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L'affaticamento mentale causato dall'uso dei social media influisce sulle proprietà biomeccaniche dei muscoli nei giovani atleti maschi?

21 novembre 2025 aggiornato da: Burçin Akçay, Bandırma Onyedi Eylül University

L'Effetto della Sindrome da Text Neck sull'Architettura Muscolare e Ossea della Regione Cervicale

Lo scopo di questo studio è di esaminare l'effetto della fatica mentale (MF) indotta da 30 minuti di utilizzo dei social media sulla cinematica del collo e sulle proprietà biomeccaniche dei muscoli del collo in giovani atleti maschi. Venticinque partecipanti sono stati arruolati in un disegno trasversale in singolo cieco. Le valutazioni basali e post-MF includono l'ampiezza di movimento cervicale misurata con un dispositivo CROM, la postura della testa in avanti valutata utilizzando l'analisi dell'angolo craniovertebrale, e il tono muscolare, la rigidità e l'elasticità misurati con MyotonPRO. La MF è indotta attraverso 30 minuti di utilizzo di Instagram® su uno smartphone e quantificata con una Scala Analogica Visiva (VAS) da 100 mm. In questa sezione non sono forniti risultati o conclusioni.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è di indagare l'effetto della fatica mentale (MF) indotta da 30 minuti di utilizzo dei social media sulla cinematica del collo e sulle proprietà biomeccaniche dei muscoli del collo [trapezio superiore, sternocleidomastoideo (SCM), semispinale (SS) e splenio della testa (SC)] in giovani atleti maschi. Venticinque giovani atleti maschi sono stati arruolati in uno studio trasversale in singolo cieco. I partecipanti sono sottoposti a valutazioni al basale e nuovamente dopo l'induzione della MF. Queste valutazioni includono l'ampiezza di movimento cervicale (CROM) misurata con un dispositivo CROM validato, la postura della testa in avanti (FHP) valutata tramite analisi fotometrica dell'angolo craniovertebrale (CVA) e le proprietà biomeccaniche muscolari (tono, rigidità, elasticità) misurate utilizzando il dispositivo MyotonPRO. La fatica mentale è indotta attraverso 30 minuti di utilizzo di Instagram su uno smartphone. La gravità della MF è valutata utilizzando una Scala Analogica Visiva (VAS) di 100 mm. In questa sezione non vengono riportati risultati o conclusioni.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

25

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Balıkesir
      • Bandırma, Balıkesir, Turchia (Türkiye), 10200
        • Health Sciencies

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Atleti amatoriali di età compresa tra 18 e 35 anni
  • utilizzo dei social media tramite smartphone
  • partecipazione attiva a competizioni

Criteri di esclusione:

  • avere subito un intervento chirurgico o un trauma relativo alla regione cervicale, avere qualsiasi patologia nella regione cervicale (cisti cervicali, tumori, ematomi, ecc.), avere una storia di lesioni traumatiche nella regione cervicale e avere malattie neurologiche e reumatiche.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Progettazione Sperimentale
Lo studio è stato condotto come studio sperimentale in singolo cieco. Poiché si riteneva che le funzioni mentali potessero essere influenzate, tutte le procedure da applicare sono state spiegate ai partecipanti ed è stato ottenuto il consenso informato scritto, ma lo scopo e le ipotesi non sono stati spiegati. Dopo il completamento della valutazione finale dei partecipanti, sono stati spiegati lo scopo e le ipotesi di questo studio. Lo studio è stato condotto tra giugno 2024 e febbraio 2025.
Altro: Protocolli di Fatica dei Metalli
I partecipanti ai protocolli di fatica metallica hanno utilizzato Instagram® per 30 minuti navigando nel proprio feed personale con gesti di tocco e scorrimento a una mano. Era consentito loro scorrere e mettere "mi piace" ai post, ma era vietato visualizzare storie o reel e condividere qualsiasi contenuto.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ampiezza di Movimento del Collo
Lasso di tempo: Baseline
Il movimento articolare normale della regione cervicale è stato valutato con il dispositivo Cervical Range of Motion (CROM-Perfomance Attainment Associates, St. Paul, MN, 55117, Stati Uniti), che ha validità e affidabilità cliniche. Gli angoli di flessione, estensione, flessione laterale destra e sinistra e rotazione della regione cervicale sono stati misurati tre volte e mediati con il dispositivo CROM.
Baseline
Postura della Testa in Avanti
Lasso di tempo: Baseline
L'angolo craniovertebrale (CVA) è stato misurato utilizzando un metodo fotometrico con i partecipanti in posizione eretta. Prima dell'imaging, sono stati segnati il processo C7 e il trago. Una telecamera è stata posizionata a 1,5 m dalla superficie laterale del corpo all'altezza del processo acromiale.
Baseline
Proprietà Biomeccaniche dei Muscoli
Lasso di tempo: Baseline
Le proprietà biomeccaniche dei muscoli cervicali sono state valutate utilizzando il MyotonPRO, che quantifica le oscillazioni dei tessuti in seguito a un breve impulso meccanico per determinare il tono, la rigidità e l'elasticità. Questo metodo fornisce misurazioni affidabili inter- e intra-osservatore per la muscolatura cervicale quando applicato perpendicolarmente in posizione supina standardizzata, come dimostrato in precedenti ricerche. Per ogni muscolo, sono state registrate tre misurazioni consecutive seguendo i protocolli stabiliti per lo sternocleidomastoideo e il trapezio superiore. Il MyotonPRO consente la valutazione di vari parametri, inclusi lo stato del tono muscolare a riposo (F), definito come il segnale EMG soppresso, e la rigidità dinamica (S). La base della valutazione della rigidità mediante miotonometria è la teoria delle oscillazioni libere, che derivano dalle oscillazioni naturali dei tessuti in risposta a una breve esposizione meccanica della pelle.
Baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Bandırma Onyedi Eylül University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2024

Completamento primario (Effettivo)

20 dicembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 novembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

4 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

4 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024-110

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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