Влияет ли умственная усталость, вызванная использованием социальных сетей, на биомеханические свойства мышц у молодых спортсменов-мужчин?
21 ноября 2025 г. обновлено: Burçin Akçay, Bandırma Onyedi Eylül University
Влияние синдрома текстовой шеи на мышечную и костную архитектуру шейного отдела
Целью данного исследования является изучение влияния умственного утомления (УУ), вызванного 30-минутным использованием социальных сетей, на кинематику шеи и биомеханические свойства мышц шеи у молодых спортсменов-мужчин.
Двадцать пять участников включены в однослепое перекрестное исследование.
Базовые и пост-УУ оценки включают объем движений шейного отдела, измеренный с помощью устройства CROM, осанку с выдвинутой вперед головой, оцененную с помощью анализа краниовертебрального угла, а также тонус, жесткость и эластичность мышц, измеренные с помощью MyotonPRO.
УУ вызывается с помощью 30-минутного использования Instagram® на смартфоне и количественно оценивается с помощью 100-мм визуальной аналоговой шкалы (ВАШ).
В данном разделе не приводятся результаты или выводы.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Цель данного исследования — изучить влияние умственного утомления (УУ), вызванного 30-минутным использованием социальных сетей, на кинематику шеи и биомеханические свойства мышц шеи [верхняя часть трапециевидной мышцы, грудино-ключично-сосцевидная мышца (ГКСМ), полуостистая мышца (ПМ) и ременная мышца головы (РМГ)] у молодых спортсменов-мужчин.
В однослепом перекрестном исследовании участвуют 25 молодых спортсменов-мужчин.
Участники проходят оценку на исходном уровне и повторно после индукции УУ.
Эти оценки включают объем движений шейного отдела (ОДШ), измеряемый с помощью валидированного устройства ОДШ, переднее положение головы (ППГ), оцениваемое с помощью фотометрического анализа краниовертебрального угла (КВУ), и биомеханические свойства мышц (тонус, жесткость, эластичность), измеряемые с помощью устройства MyotonPRO.
Умственное утомление индуцируется 30-минутным использованием Instagram на смартфоне.
Степень УУ оценивается с помощью 100-миллиметровой визуальной аналоговой шкалы (ВАШ).
В данном разделе не приводятся результаты или выводы.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
25
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Balıkesir
-
Bandırma, Balıkesir, Турция (Туркие), 10200
- Health Sciencies
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Любительские спортсмены в возрасте 18-35 лет
- использующие социальные сети через смартфон
- активно участвующие в соревнованиях
Критерии исключения:
- наличие хирургической операции или травмы, связанной с областью шеи, наличие любой патологии в области шеи (киста шеи, опухоли, гематома и т.д.), наличие в анамнезе травматического повреждения в области шеи, а также наличие неврологических и ревматических заболеваний.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Скрининг
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальный дизайн
Исследование проводилось как экспериментальное исследование с простым ослеплением.
Поскольку предполагалось, что психические функции могут быть затронуты, все процедуры, которые должны были быть применены, были объяснены участникам, и было получено письменное информированное согласие, но цель и гипотезы не были объяснены.
После завершения окончательной оценки участников цель и гипотезы данного исследования были объяснены.
Исследование проводилось с июня 2024 года по февраль 2025 года.
|
Участники исследования протоколов усталости металлов использовали Instagram® в течение 30 минут, просматривая свою личную ленту с помощью жестов одноручного нажатия и прокрутки. Им разрешалось листать и ставить лайки постам, но запрещалось просматривать истории или рилсы, а также делиться любым контентом.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Диапазон движения шеи
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Нормальная подвижность суставов шейного отдела оценивалась с помощью устройства Cervical Range of Motion (CROM-Perfomance Attainment Associates, St. Paul, MN, 55117, США), которое имеет клиническую валидность и надежность.
Углы сгибания, разгибания, правого и левого бокового сгибания и вращения шейного отдела измерялись три раза и усреднялись с помощью устройства CROM.
|
Исходный уровень
|
|
Выдвинутая вперед поза головы
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Краниовертебральный угол (КВА) измеряли фотометрическим методом при положении участников стоя.
Перед съемкой были отмечены отросток C7 и козелок.
Камеру устанавливали на расстоянии 1,5 м от боковой поверхности тела на уровне акромиального отростка.
|
Исходный уровень
|
|
Биомеханические свойства мышц
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Биомеханические свойства шейных мышц оценивались с помощью устройства MyotonPRO, которое количественно определяет колебания тканей после краткого механического импульса для оценки тонуса, жесткости и эластичности.
Этот метод обеспечивает надежные измерения межэкспертной и внутриэкспертной надежности для шейной мускулатуры при перпендикулярном применении в стандартизированном положении лежа на спине, как было продемонстрировано в предыдущих исследованиях.
Для каждой мышцы были записаны три последовательных измерения в соответствии с установленными протоколами для грудино-ключично-сосцевидной и верхней трапециевидной мышц. MyotonPro позволяет оценивать различные параметры, включая состояние тонуса покоя мышцы (F), определяемое как подавленный сигнал ЭМГ, и динамическую жесткость (S).
Основой оценки жесткости с помощью миотонометрии является теория свободных колебаний, возникающих из-за естественных колебаний тканей в ответ на кратковременное механическое воздействие на кожу.
|
Исходный уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 февраля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 ноября 2025 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
4 декабря 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
4 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 ноября 2025 г.
Последняя проверка
1 ноября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2024-110
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .