Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ reklam w mediach społecznościowych na wybór żywności - Protokół główny

18 listopada 2025 zaktualizowane przez: NYU Langone Health

Badanie Wpływu Reklam w Mediach Społnościowych na Wybory Żywnościowe Czarnoskórych i Białych Nastolatków: Protokół Główny ClinicalTrials.Gov dla Celu 1 (NCT05380505), Celu 2 (NCT06969638) i Celu 3 (NCT06969651).

To jest główny protokół ClinicalTrials.gov dla badania 20-01796:

Cel 1: Badanie wpływu reklam w mediach społecznościowych na wybory żywieniowe czarnoskórych i białych nastolatków - Badanie 1 (NCT05380505)

Cel 2: Badanie randomizowane mające na celu zbadanie wpływu „polubień” w reklamach żywności w mediach społecznościowych na zakupy żywnościowe czarnoskórych i białych nastolatków - Badanie 2 (NCT06969638)

Cel 3: Porównanie efektów zgodności rasowej, „polubień” i obrazów żywności w reklamach w mediach społecznościowych na spożycie kalorii u nastolatków - Badanie 3 (NCT06969651)

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Głównym celem jest określenie, w jakim stopniu rasowo zgodne reklamy żywności na Facebooku wpływają na zakupy żywności oraz rzeczywiste spożycie kalorii wśród nastolatków. Badacze przeprowadzają trzy randomizowane badania kontrolowane (RCT). Pierwsze dwa cele obejmują 15-minutowe ankiety online, w których uczestnicy (czarnoskórzy i biali nastolatkowie) oceniają reklamy, a następnie wykonują zadanie "zakupów żywności" za pomocą wirtualnego automatu z jedzeniem. Trzecie badanie będzie obejmować godzinne badanie laboratoryjne, podczas którego uczestnicy będą oglądać reklamy, a badacze będą potajemnie monitorować ich ruchy gałek ocznych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

3650

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10016
        • Rekrutacyjny
        • NYU Langone Health

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  1. wiek 13-17 lat;
  2. identyfikacja wyłącznie jako biały nielatynoski lub wyłącznie czarny/afroamerykański;
  3. zgłoszenie, że logują się na Facebook przynajmniej raz dziennie; oraz
  4. czytanie i mówienie po angielsku.

Kryteria wykluczenia:

  • Niespełnienie któregokolwiek z powyższych kryteriów wyklucza młodzież z udziału w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: (Cel 1) Warunek 1: Rasowo Zgodne Reklamy
Uczestnicy wypełnią 15-minutową ankietę, w ramach której zostaną losowo przydzieleni do przeglądania i oceniania reklam żywności na Facebooku związanych z ich stanem. Następnie wykonają zadanie związane z zakupem żywności, w ramach którego będą robić zakupy w sklepie internetowym, który wyświetli sześć produktów spożywczych i sześć napojów. Na koniec odpowiedzą na pytania demograficzne (np. samodzielnie zgłaszany wzrost i waga) i zapoznają się z podsumowaniem wyjaśniającym, które opisuje pełny cel badania.
(Cel 1) Reklamy żywności na Facebooku, które są rasowo zgodne.
Eksperymentalny: (Cel 1) Warunek 2: Reklamy niezgodne z rasą
Uczestnicy wypełnią 15-minutową ankietę, w której zostaną losowo przydzieleni do oglądania i oceniania reklam żywności na Facebooku związanych z ich stanem. Następnie wykonają zadanie zakupu żywności, w którym będą robić zakupy w sklepie internetowym, który wyświetli sześć produktów spożywczych i sześć napojów. Na koniec odpowiedzą na pytania demograficzne (np. samodzielnie zgłaszany wzrost i waga) i zapoznają się z podsumowaniem informacyjnym opisującym pełny cel badania.
(Cel 1) Reklamy żywności na Facebooku, które są rasowo niespójne.
Eksperymentalny: (Cel 2) Czarni Wielu Lubi
Reklamy żywności z wieloma "polubieniami" i przedstawiające osoby czarnoskóre
(Cel 2 i 3) Reklamy żywności z udziałem osób czarnoskórych.
(Cel 2 i 3) Reklamy żywności, które mają wiele "polubień"
Eksperymentalny: (Cel 2) Czarni Nieliczni Lubiani
Reklamy żywności z niewielką liczbą "lajków" i przedstawiające osoby czarnoskóre
(Cel 2 i 3) Reklamy żywności z udziałem osób czarnoskórych.
(Cel 2 i 3) Reklamy żywności, które mają mało "lajków"
Eksperymentalny: (Cel 2) Białe Wiele Polubień
Reklamy żywności z wieloma "polubieniami" i przedstawiające osoby białe
(Cel 2 i 3) Reklamy żywności, które mają wiele "polubień"
(Cel 2 i 3) Reklamy żywności, które przedstawiają osoby białe.
Eksperymentalny: (Cel 2) Białe Niewiele Polubień
Reklamy żywności z niewielką liczbą "polubień" i przedstawiające osoby białe
(Cel 2 i 3) Reklamy żywności, które mają mało "lajków"
(Cel 2 i 3) Reklamy żywności, które przedstawiają osoby białe.
Eksperymentalny: (Cel 3) Blok 1: Czarny-Jedzenie
Ekspozycja na reklamy z osobą czarnoskórą prezentującą produkt spożywczy
(Cel 2 i 3) Reklamy żywności z udziałem osób czarnoskórych.
Eksperymentalny: (Cel 3) Blok 2: Białe-Jedzenie
Ekspozycja na reklamy z Białą osobą prezentującą produkt spożywczy
(Cel 2 i 3) Reklamy żywności, które przedstawiają osoby białe.
Eksperymentalny: (Cel 3) Blok 3: Czarny - Nieżywność
Ekspozycja na reklamy z osobą czarnoskórą przedstawiającą produkt nieżywnościowy
(Cel 3) Reklamy przedstawiające osobę czarnoskórą z produktem nieżywnościowym
Eksperymentalny: (Cel 3) Blok 4: Biały - Nieżywność
Narażenie na reklamy z osobą białą prezentującą produkt nieżywnościowy
(Cel 3) Reklamy przedstawiające osobę białą z produktem nieżywnościowym
Eksperymentalny: (Cel 3) Blok 5: Jedzenie - Wiele ulubionych
Ekspozycja na reklamy z wieloma "lajkami" przedstawiające produkt spożywczy
(Cel 2 i 3) Reklamy żywności, które mają wiele "polubień"
Eksperymentalny: (Cel 3) Blok 6: Nieżywność - Wiele polubień
Ekspozycja na reklamy z wieloma "polubieniami" prezentujące produkt nieżywnościowy
(Cel 3) Reklamy z wieloma "lajkami" prezentujące produkt nieżywnościowy
Eksperymentalny: (Cel 3) Blok 7: Jedzenie - Nielubiane
Ekspozycja na reklamy z niewielką liczbą "polubień" przedstawiające produkt spożywczy
(Cel 2 i 3) Reklamy żywności, które mają mało "lajków"
Eksperymentalny: (Cel 3) Blok 8: Nieżywność - Nielubiane
Ekspozycja na reklamy z niewielką liczbą "lajków" przedstawiające produkt nieżywnościowy
(Cel 3) Reklamy z niewielką liczbą "polubień" prezentujące produkt niezwiązany z żywnością

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba zakupionych kalorii
Ramy czasowe: Dzień 0 (około 15 minut)
Tylko uczestnicy Celu 1.
Dzień 0 (około 15 minut)
Liczba zakupionych kalorii
Ramy czasowe: Dzień 0 (około 5 minut)
Tylko dla uczestników Celu 2.
Dzień 0 (około 5 minut)
Kaloryczność
Ramy czasowe: Dzień 0 (około 60 minut)
Uczestnicy tylko z Cele 3. Liczba kalorii spożytych podczas protokołu badania.
Dzień 0 (około 60 minut)
Uwaga Wizualna na Cechy Reklamy - Pierwsza Fiksacja
Ramy czasowe: Dzień 0 (około 60 minut)
Wyłącznie dla uczestników Celu 3. Mierzone jako czas do pierwszego utrwalenia wzroku na reklamie.
Dzień 0 (około 60 minut)
Uwaga Wzrokowa na Elementy Reklamy - Czas Fiksacji Wzroku
Ramy czasowe: Dzień 0 (około 60 minut)
Tylko uczestnicy Celu 3. Mierzone jako czas utrzymywania wzroku podczas reklamy.
Dzień 0 (około 60 minut)
Uwaga wzrokowa na elementy reklamy - Liczba fiksacji
Ramy czasowe: Dzień 0 (około 60 minut)
Tylko dla uczestników Celu 3. Mierzone jako liczba fiksacji na elementach reklamy.
Dzień 0 (około 60 minut)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postawa wobec reklamy
Ramy czasowe: Dzień 0 (około 15 minut)
Tylko uczestnicy Celu 1. Postawa będzie raportowana w skali Likerta od 1 do 100 (1 = sympatyczny, 100 = niesympatyczny). Im wyższy wynik, tym mniej sympatyczna jest reklama dla uczestnika.
Dzień 0 (około 15 minut)
Czas spędzony na oglądaniu reklamy
Ramy czasowe: Dzień 0 (około 15 minut)
Tylko uczestnicy Celu 1.
Dzień 0 (około 15 minut)
Postawa wobec reklamy
Ramy czasowe: Dzień 0 (około 5 minut)
Uczestnicy tylko Celu 2. Postawa będzie raportowana na skali Likerta od 1 do 100 (1 = sympatyczny, 100 = niesympatyczny). Im wyższy wynik, tym mniej sympatyczna jest reklama dla uczestnika.
Dzień 0 (około 5 minut)
Zaangażowanie w reklamy
Ramy czasowe: Dzień 0 (około 5 minut)
Tylko dla uczestników Celu 2. Uczestnicy wskazują, w jaki sposób, jeśli w ogóle, angażowaliby się w każdą reklamę, odpowiadając na następujące pytanie: "Jak byś zareagował/a, gdybyś zobaczył/a tę reklamę w mediach społecznościowych"? [Zaznacz wszystkie, które pasują: "Polubienie" [ikona serca i inne emoji], komentarz, oznaczenie znajomego, prywatna wiadomość do znajomego, udostępnienie, żadne z powyższych]). Wynik mierzony jest jako liczba uczestników, którzy wskazują, że angażowaliby się w reklamy.
Dzień 0 (około 5 minut)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Marie A. Bragg, PhD, NYU Langone Health

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 marca 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 listopada 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 listopada 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 20-01796
  • R01CA248441 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Reklamy Zgodne Rasowo

Subskrybuj