Påverkar mental trötthet orsakad av sociala medier biomekaniska egenskaper hos muskler hos unga manliga idrottare?
21 november 2025 uppdaterad av: Burçin Akçay, Bandırma Onyedi Eylül University
Effekten av text neck-syndromet på muskel- och benstrukturen i cervikalregionen
Syftet med denna studie är att undersöka effekten av mental trötthet (MF) som induceras av 30 minuters användning av sociala medier på nackens kinematik och nackmuskelernas biomekaniska egenskaper hos unga manliga idrottare.
Tjugofem deltagare ingår i en enkelblindad tvärsnittsdesign.
Baslinje- och post-MF-utvärderingarna inkluderar cervikal rörelseomfång mätt med en CROM-enhet, framåtlutad huvudställning utvärderad med kraniovetebral vinkelanalys, samt muskeltonus, styvhet och elasticitet mätt med MyotonPRO.
MF induceras genom 30 minuters användning av Instagram® på en smartphone och kvantifieras med en 100 mm visuell analog skala (VAS).
Inga resultat eller slutsatser presenteras i detta avsnitt.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna studie är att undersöka effekten av mental trötthet (MF) som induceras av 30 minuters användning av sociala medier på nackens kinematik och de biomekaniska egenskaperna hos nackmusklerna [övre trapezius, sternocleidomastoideus (SCM), semispinalis (SS) och splenius capitis (SC)] hos unga manliga idrottare.
Tjugofem unga manliga idrottare ingår i en enkelblindad tvärsnittsstudie.
Deltagarna genomgår bedömningar vid baslinjen och igen efter MF-induktion.
Dessa bedömningar inkluderar cervikal rörelseomfång (CROM) mätt med en validerad CROM-enhet, framåtlutad huvudhållning (FHP) utvärderad via fotometrisk analys av craniovertebral vinkel (CVA) och musklernas biomekaniska egenskaper (tonus, styvhet, elasticitet) mätta med MyotonPRO-enheten.
Mental trötthet induceras genom 30 minuters användning av Instagram på en smartphone.
MF:s svårighetsgrad bedöms med hjälp av en 100 mm visuell analog skala (VAS).
Inga resultat eller slutsatser redovisas i detta avsnitt.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
25
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Balıkesir
-
Bandırma, Balıkesir, Turkiet (Türkiye), 10200
- Health Sciencies
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Amatörsporter i åldern 18-35 år
- använder sociala medier via en smartphone
- deltar aktivt i tävlingar
Exklusionskriterier:
- har genomgått en kirurgisk operation eller trauma relaterad till nackregionen, har någon patologi i nackregionen (nackcysta, tumörer, hematom, etc.), har en historia av traumatisk skada i nackregionen, och har neurologiska och reumatiska sjukdomar.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Undersökning
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experimentell Design
Studien genomfördes som en enkelblindad experimentell studie.
Eftersom det bedömdes att mentala funktioner kunde påverkas förklarades alla procedurer som skulle tillämpas för deltagarna, och skriftligt informerat samtycke erhölls, men syftet och hypoteserna förklarades inte.
Efter att deltagarnas slutliga bedömning var klar förklarades syftet och hypoteserna med denna studie.
Studien genomfördes mellan juni 2024 och februari 2025.
|
Deltagarna i Metal Fatigue-protokollen använde Instagram® i 30 minuter genom att bläddra i sitt personliga flöde med enhandspekningar och svepningar. De fick rulla och gilla inlägg men var begränsade från att titta på stories eller reels och från att dela något innehåll.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Rörelseomfång i nacken
Tidsram: Baslinje
|
Den normala ledrörelsen i den cervikala regionen utvärderades med Cervical Range of Motion (CROM-Performance Attainment Associates, St. Paul, MN, 55117, USA) anordningen, som har klinisk validitet och reliabilitet.
Flexion, extension, höger och vänster lateralflexion samt rotationsvinklarna i den cervikala regionen mättes tre gånger och medelvärdesberäknades med CROM-anordningen.
|
Baslinje
|
|
Framåtlutad huvudhållning
Tidsram: Baslinje
|
Den kraniovertebrala vinkeln (CVA) mättes med en fotometrisk metod med deltagarna i stående position.
Innan bildtagning markerades C7-processen och tragus.
En kamera placerades 1,5 m från kroppens laterala yta på nivå med acromialprocessen.
|
Baslinje
|
|
Biomekaniska egenskaper hos muskler
Tidsram: Baslinje
|
De biomekaniska egenskaperna hos cervikala muskler bedömdes med MyotonPRO, som kvantifierar vävnadsoscillationer efter ett kort mekaniskt impulser för att bestämma tonus, styvhet och elasticitet.
Denna metod ger tillförlitliga interbedömar- och intrabedömarmätningar för cervikal muskulatur när den appliceras vinkelrätt i en standardiserad ryggläge, vilket har demonstrerats i tidigare forskning.
För varje muskel registrerades tre på varandra följande mätningar enligt etablerade protokoll för sternocleidomastoideus och övre trapezius.
MyotonPro möjliggör bedömning av olika parametrar, inklusive tillståndet av vilande muskeltonus (F), definierad som den undertryckta EMG-signalen, och dynamisk styvhet (S).
Grunden för styvhetsbedömning med myotonometri är teorin om fria oscillationer, som uppstår från vävnaders naturliga oscillationer som svar på kort mekanisk exponering av huden.
|
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juni 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
20 december 2024
Avslutad studie (Faktisk)
1 februari 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 mars 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 november 2025
Första postat (Beräknad)
4 december 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
4 december 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 november 2025
Senast verifierad
1 november 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2024-110
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .