreiben, erneut teilen, keine der oben genannten]). Das Ergebnis wird als die Anzahl der Teilnehmer gemessen, die angeben, dass sie mit Anzeigen interagieren würden.
Tag 0 (etwa 5 Minuten)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

NYU Langone Health

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)
New York University
National Institutes of Health (NIH)

Ermittler

  • Hauptermittler: Marie A. Bragg, PhD, NYU Langone Health

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

16. März 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. November 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20-01796
  • R01CA248441 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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