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Beeinträchtigt mentale Erschöpfung durch Social-Media-Nutzung die biomechanischen Eigenschaften der Muskeln bei jungen männlichen Sportlern?

21. November 2025 aktualisiert von: Burçin Akçay, Bandırma Onyedi Eylül University

Die Auswirkung des Text-Nacken-Syndroms auf die Muskel- und Knochenarchitektur der Halswirbelsäulenregion

Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkung von mentaler Ermüdung (MF), induziert durch 30-minütige Nutzung sozialer Medien, auf die Nackenkinematik und die biomechanischen Eigenschaften der Nackenmuskulatur bei jungen männlichen Sportlern zu untersuchen. Fünfundzwanzig Teilnehmer sind in einem einfachblinden Querschnittsdesign eingeschlossen. Die Basis- und Post-MF-Bewertungen umfassen den zervikalen Bewegungsumfang, gemessen mit einem CROM-Gerät, die vordere Kopfhaltung, bewertet mittels Craniovertebralwinkel-Analyse, sowie Muskeltonus, Steifigkeit und Elastizität, gemessen mit MyotonPRO. MF wird durch 30-minütige Instagram®-Nutzung auf einem Smartphone induziert und mit einer 100-mm Visuellen Analogskala (VAS) quantifiziert. In diesem Abschnitt werden keine Ergebnisse oder Schlussfolgerungen präsentiert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkung von mentaler Ermüdung (MF), hervorgerufen durch 30-minütige Nutzung sozialer Medien, auf die Nackenkinematik und die biomechanischen Eigenschaften der Nackenmuskeln [oberer Trapezius, Sternocleidomastoideus (SCM), Semispinalis (SS) und Splenius capitis (SC)] bei jungen männlichen Sportlern zu untersuchen. Fünfundzwanzig junge männliche Sportler nehmen an einer einfachblinden Querschnittstudie teil. Die Teilnehmer werden zu Beginn und erneut nach MF-Induktion untersucht. Diese Untersuchungen umfassen den zervikalen Bewegungsumfang (CROM), gemessen mit einem validierten CROM-Gerät, die anteriore Kopfhaltung (FHP), bewertet durch photometrische Analyse des kraniovertebralen Winkels (CVA), und die biomechanischen Eigenschaften der Muskeln (Tonus, Steifigkeit, Elastizität), gemessen mit dem MyotonPRO-Gerät. Mentale Ermüdung wird durch 30-minütige Instagram-Nutzung auf einem Smartphone induziert. Der Schweregrad der MF wird mithilfe einer 100-mm visuellen Analogskala (VAS) bewertet. In diesem Abschnitt werden keine Ergebnisse oder Schlussfolgerungen berichtet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

25

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Balıkesir
      • Bandırma, Balıkesir, Türkei (türkiye), 10200
        • Health Sciencies

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Amateursportler im Alter von 18-35 Jahren
  • Nutzung sozialer Medien über ein Smartphone
  • Aktive Teilnahme an Wettkämpfen

Ausschlusskriterien:

  • eine chirurgische Operation oder ein Trauma im Nackenbereich, jegliche Pathologie im Nackenbereich (Nackenzyste, Tumore, Hämatom usw.), eine Vorgeschichte von traumatischen Verletzungen im Nackenbereich sowie neurologische und rheumatische Erkrankungen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentelles Design
Die Studie wurde als einfachblinde experimentelle Studie durchgeführt. Da angenommen wurde, dass mentale Funktionen beeinflusst werden könnten, wurden alle anzuwendenden Verfahren den Teilnehmern erklärt und eine schriftliche Einwilligung nach Aufklärung eingeholt, jedoch wurden Zweck und Hypothesen nicht erläutert. Nachdem die abschließende Bewertung der Teilnehmer abgeschlossen war, wurden der Zweck und die Hypothesen dieser Studie erklärt. Die Studie wurde zwischen Juni 2024 und Februar 2025 durchgeführt.
Sonstiges: Metal Fatigue Protocols
Die Teilnehmer der Metal-Fatigue-Protokolle nutzten Instagram® 30 Minuten lang, indem sie ihren persönlichen Feed mit einhändigen Tipp- und Wischgesten durchsuchten. Sie durften Beiträge scrollen und liken, waren jedoch davon abgehalten, Stories oder Reels anzusehen und Inhalte zu teilen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewegungsradius des Halses
Zeitfenster: Baseline
Die normale Gelenkbewegung der Halswirbelsäule wurde mit dem Cervical Range of Motion (CROM-Perfomance Attainment Associates, St. Paul, MN, 55117, United States) Gerät bewertet, das klinische Validität und Zuverlässigkeit aufweist. Die Flexions-, Extensions-, rechts- und linksseitigen Lateralflexions- und Rotationswinkel der Halswirbelsäule wurden dreimal gemessen und mit dem CROM-Gerät gemittelt.
Baseline
Vorwärtskopfhaltung
Zeitfenster: Baseline
Der kraniovetrebrale Winkel (CVA) wurde mit einer photometrischen Methode gemessen, während die Teilnehmer in stehender Position waren. Vor der Bildaufnahme wurden der C7-Prozess und der Tragus markiert. Eine Kamera wurde in 1,5 m Abstand von der lateralen Körperfläche auf Höhe des Akromialprozesses platziert.
Baseline
Biomechanische Eigenschaften von Muskeln
Zeitfenster: Baseline
Die biomechanischen Eigenschaften der Halsmuskulatur wurden mit dem MyotonPRO bewertet, der Gewebeschwingungen nach einem kurzen mechanischen Impuls quantifiziert, um Tonus, Steifigkeit und Elastizität zu bestimmen. Diese Methode liefert zuverlässige Interrater- und Intrarater-Messungen für die Halsmuskulatur, wenn sie senkrecht in einer standardisierten Rückenlage angewendet wird, wie in früheren Untersuchungen gezeigt wurde. Für jeden Muskel wurden drei aufeinanderfolgende Messungen nach etablierten Protokollen für den Sternocleidomastoideus und den oberen Trapezius aufgezeichnet. Der MyotonPro ermöglicht die Bewertung verschiedener Parameter, einschließlich des Zustands des Ruhemuskeltonus (F), definiert als das unterdrückte EMG-Signal, und der dynamischen Steifigkeit (S). Die Grundlage der Steifigkeitsbewertung mittels Myotonometrie ist die Theorie der freien Schwingungen, die aus den natürlichen Schwingungen des Gewebes als Reaktion auf eine kurze mechanische Einwirkung auf die Haut entstehen.
Baseline

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Bandırma Onyedi Eylül University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Dezember 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. November 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

4. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

4. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024-110

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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