- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07263334
Vaikuttaako sosiaalisen median käytön aiheuttama henkinen väsymys nuorten miesurheilijoiden lihasten biomekaanisiin ominaisuuksiin?
perjantai 21. marraskuuta 2025 päivittänyt: Burçin Akçay, Bandırma Onyedi Eylül University
Tekstiniskaoireyhtymän vaikutus kaulan alueen lihas- ja luurakenteeseen
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia 30 minuutin sosiaalisen median käytön aiheuttaman henkisen väsymyksen (MF) vaikutusta nuorten miesurheilijoiden niskan kinematiikkaan ja niskan lihasten biomekaanisiin ominaisuuksiin.
Kaksikymmentäviisi osallistujaa osallistuu yksisokeaan poikkileikkaustutkimukseen.
Perustason ja MF:n jälkeiset arviot sisältävät kaulan liikkuvuusaluetta, jota mitataan CROM-laitteella, etupään asentoa, jota arvioidaan kraniovertebraalikulma-analyysillä, sekä lihasten jännitystä, jäykkyyttä ja kimmoisuutta, joita mitataan MyotonPRO-laitteella.
MF aiheutetaan 30 minuutin Instagram®-käytöllä älypuhelimessa ja mitataan 100 mm:n visuaalisella analogiaskaalalla (VAS).
Tässä osiossa ei esitetä tuloksia tai johtopäätöksiä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia 30 minuutin sosiaalisen median käytön aiheuttaman henkisen väsymyksen (MF) vaikutusta niskan kinematiikkaan ja niskan lihasten biomekaanisiin ominaisuuksiin [yläpuolella oleva trapetsiuslihas, sternocleidomastoideuslihas (SCM), semispinalislihas (SS) ja splenius capitis -lihas (SC)] nuorilla miesurheilijoilla.
Kaksikymmentäviisi nuorta miesurheilijaa osallistuu yksisokeaan poikkileikkaustutkimukseen.
Osallistujat suorittavat arvioinnit alkuperäisessä tilassa ja uudelleen MF:n aiheuttamisen jälkeen.
Nämä arvioinnit sisältävät kaulan liikkuvuuden (CROM) mittaamisen validoitulla CROM-laitteella, eteenpäin suuntautuvan pääasennon (FHP) arvioinnin kraniovertebraalikulman (CVA) fotometrisen analyysin avulla sekä lihasten biomekaanisten ominaisuuksien (jänteys, jäykkyys, kimmoisuus) mittaamisen MyotonPRO-laitteella.
Henkinen väsymys aiheutetaan 30 minuutin Instagram-käytöllä älypuhelimella.
MF:n vakavuutta arvioidaan käyttämällä 100 mm:n visuaalista analogiaskaalaa (VAS).
Tässä osiossa ei raportoida tuloksia tai johtopäätöksiä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
25
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Balıkesir
-
Bandırma, Balıkesir, Turkki (Türkiye), 10200
- Health Sciencies
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Harrastelijaurheilijat 18–35-vuotiaat
- käyttävät sosiaalista mediaa älypuhelimen kautta
- osallistuvat aktiivisesti kilpailuihin
Poissulkemiskriteerit:
- kaulan alueella tehty leikkaus tai vamma, mikä tahansa patologia kaulan alueella (kaulan kysta, kasvaimet, hematooma jne.), traumaattisen vamman historia kaulan alueella sekä neurologiset ja reumaattiset sairaudet.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen suunnittelu
Tutkimus suoritettiin yksisokeana kokeellisena tutkimuksena.
Koska arvioitiin, että henkiset toiminnot saattaisivat vaikuttaa, kaikki sovellettavat toimenpiteet selitettiin osallistujille, ja kirjallinen tietoon perustuva suostumus saatiin, mutta tarkoitusta ja hypoteeseja ei selitetty.
Osallistujien lopullisen arvioinnin jälkeen tämän tutkimuksen tarkoitus ja hypoteesit selitettiin.
Tutkimus suoritettiin kesäkuun 2024 ja helmikuun 2025 välisenä aikana.
|
Metal Fatigue Protocols -osallistujat käyttivät Instagram®-palvelua 30 minuuttia selaamalla henkilökohtaista syötettään toisella kädellä napauttamalla ja pyyhkäisemällä. He saivat vierittää ja tykätä julkaisuista, mutta heiltä kiellettiin katsominen tarinoita tai reels-videoita sekä minkään sisällön jakaminen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kaulan Liikkuvuusalue
Aikaikkuna: Alkutila
|
Kaulan alueen normaalia nivelten liikettä arvioitiin Cervical Range of Motion (CROM-Performance Attainment Associates, St. Paul, MN, 55117, Yhdysvallat) -laitteella, jolla on kliininen validiteetti ja luotettavuus.
Kaulan alueen fleksio-, ekstensio-, oikean ja vasemman sivutaivutus- sekä kiertokulmat mitattiin kolme kertaa ja niistä laskettiin keskiarvo CROM-laitteella.
|
Alkutila
|
|
Eteenpäin kallistunut pääasento
Aikaikkuna: Alkuperäinen taso
|
Kraniovertebraalikulmaa (CVA) mitattiin fotometrisella menetelmällä osallistujien ollessa seisoma-asennossa.
Ennen kuvantamista merkittiin C7-prosessi ja tragus.
Kamera sijoitettiin 1,5 metrin päähän kehon lateraalipinnasta akromiaaliprosessin tasolle.
|
Alkuperäinen taso
|
|
Lihasten biomekaaniset ominaisuudet
Aikaikkuna: Perustaso
|
Kaulan alueen lihasten biomekaanisia ominaisuuksia arvioitiin käyttäen MyotonPRO-laitetta, joka määrittää kudoksen värähtelyjä lyhyen mekaanisen impulssin jälkeen määrittääkseen lihasten jänteyden, jäykkyyden ja kimmoisuuden.
Tämä menetelmä tarjoaa luotettavia eri mittauskertojen ja eri mittaushenkilöiden välisiä mittauksia kaulan lihaksistolle, kun sitä sovelletaan kohtisuorasti standardoidussa selällään makaavassa asennossa, kuten aiemmassa tutkimuksessa on osoitettu.
Jokaiselle lihaselle tehtiin kolme peräkkäistä mittauksia vakiintuneiden protokollien mukaisesti sternocleidomastoideus- ja yläpuolisen trapetsiuslihaksille. MyotonPro mahdollistaa useiden parametrien arvioinnin, mukaan lukien lepojänteyden tilan (F), joka määritellään vaimentuneeksi EMG-signaaliksi, sekä dynaamisen jäykkyyden (S).
Jäykkyyden arvioinnin perusta myotonometriassa on vapaiden värähtelyjen teoria, joka syntyy kudosten luonnollisista värähtelyistä lyhyen mekaanisen ihon altistuksen jälkeen.
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 20. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 22. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 21. marraskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Torstai 4. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 4. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 21. marraskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024-110
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .